运动认知训练的急性效应
2024年4月11日 更新者：Ke'La H Porter
使用功能 MRI 进行运动认知训练后大脑激活和功能连接的急性影响
参与者将在训练计划前后（大约 30 分钟）完成功能性 MRI 评估大脑激活、功能连接和行为表现。
训练计划将包括综合神经肌肉（敏捷性、动态姿势稳定性、拖曳、快速加速/减速、增强式训练、横向拖曳和核心稳定性）和认知（反应时间、处理速度、任务切换、决策和工作记忆） ）挑战。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、美国、40506
- University of Kentucky
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 体力活动
排除标准：
- 过去 3 个月内肌肉或骨骼（上肢、下肢或背部）受伤
- 接受过肌肉骨骼手术或骨折（需要切开复位内固定或在过去 12 个月内）
- 去年遭受过脑震荡或轻度头部损伤
- 被诊断患有任何类型的神经、前庭或视觉障碍，影响活动能力
- 目前正在服用影响中枢神经系统的药物
- 怀孕或怀疑怀孕
- 具有无法移除的金属碎片、别针、板或夹子、弹片、身体穿孔，具有无法移除的外科植入物或正畸装置
- 有幽闭恐惧症
- 有认知障碍史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：身体活跃的女性
18至25岁健康活跃女性
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培训将包含认知任务，重点关注反应时间、处理速度、工作记忆、认知灵活性以及使用屏幕上的视觉刺激或通过 LED 灯照明的传感器进行的抑制控制。
这些认知任务将在执行挑战静态和动态姿势稳定性、横向运动、敏捷性和其他运动模式的身体表现任务的同时执行。
培训课程将持续约 30 分钟，参与者将完成最多 5 个练习
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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大脑激活的变化
大体时间：2 小时，训练前课程和训练后课程
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在基于任务的功能性 MRI 扫描期间，参与者将完成一项任务切换认知任务，其中参与者必须以两种可能的颜色（红色或蓝色）之一识别两种可能的形状（圆形或方形）。
他们将使用左脚和右脚下的扳机做出反应。
任务期间的大脑激活水平将被捕获并报告。
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2 小时，训练前课程和训练后课程
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功能连接的变化
大体时间：2 小时，训练前课程和训练后课程
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参与者将完成静息态功能性 MRI 扫描，其中他们将静止地躺在扫描仪中。
在此扫描期间不执行任何任务。
扫描期间的功能连接（共同激活的大脑功能相关区域）将被捕获并报告。
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2 小时，训练前课程和训练后课程
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反应时间的变化
大体时间：2 小时，训练前课程和训练后课程
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在基于任务的功能性 MRI 扫描期间，参与者将完成一项任务切换认知任务，其中参与者必须以两种可能的颜色（红色或蓝色）之一识别两种可能的形状（圆形或方形）。
他们将使用左脚和右脚下的扳机做出反应。
将捕获以毫秒为单位的反应时间。
将报告训练前和训练后反应时间的变化。
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2 小时，训练前课程和训练后课程
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准确度变化
大体时间：2 小时，训练前课程和训练后课程
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在基于任务的功能性 MRI 扫描期间，参与者将完成一项任务切换认知任务，其中参与者必须以两种可能的颜色（红色或蓝色）之一识别两种可能的形状（圆形或方形）。
他们将使用左脚和右脚下的扳机做出反应。
将捕获正确响应（准确度）的百分比。
将报告培训课程前后的准确性变化。
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2 小时，训练前课程和训练后课程
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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人口统计/伤害历史表
大体时间：一次，预训练
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人口统计和受伤史表旨在捕获：1) 有关参与者的信息，包括年龄、身高、体重、种族、民族；2) 与运动参与相关的信息；以及 3) 与过去受伤或相关医疗状况相关的信息去研究。
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一次，预训练
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退伍军人疼痛评定量表
大体时间：一次，预训练
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退伍军人疼痛评定量表是一个有效的 5 项目量表，用于评估疼痛程度和疼痛干扰。
该等级范围从 0 到 10，0 表示没有疼痛/干扰，10 表示尽可能低/完全干扰。
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一次，预训练
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身体活动量表中的改良残疾
大体时间：一次，预训练
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评估身体和心理社会状态的 16 项患者报告结果工具。该量表范围从 0 到 4，0 表示没有问题，4 表示严重。
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一次，预训练
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美国宇航局体育活动调查
大体时间：一次，预训练
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这项调查要求个人自我报告过去一周的一般身体活动。
该调查范围从 0 到 10，0 表示久坐，10 表示高体力活动。
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一次，预训练
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心率
大体时间：训练期间 35 分钟
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将使用无创心率监测器来监测心率，该监测器将由参与者佩戴在胸部剑突水平处。
将在开始干预之前收集静息心率，然后在整个训练过程中进行监测和记录。
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训练期间 35 分钟
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干预期间的平均反应时间
大体时间：训练期间 30 分钟
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练习期间将通过光传感器捕获平均反应时间（以毫秒为单位）。
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训练期间 30 分钟
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训练期间缺席
大体时间：训练期间 30 分钟
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练习期间，将通过光传感器捕获未命中的次数。
当他们停用错误的传感器或没有足够快地停用传感器时，就会被认为是失误。
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训练期间 30 分钟
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训练期间的点击率
大体时间：训练期间 30 分钟
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练习期间将通过光传感器捕获击中次数。
当他们停用正确的传感器时，就认为发生了撞击。
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训练期间 30 分钟
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训练期间的错误数量
大体时间：训练期间 30 分钟
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练习期间将通过目视观察捕获错误数量。
当他们没有正确完成练习时就会出现错误。
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训练期间 30 分钟
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感知用力率
大体时间：训练期间 30 分钟
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每次锻炼后，参与者将被要求按照从 6 到 20 的等级对他们的感知劳累程度进行评分，6 表示感知劳力低，20 表示感知劳力高
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训练期间 30 分钟
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感知认知困难
大体时间：训练期间 30 分钟
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每次练习后，参与者将被要求按照从 1 到 10 的范围对他们感知到的认知困难进行评分，1 表示认知挑战低，10 表示认知挑战高
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训练期间 30 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ke'La H Porter, MS、University of Kentucky
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月17日
初级完成 (实际的)
2024年2月5日
研究完成 (实际的)
2024年2月5日
研究注册日期
首次提交
2023年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月23日
首次发布 (实际的)
2023年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月11日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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