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缓解急诊住院医师疲劳的生活方式指导

2026年4月21日 更新者:Maryam S Makowski, PhD、Stanford University

生活方式教育和个性化辅导以缓解急诊科住院医师的疲劳:一项试点研究

本研究的目的是确定个性化生活方式指导是否可以最大限度地减少昼夜节律紊乱对急诊医学实习医生夜班表现和恢复的负面影响。

研究概览

详细说明

本研究的目的是检验与那些接受一次性被动信息的人相比,对值夜班的急诊科住院医师进行简短的个性化缓解疲劳生活方式指导 (PFMLC) 是否可以最大限度地减少昼夜节律紊乱对表现和恢复的负面影响关于生活方式的实践。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Palo Alto、California、美国、94303
        • Stanford Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 斯坦福医疗保健 (SHC) 急诊医学住院医师(PGY 1 至 4)
  • 计划在 SHC 急诊科连续工作至少 3 个夜班。

排除标准:

  • 非斯坦福医疗保健 (SHC) 急诊医学住院医师
  • 斯坦福医疗保健 (SHC) 急诊医学住院医师不在斯坦福急诊医学部轮值

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:生活方式指导和教育讲义
由生活方式教练主导的 30 分钟重点个性化课程,以及包含夜班工人缓解疲劳生活方式提示的教育讲义,这些讲义将在研究开始时分发给所有参与者。
参与者将收到一份一页的教育讲义,介绍在研究开始时尽量减少疲劳的策略。 参与者还将在最初的夜班后一周内接受 30 分钟的个性化生活方式辅导。 生活方式教练将在夜班期间保持密切联系。
参与者将收到一页的教育讲义,介绍在研究开始时尽量减少疲劳的策略
有源比较器:教育讲义控制
在研究开始时,将向所有参与者发放一份教育讲义,其中包含夜班工人减轻疲劳的生活方式提示。 不会向该组的参与者提供个性化辅导。
参与者将收到一页的教育讲义,介绍在研究开始时尽量减少疲劳的策略

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
精神运动警惕性测试的 3 个过夜反应时间倒数的平均值
大体时间:3个夜班

这项研究的主要结果是通过 Pulsar 的 Joggle Research 的 PVT WorkFit iPhone 应用程序测量的精神运动警惕性测试 (PVT) 来评估精神运动警惕性。 此测试大约需要 3 分钟才能完成。 PVT 是一种广泛使用的持续注意力和反应时间的客观衡量标准,它可以为参与者在至少 3 个连续夜班的不同时间段的警觉性和认知表现提供有价值的见解。

研究人员将比较对照组和干预组之间 PVT 测试的 3 个过夜平均反应时间倒数(越低越好)的平均值。

3个夜班
精神运动警惕性测试中 3 个晚上的失误次数的平均值
大体时间:3个夜班

这项研究的主要结果是通过 Pulsar 的 Joggle Research 的 PVT WorkFit iPhone 应用程序测量的精神运动警惕性测试 (PVT) 来评估精神运动警惕性。 此测试大约需要 3 分钟才能完成。 PVT 是一种广泛使用的持续注意力和反应时间的客观衡量标准,它可以为参与者在至少 3 个连续夜班的不同时间段的警觉性和认知表现提供有价值的见解。

研究人员将比较对照组和干预组之间 PVT 测试 3 个晚上的失误次数(越低越好)的平均值。

3个夜班
精神运动警惕性测试中 3 个晚上的错误启动次数的平均值
大体时间:3个夜班

这项研究的主要结果是通过 Pulsar 的 Joggle Research 的 PVT WorkFit iPhone 应用程序测量的精神运动警惕性测试 (PVT) 来评估精神运动警惕性。 此测试大约需要 3 分钟才能完成。 PVT 是一种广泛使用的持续注意力和反应时间的客观衡量标准,它可以为参与者在至少 3 个连续夜班的不同时间段的警觉性和认知表现提供有价值的见解。

