Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læring og beslutningstagning

23. august 2023 opdateret af: Maastricht University

Hvordan lærer hjernen om positive og negative ting?

Et grundlæggende aspekt af beslutningstagningen i hverdagen involverer evalueringen af ​​omkostninger og fordele. Neurale systemer, der ligger til grund for cost-benefit-evaluering, er blevet grundigt undersøgt, men den specifikke rolle for forskellige neurotransmittere er stadig uklar. Talrige undersøgelser tyder på, at både dopamin (DA) og noradrenalin (NE) er tæt beslægtet med forstærkningslæring, guidet udforskning/udnyttelse og adfærdsmæssig energisering, selvom ingen undersøgelser til dato har undersøgt DA og NEs særlige rolle i forhold til cost-benefit beslutninger. skabelse og læring i menneskelige fag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Maastricht, Holland
        • Maastricht University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vilje til at underskrive et informeret samtykke
  • Alder mellem 18 og 35
  • Body-Mass Index (BMI) mellem 17,5-30
  • Mulighed for deltagelse i hele undersøgelsens varighed

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af en psykiatrisk eller neurologisk lidelse, herunder stofmisbrug eller afhængighed (ja/nej selvrapportering - levetid)
  • Brug af enhver psykofarmakologisk behandling 3 uger før testdagen (ja/nej selvrapportering)
  • Brug af enhver blodtryksmedicin (ja/nej selvrapportering - levetid)
  • Graviditet (bekræftet via uringraviditetstest) eller amning (ja/nej selvrapportering) eller har planer om at blive gravid i den nærmeste fremtid (ja/nej selvrapportering) (kun kvinder)
  • Diagnose af en hjertesygdom (medicinsk spørgeskema), obstruktiv luftvejssygdom (medicinsk spørgeskema), unormalt blodtryk (diastolisk < 60 mmHg; systolisk < 90 mmHg) (medicinsk screening)
  • Kronisk nyresvigt (medicinsk spørgeskema)
  • Hypothyroidisme (medicinsk spørgeskema)
  • Diabetes (medicinsk spørgeskema)
  • Overfølsomhed over for phenothiaziner (medicinsk spørgeskema)
  • Diagnose af en hjertesygdom (medicinsk spørgeskema)
  • Alkoholforbrug i 24 timer før testsessionen starter (ja/nej selvrapportering)
  • Madindtag mindre end 3 timer før testdagen (ja/nej selvrapportering)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: HV/Placebo
Oral placebo (tablet)
Medicin: placebo
oral formulering
Aktiv komparator: HV/Haloperidol
2mg (oral)
Medicin: haloperidol 2mg
oral formulering
Aktiv komparator: HV/Propranolol
40mg (oral)
Medicin: propranolol 40mg
oral formulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cost-benefit forstærkende læringspræstation
Tidsramme: ~ 2,5 timer efter lægemiddeladministration
2-valgsforstærkende læringsopgave (baseret på Voulgaropoulou et al., 2021 PNEC)
~ 2,5 timer efter lægemiddeladministration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsatsbaseret beslutningstagning
Tidsramme: ~ 2 timer efter indgivelse af lægemiddel
motivation til at opnå belønninger (f.eks. Reddy et al. 2015)
~ 2 timer efter indgivelse af lægemiddel

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysiologi I
Tidsramme: før, +30 min., +60 min., +90 min., +120 min., +190 min. post-drug administration
Hjerterytme
før, +30 min., +60 min., +90 min., +120 min., +190 min. post-drug administration
Fysiologi II
Tidsramme: før, +30 min., +60 min., +90 min., +120 min., +190 min. post-drug administration
blodtryk
før, +30 min., +60 min., +90 min., +120 min., +190 min. post-drug administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maastricht University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

16. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2023

Først opslået (Faktiske)

28. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DANE1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motivering

Kliniske forsøg med placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner