学习与决策
2023年8月23日 更新者：Maastricht University
大脑如何了解积极和消极的事物？
日常生活决策的一个基本方面涉及成本和收益的评估。
成本效益评估背后的神经系统已被广泛研究，但不同神经递质的具体作用仍不清楚。
大量研究表明，多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 与强化学习、引导探索/利用和行为激励密切相关，尽管迄今为止还没有研究调查 DA 和 NE 在成本效益决策中的独特作用。人类学科的创造和学习。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Maastricht、荷兰
- Maastricht University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 愿意签署知情同意书
- 年龄在18岁至35岁之间
- 体重指数 (BMI) 介于 17.5-30 之间
- 在整个研究期间参与的可能性
排除标准：
- 精神或神经系统疾病的诊断，包括药物滥用或依赖（是/否自我报告 - 终生）
- 测试日前 3 周使用任何精神药物治疗（是/否自我报告）
- 使用任何血压药物（是/否自我报告 - 一生）
- 怀孕（通过尿妊娠测试确认）或哺乳（是/否自我报告）或有计划在不久的将来怀孕（是/否自我报告）（仅限女性）
- 诊断心脏病（医学调查问卷）、阻塞性呼吸系统疾病（医学调查问卷）、血压异常（舒张压< 60mmHg；收缩压< 90mmHg）（医学筛查）
- 慢性肾功能衰竭（医学调查问卷）
- 甲状腺功能减退症（医学问卷）
- 糖尿病（医学问卷）
- 对吩噻嗪过敏（医学调查问卷）
- 心脏病的诊断（医学问卷）
- 测试开始前 24 小时内的饮酒量（是/否自我报告）
- 测试日前 3 小时内进食（是/否自我报告）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：高电压/安慰剂
口服安慰剂（片剂）
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口服制剂
|
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有源比较器：HV/氟哌啶醇
2毫克（口服）
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口服制剂
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有源比较器：HV/普萘洛尔
40毫克（口服）
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口服制剂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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成本效益强化学习性能
大体时间：给药后 ~ 2.5 小时
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2 选择强化学习任务（基于 Voulgaropoulou 等人，2021 PNEC）
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给药后 ~ 2.5 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基于努力的决策
大体时间：给药后约 2 小时
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获得奖励的动机（例如，Reddy et al. 2015）
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给药后约 2 小时
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生理学一
大体时间：预、+30 分钟、+60 分钟、+90 分钟、+120 分钟、+190 分钟。药物后给药
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心率
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预、+30 分钟、+60 分钟、+90 分钟、+120 分钟、+190 分钟。药物后给药
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生理学二
大体时间：预、+30 分钟、+60 分钟、+90 分钟、+120 分钟、+190 分钟。药物后给药
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血压
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预、+30 分钟、+60 分钟、+90 分钟、+120 分钟、+190 分钟。药物后给药
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月1日
初级完成 (实际的)
2023年4月30日
研究完成 (实际的)
2023年8月16日
研究注册日期
首次提交
2022年9月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月23日
首次发布 (实际的)
2023年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月23日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
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