研究人员将比较对照组和干预组之间 PVT 测试中 3 个晚上的错误启动次数的平均值(越低越好)。

3个夜班
精神运动警惕性测试 3 晚总分的平均值
大体时间:3个夜班

这项研究的主要结果是通过 Pulsar 的 Joggle Research 的 PVT WorkFit iPhone 应用程序测量的精神运动警惕性测试 (PVT) 来评估精神运动警惕性。 此测试大约需要 3 分钟才能完成。 PVT 是一种广泛使用的持续注意力和反应时间的客观衡量标准,它可以为参与者在至少 3 个连续夜班的不同时间段的警觉性和认知表现提供有价值的见解。

研究人员将比较对照组和干预组之间 PVT 测试的 3 个隔夜总分(0 个最差 - 100 个最佳,源自失误和错误开始的次数)的平均值。

3个夜班
3 晚斯坦福嗜睡量表的平均值
大体时间:3个夜班

嗜睡症状量表 (SSS) 是一种经过验证的主观嗜睡测量方法,经常用于研究和临床目的。 它使用单项量表评估特定时刻的睡意。 受访者选择七种陈述之一来表明他们感知到的困倦程度。 评分范围:量表评分范围为 1 至 7,反映受访者不同程度的困倦程度。 此测试大约需要 15 秒才能完成。

方向性:SSS 得分越高表示感知到的困倦程度越高,而得分越低则表示警觉性和渴望程度越高。

研究人员将比较对照组和干预组之间 3 个隔夜 SSS 评分的平均值

3个夜班
3 晚 Noordsy-Dahle 主观体验量表 (NDSE) 的平均值
大体时间:3个夜班

针对健康成人的Noordsy-Dahle主观体验量表(NDSE)的修改版包括8个子领域:

总体幸福感,高兴 1 到糟糕 7,得分越低焦虑:无 1 到极端 7,得分越低抑郁:无 1 到极端 7,得分越低精力充沛:疲倦 1 到精力充沛 7,得分越高动机:无1 到强 7,分数越高越好 思维清晰度:乌云密布 1 到完全清晰 7,分数越高越好 专注度:差 1 到优秀 7,分数越高越好 社交兴趣:独自一人 1 到与他人一起 7,分数越高越好

此测试大约需要 90 秒才能完成。 研究人员将比较对照组和干预组之间 3 个隔夜 Noordsy-Dahle 主观体验量表评分的平均值。

3个夜班

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总睡眠时间的平均值
大体时间:3周
研究人员将使用 FitBit Versa 4 比较两组在基准周、夜间漂浮周和恢复周期间每 24 小时的总睡眠时间。
3周
心率变异性平均值
大体时间:3周
研究人员将使用 Fitbit Versa 4 比较两组在基线周、夜间漂浮周和恢复周期间每 24 小时的心率变异性。
3周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
NIH PROMIS 短期睡眠相关障碍相对于基线的百分比变化
大体时间:3周
NIH PROMIS 简表睡眠相关障碍量表被纳入本研究中作为探索性结果测量。 睡眠相关障碍旨在评估睡眠相关障碍对日常功能和整体生活质量各个方面的影响。 分数越高表明睡眠相关障碍越严重。 完成大约需要 1 分钟,并将在研究开始和研究结束时进行测量。 研究人员将比较两组之间相对于基线的百分比变化。 最低分数为 8,最高分数为 40,与 30 到 80.1 之间的 T 分数相关。 分数越低越有利。
3周
任务负载指数相对于基线的百分比变化
大体时间:3周
美国国家航空航天局 (NASA) 任务负荷指数 (TLX) 作为一项探索性结果衡量指标纳入本研究中。 TLX 是感知工作负载的衡量标准,用于衡量认知负载。 分数越低越好。 完成大约需要 1 分钟,并将在研究开始和研究结束时进行测量。 研究人员将比较两组之间相对于基线的百分比变化。 分数范围为 0 至 600,分数越低越好。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Al'ai Alvarez, MD、Stanford University
  • 首席研究员:Maryam S Makowski, PhD、Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月31日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月22日

首次发布 (实际的)

2023年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月21日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-67719
  • 254764 (其他标识符:The Stanford Medicine Teaching and Mentoring Academy)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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