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학습과 의사결정

2023년 8월 23일 업데이트: Maastricht University

뇌는 긍정적인 것과 부정적인 것에 대해 어떻게 학습합니까?

일상생활 의사결정의 근본적인 측면에는 비용과 이익의 평가가 포함됩니다. 비용-편익 평가의 기본이 되는 신경 시스템이 광범위하게 조사되었지만, 다양한 신경 전달 물질의 구체적인 역할은 여전히 ​​불분명합니다. 수많은 연구에 따르면 도파민(DA)과 노르에피네프린(NE)은 모두 강화 학습, 안내 탐색/활용 및 행동 활성화와 밀접하게 관련되어 있지만 현재까지 비용 편익 결정에 대한 DA와 NE의 뚜렷한 역할을 조사한 연구는 없습니다. 인간을 대상으로 만들고 학습합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 네덜란드
      • Maastricht, 네덜란드
        • Maastricht University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 사전 동의에 서명하려는 의지
  • 18~35세
  • 체질량지수(BMI) 17.5~30
  • 연구 기간 동안 참여 가능성

제외 기준:

  • 약물 남용 또는 의존성을 포함한 정신과적 또는 신경학적 장애 진단(예/아니오 자가 보고 - 평생)
  • 검사일 3주 전 정신약리학적 치료를 받은 경우(자기 보고 여부)
  • 혈압약 복용 여부(예/아니오 자가 보고 - 평생)
  • 임신(소변 임신 검사를 통해 확인) 또는 수유 중(예/아니요) 또는 가까운 시일 내에 임신할 계획이 있는 경우(예/아니요 자가 보고)(여성만 해당)
  • 심장 질환(의료 문진표), 폐쇄성 호흡기 질환(의료 문진표), 이상 혈압(확장기 < 60mmHg, 수축기 < 90mmHg) 진단(의료 검진)
  • 만성 신부전(의료 문진표)
  • 갑상선 기능 저하증(의료 문진표)
  • 당뇨병(의료 문진표)
  • 페노티아진계 과민증(의료 문진표)
  • 심장 질환 진단(의료 문진표)
  • 테스트 세션 시작 전 24시간 동안의 음주량(자기 보고 예/아니요)
  • 시험일 3시간 이내 음식물 섭취 (예/아니오 자가 보고)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: HV/위약
경구용 위약(정제)
의약품: 위약
경구 제제
활성 비교기: HV/할로페리돌
2mg(경구)
의약품: 할로페리돌 2mg
경구 제제
활성 비교기: HV/프로프라놀롤
40mg(경구)
의약품: 프로프라놀롤 40mg
경구 제제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비용 편익 강화 학습 성능
기간: ~ 약물 투여 후 2.5시간
2선택 강화 학습 과제(Voulgaropoulou et al., 2021 PNEC 기반)
~ 약물 투여 후 2.5시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노력 기반 의사 결정
기간: 약 투여 후 ~ 2시간
보상을 획득하려는 동기(예: Reddy et al. 2015)
약 투여 후 ~ 2시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생리학Ⅰ
기간: 사전, +30분, +60분, +90분, +120분, +190분 약물 투여 후
심박수
사전, +30분, +60분, +90분, +120분, +190분 약물 투여 후
생리학II
기간: 사전, +30분, +60분, +90분, +120분, +190분 약물 투여 후
혈압
사전, +30분, +60분, +90분, +120분, +190분 약물 투여 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maastricht University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DANE1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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