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学習と意思決定

2023年8月23日 更新者：Maastricht University

脳はポジティブなこととネガティブなことをどのように学習するのでしょうか?

日常生活における意思決定の基本的な側面には、コストと便益の評価が含まれます。 費用対効果の評価の基礎となる神経系は広範囲に調査されていますが、さまざまな神経伝達物質の具体的な役割は依然として不明です。 ドーパミン (DA) とノルエピネフリン (NE) の両方が強化学習、誘導探索/活用、および行動の活性化に密接に関連していることを多くの研究が示唆していますが、費用対効果の決定における DA と NE の明確な役割を調査した研究はこれまでにありません。人間の主題で作り、学ぶ。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オランダ
      • Maastricht、オランダ
        • Maastricht University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントに署名する意欲がある
  • 18歳から35歳までの年齢
  • 体格指数 (BMI) が 17.5 ～ 30 の間
  • 研究期間全体を通じて参加可能

除外基準:

  • 薬物乱用または依存を含む精神障害または神経障害の診断 (はい/いいえの自己申告 - 生涯)
  • 試験日の 3 週間前に何らかの精神薬理学的治療を受けたこと (はい/いいえ自己申告)
  • 血圧の薬の使用 (はい/いいえの自己申告 – 生涯)
  • 妊娠（尿妊娠検査で確認）または授乳中（はい/いいえ自己申告）、または近い将来妊娠する予定がある（はい/いいえ自己申告）（女性のみ）
  • 心臓病の診断（問診）、閉塞性呼吸器疾患（問診）、血圧異常（拡張期<60mmHg、収縮期<90mmHg）（健康診断）
  • 慢性腎不全（問診票）
  • 甲状腺機能低下症（問診票）
  • 糖尿病（問診票）
  • フェノチアジンに対する過敏症（問診）
  • 心臓病の診断（問診）
  • テストセッション開始前の 24 時間以内のアルコール摂取量 (はい/いいえ自己申告)
  • 試験日の 3 時間以内の食事摂取 (はい/いいえ自己申告)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：HV/プラセボ
経口プラセボ（錠剤）
薬：プラセボ
経口製剤
アクティブコンパレータ：HV/ハロペリドール
2mg（経口）
薬：ハロペリドール2mg
経口製剤
アクティブコンパレータ：HV/プロプラノロール
40mg（経口）
薬：プロプラノロール 40mg
経口製剤

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
費用対効果の強化学習パフォーマンス
時間枠：薬剤投与後～2.5時間
2 択強化学習タスク (Voulgaropoulou et al.、2021 PNEC に基づく)
薬剤投与後～2.5時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
努力に基づく意思決定
時間枠：薬剤投与後～2時間
報酬を獲得する動機 (例: Reddy et al. 2015)
薬剤投与後～2時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生理学I
時間枠：前、+30分、+60分、+90分、+120分、+190分投薬後
心拍数
前、+30分、+60分、+90分、+120分、+190分投薬後
生理学Ⅱ
時間枠：前、+30分、+60分、+90分、+120分、+190分投薬後
血圧
前、+30分、+60分、+90分、+120分、+190分投薬後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Maastricht University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2023年4月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月16日

試験登録日

最初に提出

2022年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月23日

最初の投稿 (実際)

2023年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月23日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DANE1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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