此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

宫颈癌预防的游戏规则改变者 (GC-CCP)

2026年5月22日 更新者：RAND

乌干达宫颈癌预防游戏规则改变者的混合实施-有效性试验

这项随机对照试验将评估宫颈癌预防的游戏规则改变者 (GC-CCP)，以增加干预接受者（指标参与者）对女性社交网络成员的宫颈癌 (CC) 筛查宣传，以及在注册的女性社交网络成员中接受 CC 筛查（改变参与者）之前没有经过筛选的人。 主要研究问题是：

  1. 在提高不同参与者、城市/农村和公立/私人诊所对 CC 筛查的接受度方面，基于 GC-CCP 网络的同伴倡导干预是否优于常规护理（无干预）？
  2. (a) 改变 CC 筛查的干预效果的中介因素和调节因素（在指数、改变和网络特征之间）是什么？ (b) 指数参与者参与 CC 预防宣传？

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这项随机对照试验将评估宫颈癌预防游戏规则改变者 (GC-CCP)，以增加以前未筛查的社交网络成员中的宫颈癌 (CC) 筛查。 该试验将在 4 个研究诊所进行[2 个公立诊所，2 个私人非营利性 (PNFP) 诊所，城市和农村地区各 1 个]。 在每个诊所，去年筛查过 CC 的 40 名女性将作为指数参与者（n = 160 指数）参加随机对照试验，并随机接受干预（分为两组，每组 10 人）或等待名单对照。 干预措施将包括每周 7 次的小组会议，重点是减少 CC 耻辱、与他人分享 CC 筛查经验、了解 CC 事实和神话，以及培养与女性社交网络成员（替代者）参与 CC 预防宣传的技能。 每个指数将在基线时招募最多 3 名未筛查 CC 的改变者（n~440 改变者）；这些索引和其他参与者将在第 6 个月和第 12 个月进行跟踪。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

936

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 乌干达
      • Kampala、乌干达
        • Makerere University School of Public Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 过去一年进行过宫颈癌筛查（仅限指数参与者）
  • 是已登记索引参与者的社交网络的成员（仅限社交网络成员参与者）

排除标准：

  • 晚期宫颈癌（仅限指数参与者）
  • 过去曾接受过宫颈癌筛查（仅限社交网络成员参与者）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：日常护理控制
常规护理（无干预）；对照参与者将有机会在第 12 个月的后续数据收集结束时接受干预
实验性的：宣传培训干预
每周 6 次宫颈癌筛查宣传培训小组课程
行为的：宫颈癌预防的游戏规则改变者
同伴宣传培训课程的重点是减少内在耻辱、披露决策、宫颈癌事实和神话教育以及培养宫颈癌预防宣传技能。
其他名称：
  • GC-CCP

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受过宫颈癌筛查的改变参与者人数
大体时间：过去 6 个月
在登记的其他参与者中，通过用醋酸（VIA）目视检查宫颈进行筛查
过去 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
宫颈癌预防宣传量表的平均分
大体时间：过去 6 个月
指数参与者参与 CC 预防宣传的 6 项自我报告量表（每个项目使用 1-5 级）；分数越高反映宣传力度越大
过去 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

RAND

合作者

Makerere University
Rays of Hope Hospice Jinja
African Palliative Care Association
Indiana University, Bloomington

调查人员

  • 首席研究员：Glenn Wagner, PhD、RAND

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月19日

初级完成 (实际的)

2026年4月30日

研究完成 (实际的)

2026年4月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月17日

首次发布 (实际的)

2023年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月22日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-N0111

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

根据外部研究人员的请求，将提供去识别化的数据集

IPD 共享时间框架

研究的主要结果发表后，为期 3 年

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