Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение и принятие решений

23 августа 2023 г. обновлено: Maastricht University

Как мозг узнает о положительных и отрицательных вещах?

Фундаментальный аспект принятия решений в повседневной жизни включает в себя оценку затрат и выгод. Нейронные системы, лежащие в основе оценки затрат и выгод, были тщательно изучены, но конкретная роль различных нейротрансмиттеров остается неясной. Многочисленные исследования показывают, что и дофамин (DA), и норадреналин (NE) тесно связаны с обучением с подкреплением, управляемым исследованием/эксплуатацией и поведенческой активизацией, хотя на сегодняшний день ни одно исследование не изучало четкую роль DA и NE в принятии решений о затратах и ​​выгодах. создание и обучение по человеческим предметам.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Готовность подписать информированное согласие
  • Возраст от 18 до 35
  • Индекс массы тела (ИМТ) от 17,5 до 30.
  • Доступность для участия на протяжении всего исследования

Критерий исключения:

  • Диагноз психиатрического или неврологического расстройства, включая злоупотребление психоактивными веществами или зависимость (да/нет, самоотчет – на всю жизнь)
  • Использование любого психофармакологического лечения за 3 недели до дня тестирования (самоотчет да/нет)
  • Использование любых лекарств от артериального давления (да/нет, самоотчет – в течение всей жизни)
  • Беременность (подтвержденная с помощью теста на беременность в моче), кормление грудью (самоотчет да/нет) или планы забеременеть в ближайшем будущем (самоотчет да/нет) (только женщины)
  • Диагностика заболеваний сердца (медицинский опросник), обструктивных заболеваний дыхательных путей (медицинский опросник), аномального артериального давления (диастолическое < 60 мм рт. ст.; систолическое < 90 мм рт. ст.) (медицинский скрининг)
  • Хроническая почечная недостаточность (медицинская анкета)
  • Гипотиреоз (медицинский опросник)
  • Диабет (медицинский опросник)
  • Повышенная чувствительность к фенотиазинам (медицинский опросник)
  • Диагностика заболеваний сердца (медицинский опросник)
  • Употребление алкоголя за 24 часа до начала тестовой сессии (самоотчет да/нет)
  • Прием пищи менее чем за 3 часа до дня тестирования (самоотчет да/нет)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: ВГ/Плацебо
Пероральное плацебо (таблетка)
Лекарство: плацебо
пероральная форма
Активный компаратор: ХВ/Галоперидол
2 мг (перорально)
Лекарство: галоперидол 2 мг
пероральная форма
Активный компаратор: ХВ/Пропранолол
40 мг (перорально)
Лекарство: пропранолол 40мг
пероральная форма

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность обучения с подкреплением затрат и выгод
Временное ограничение: ~ 2,5 часа после приема препарата
Задача обучения с подкреплением из 2 вариантов (на основе Вулгаропулу и др., PNEC, 2021 г.)
~ 2,5 часа после приема препарата

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Принятие решений на основе усилий
Временное ограничение: ~ 2 часа после приема препарата
мотивация к получению вознаграждений (например, Reddy et al. 2015)
~ 2 часа после приема препарата

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физиология я
Временное ограничение: до, +30 мин., +60 мин., +90 мин., +120 мин., +190 мин. пост-лекарственный прием
Частота сердцебиения
до, +30 мин., +60 мин., +90 мин., +120 мин., +190 мин. пост-лекарственный прием
Физиология II
Временное ограничение: до, +30 мин., +60 мин., +90 мин., +120 мин., +190 мин. пост-лекарственный прием
артериальное давление
до, +30 мин., +60 мин., +90 мин., +120 мин., +190 мин. пост-лекарственный прием

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Maastricht University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DANE1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться