Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Herní měniče pro prevenci rakoviny děložního čípku (GC-CCP)

22. května 2026 aktualizováno: RAND

Zkouška hybridní implementace a účinnosti herních změn pro prevenci rakoviny děložního čípku v Ugandě

Tato randomizovaná kontrolovaná studie vyhodnotí program Game Changer pro prevenci rakoviny děložního čípku (GC-CCP) pro zvýšení propagace screeningu rakoviny děložního čípku (CC) mezi příjemkyněmi intervence (účastnice indexu) vůči členkám sociální sítě a zavádění screeningu CC mezi přihlášenými členkami sociální sítě. (změnit účastníky), kteří dříve nebyli prověřeni. Hlavní výzkumné otázky jsou:

  1. Je intervence peer advocacy založená na síti GC-CCP lepší než obvyklá péče (žádná intervence) při zlepšování zavádění screeningu CC mezi účastníky změn, napříč městskými/venkovskými a veřejnými/soukromými klinikami?
  2. Jaké jsou mediátory a moderátoři (mezi indexovými, alter a síťovými charakteristikami) intervenčních účinků na (a) alter screening CC; a (b) zapojení do prosazování prevence CC mezi účastníky indexu?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato randomizovaná kontrolovaná studie vyhodnotí Game Changer pro prevenci rakoviny děložního čípku (GC-CCP) pro zvýšení screeningu rakoviny děložního čípku (CC) mezi dříve nescreenovanými členy sociálních sítí. Zkouška bude provedena na 4 studijních klinikách [2 veřejné, 2 soukromé neziskové (PNFP), po jedné v městské a venkovské lokalitě]. Na každé klinice bude 40 žen vyšetřených na CC v minulém roce zařazeno do RCT jako účastnice indexu (n=160 index) a randomizovány do intervence (ve dvou skupinách po 10) nebo do čekací kontroly. Intervence se bude skládat ze 7 týdenních skupinových sezení, která se zaměří na redukci stigmatu CC, sdílení zkušeností se screeningem CC s ostatními, znalost faktů a mýtů o CC a budování dovedností pro zapojení do prosazování prevence CC s členkami sociálních sítí (alter). Každý index přijme až tři změny (n~440 změn) ve výchozím stavu, kteří neprovedli screening na CC; tento index a pozměnění účastníci budou sledováni v 6. a 12. měsíci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

936

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • v minulém roce vyšetřeni na rakovinu děložního čípku (pouze účastníci indexu)
  • je členem sociální sítě registrovaného účastníka indexu (pouze účastníci členů sociální sítě)

Kritéria vyloučení:

  • pokročilé stadium rakoviny děložního čípku (pouze účastníci indexu)
  • v minulosti vyšetřeni na rakovinu děložního čípku (pouze účastníci sociální sítě)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklá kontrola péče
běžná péče (žádný zásah); účastníkům kontroly bude nabídnuta možnost získat intervenci na konci 12. měsíce následného sběru dat
Experimentální: Intervence školení advokacie
6 týdenních skupinových setkání advokacie pro screening rakoviny děložního čípku
Behaviorální: Herní měniče pro prevenci rakoviny děložního čípku
Školení v oblasti peer advocacy se zaměřují na snížení internalizovaného stigmatu, rozhodování o odhalení, vzdělávání o faktech a mýtech o rakovině děložního čípku a budování dovedností pro obhajobu prevence rakoviny děložního čípku.
Ostatní jména:
  • GC-CCP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet alter účastníků, kteří podstoupili screening rakoviny děložního čípku
Časové okno: posledních 6 měsíců
Příjem screeningu prostřednictvím vizuální kontroly děložního čípku kyselinou octovou (VIA), mezi zapsanými alter účastníky
posledních 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrné skóre na škále obhajoby prevence rakoviny děložního čípku
Časové okno: posledních 6 měsíců
6-položková Samostatná škála zapojení do advokacie prevence CC (každá položka pomocí škály 1-5), mezi účastníky indexu; vyšší skóre odráží větší obhajobu
posledních 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

RAND

Spolupracovníci

Makerere University
Rays of Hope Hospice Jinja
African Palliative Care Association
Indiana University, Bloomington

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Glenn Wagner, PhD, RAND

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2023-N0111

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Po přezkoumání žádostí externích výzkumných pracovníků bude zpřístupněn neidentifikovatelný soubor dat

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění primárních výsledků studie po dobu 3 let

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina děložního hrdla

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit