Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motorisen kognitiivisen koulutuksen akuutti vaikutus

torstai 11. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ke'La H Porter

Aivojen aktivaation ja toiminnallisen yhteyden akuutit vaikutukset toiminnallista MRI:tä käyttävän motorisen kognitiivisen harjoittelun jälkeen

Osallistujat suorittavat toiminnallisen magneettikuvauksen arvioidakseen aivojen aktivaatiota, toiminnallista yhteyttä ja käyttäytymiskykyä välittömästi ennen ja jälkeen harjoitusohjelman (noin 30 minuuttia). Harjoitteluohjelma sisältää integroidun hermolihaksen (ketteri, dynaaminen asennon vakaus, sekoitus, nopea kiihtyvyys/hidastus, plyometriikka, sivuttaissekoitus ja ydinvakaus) ja kognitiivisen (reaktioaika, käsittelynopeus, tehtävänvaihto, päätöksenteko ja työmuisti) ) haasteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40506
        • University of Kentucky

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fyysisesti aktiivinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lihas- tai luuvamma (yläraaja, alaraaja tai selkä) viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Sinulla on ollut tuki- ja liikuntaelinleikkaus tai murtuma (vaatii avoimen supistuksen sisäisen fiksaation tai viimeisen 12 kuukauden aikana)
  • Hänellä oli aivotärähdys tai lievä päävamma viimeisen vuoden aikana
  • Sinulla on diagnosoitu kaikenlainen liikkuvuutta heikentävä neurologinen, vestibulaarinen tai näköhäiriö
  • Tällä hetkellä käytät keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä
  • Raskaana tai epäillään olevansa raskaana
  • sinulla on metallisirpaleita, nastoja, levyjä tai klipsiä, sirpaleita, lävistyksiä, joita ei voida poistaa, sinulla on kirurgisia implantteja tai oikomishoitoa, jota ei voida poistaa
  • Onko sinulla klaustrofobia
  • Sinulla on ollut kognitiivisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fyysisesti aktiiviset naaraat
Terveet aktiiviset naiset välillä 18-25
Muut: Motoris-kognitiivinen koulutusohjelma
Koulutukseen sisältyy kognitiivisia tehtäviä, jotka keskittyvät reaktioaikaan, prosessointinopeuteen, työmuistiin, kognitiiviseen joustavuuteen ja estävään hallintaan käyttämällä visuaalisia ärsykkeitä näytöllä tai sensoreiden kautta, jotka valaisevat LED-valoilla. Näitä kognitiivisia tehtäviä suoritetaan samalla kun suoritetaan fyysisiä suoritustehtäviä, jotka haastavat staattisen ja dynaamisen asennon vakauden, sivuttaisliikkeet, ketteryyden ja muut liikemallit. Harjoitus kestää noin 30 minuuttia ja osallistujat suorittavat enintään 5 harjoitusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aivojen aktivaatiossa
Aikaikkuna: 2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Tehtäväpohjaisen toiminnallisen MRI-skannauksen aikana osallistuja suorittaa tehtävää vaihtavan kognitiivisen tehtävän, jossa osallistujien on tunnistettava kaksi mahdollista muotoa (ympyrä tai neliö) yhdellä kahdesta mahdollisesta väristä (punainen tai sininen). He reagoivat käyttämällä liipaisinta vasemman ja oikean jalan alla. Aivojen aktivaatiotaso tehtävän aikana tallennetaan ja raportoidaan.
2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Muutos toiminnallisissa yhteyksissä
Aikaikkuna: 2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Osallistuja suorittaa lepotilan toiminnallisen MRI-skannauksen, jossa hän makaa paikallaan skannerissa. Tämän tarkistuksen aikana ei suoriteta tehtäviä. Toiminnallinen yhteys (toiminnallisesti toisiinsa liittyvät aivojen alueet, jotka aktivoituvat yhdessä) skannauksen aikana tallennetaan ja raportoidaan.
2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Muutos reaktioajassa
Aikaikkuna: 2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Tehtäväpohjaisen toiminnallisen MRI-skannauksen aikana osallistuja suorittaa tehtävää vaihtavan kognitiivisen tehtävän, jossa osallistujien on tunnistettava kaksi mahdollista muotoa (ympyrä tai neliö) yhdellä kahdesta mahdollisesta väristä (punainen tai sininen). He reagoivat käyttämällä liipaisinta vasemman ja oikean jalan alla. Reaktioaika millisekunteina tallennetaan. Reaktioajan muutos ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen raportoidaan.
2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Muutos tarkkuudessa
Aikaikkuna: 2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Tehtäväpohjaisen toiminnallisen MRI-skannauksen aikana osallistuja suorittaa tehtävää vaihtavan kognitiivisen tehtävän, jossa osallistujien on tunnistettava kaksi mahdollista muotoa (ympyrä tai neliö) yhdellä kahdesta mahdollisesta väristä (punainen tai sininen). He reagoivat käyttämällä liipaisinta vasemman ja oikean jalan alla. Oikeiden vastausten prosenttiosuus (tarkkuus) tallennetaan. Tarkkuuden muutos ennen harjoitusta harjoituksen jälkeen raportoidaan.
2 tuntia, ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestö-/vahinkohistorialomake
Aikaikkuna: Kerran, esikoulutus
Demografinen ja loukkaantumishistorialomake on suunniteltu keräämään: 1) tiedot osallistujasta, mukaan lukien ikä, pituus, paino, rotu, etnisyys, 2) urheiluun liittyvät tiedot ja 3) tiedot aiemmista vammoista tai lääketieteellisistä tiloista, jotka ovat merkityksellisiä. tutkimukseen.
Kerran, esikoulutus
Puolustusveteraanien kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Kerran, esikoulutus
Defence Veterans Pain Rating Scale on kelvollinen 5-osainen asteikko kivun suuruuden ja kivun häiriöiden arvioimiseksi. Tämä asteikko on 0–10, 0 ilmaisee, ettei kipua/häiriötä ole ja 10 ilmaisee, että se voi olla bassoa/täydellistä häiriötä.
Kerran, esikoulutus
Muokattu toimintakyvyttömyys fyysisesti aktiivisessa mittakaavassa
Aikaikkuna: Kerran, esikoulutus
16 kohdan potilaan raportoima tulosmittari, joka arvioi fyysistä ja psykososiaalista tilaa. Tämä asteikko vaihtelee välillä 0–4, 0 tarkoittaa, ettei ongelmaa ole, ja 4 tarkoittaa vakavaa.
Kerran, esikoulutus
NASA:n fyysinen aktiivisuustutkimus
Aikaikkuna: Kerran, esikoulutus
Tässä kyselyssä ihmisiä pyydetään ilmoittamaan itse yleisestä fyysisestä aktiivisuudestaan ​​kuluneen viikon aikana. Tämä kysely vaihtelee välillä 0–10, 0 tarkoittaa istuvaa ja 10 korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
Kerran, esikoulutus
Syke
Aikaikkuna: 35 minuuttia harjoituksen aikana
Sykettä seurataan noninvasiivisella sykemittarilla, jota osallistuja pitää rinnan ympärillä xiphoid-prosessin tasolla. Leposyke kerätään ennen toimenpiteen aloittamista, minkä jälkeen sitä seurataan ja tallennetaan koko harjoituksen ajan.
35 minuuttia harjoituksen aikana
Keskimääräinen reaktioaika toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Keskimääräinen reaktioaika millisekunteina tallennetaan harjoitusten aikana valoanturien kautta.
30 minuuttia harjoituksen aikana
Puutteita harjoituksen aikana
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Poissaolojen määrä tallennetaan harjoitusten aikana valoantureiden kautta. Puuttuminen katsotaan, kun se deaktivoi väärän anturin tai ei deaktivoi anturia tarpeeksi nopeasti.
30 minuuttia harjoituksen aikana
Osumat harjoituksen aikana
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Osumien määrä tallennetaan harjoitusten aikana valoantureiden kautta. Osuma katsotaan, kun ne deaktivoivat oikean anturin.
30 minuuttia harjoituksen aikana
Virheiden määrä harjoituksen aikana
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Virheiden määrä kirjataan harjoitusten aikana visuaalisella havainnolla. Virhe tapahtuu, kun he eivät suorita harjoitusta oikein.
30 minuuttia harjoituksen aikana
Koetun rasituksen nopeus
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Jokaisen harjoituksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan koettu rasitus asteikolla 6-20, 6 osoittaa vähäistä koettua rasitusta ja 20 osoittaa suurta koettua rasitusta.
30 minuuttia harjoituksen aikana
Havaittu kognitiivinen vaikeus
Aikaikkuna: 30 minuuttia harjoituksen aikana
Jokaisen harjoituksen jälkeen osallistujaa pyydetään arvioimaan kokemansa kognitiiviset vaikeudet asteikolla 1-10, 1 tarkoittaa alhaista kognitiivista haastetta ja 10 osoittaa suurta kognitiivista haastetta.
30 minuuttia harjoituksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ke'La H Porter

Tutkijat

  • Päätutkija: Ke'La H Porter, MS, University of Kentucky

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 17. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 88851

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Loukkaantumiset; Urheilu

Kliiniset tutkimukset Motoris-kognitiivinen koulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa