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運動認知トレーニングの急性効果

2024年4月11日 更新者：Ke'La H Porter

機能的MRIを使用した運動認知トレーニング後の脳活性化と機能的接続の急性効果

参加者は、トレーニング プログラムの直前と直後 (約 30 分) に、脳の活性化、機能的接続性、および行動パフォーマンスを評価するために機能 MRI 検査を完了します。 トレーニング プログラムは、神経筋（敏捷性、動的な姿勢の安定性、シャッフル、急速な加減速、プライオメトリクス、側方シャッフル、体幹の安定性）と認知（反応時間、処理速度、タスクの切り替え、意思決定、作業記憶）の統合で構成されます。 ）課題。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
        • University of Kentucky

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 身体的に活動的な

除外基準:

  • 過去3か月以内に筋肉または骨（上肢、下肢、または背中）に損傷がある
  • 筋骨格系の手術または骨折を経験した（観血的整復内固定が必要、または過去12か月以内）
  • 過去1年以内に脳震盪または軽度の頭部外傷を負った
  • 運動能力を損なう神経障害、前庭障害、または視覚障害があると診断されている
  • 現在中枢神経系に影響を与える薬を服用している
  • 妊娠中または妊娠の疑いがある
  • 金属片、ピン、プレート、またはクリップ、破片、除去できないボディピアスがある、除去できない外科用インプラントまたは歯列矯正がある
  • 閉所恐怖症がある
  • 認知障害の病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：身体的に活動的な女性
18歳から25歳までの健康で活動的な女性
他の：運動認知トレーニングプログラム
このトレーニングには、反応時間、処理速度、作業記憶、認知の柔軟性、画面上の視覚刺激または LED ライトを使用して照らすセンサーを使用した抑制制御に焦点を当てた認知タスクが組み込まれます。 これらの認知タスクは、静的および動的な姿勢の安定性、横方向の動き、敏捷性、およびその他の動作パターンに挑戦する身体パフォーマンスのタスクも実行しながら実行されます。 トレーニング セッションは約 30 分間続き、参加者は最大 5 つの演習を完了します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳の活性化の変化
時間枠：2 時間、トレーニング前のセッションとトレーニング直後のセッション
タスクベースの機能的 MRI スキャン中、参加者はタスク切り替え認知タスクを完了します。このタスクでは、参加者は 2 つの可能な形状 (円または正方形) を 2 つの可能な色 (赤または青) の 1 つで識別する必要があります。 彼らは左右の足の下にあるトリガーを使って反応します。 タスク中の脳の活性化レベルが記録され、報告されます。
2 時間、トレーニング前のセッションとトレーニング直後のセッション
機能的な接続性の変化
時間枠：2 時間、トレーニング前のセッションとトレーニング直後のセッション
参加者は、スキャナー内で静止した状態で安静時機能的 MRI スキャンを完了します。 このスキャン中はタスクは実行されません。 スキャン中の機能的接続 (同時活性化される脳の機能的に関連した領域) がキャプチャされ、報告されます。
2 時間、トレーニング前のセッションとトレーニング直後のセッション
反応時間の変化
時間枠：2 時間、トレーニング前のセッションとトレーニング直後のセッション
タスクベースの機能的 MRI スキャン中、参加者はタスク切り替え認知タスクを完了します。このタスクでは、参加者は 2 つの可能な形状 (円または正方形) を 2 つの可能な色 (赤または青) の 1 つで識別する必要があります。 彼らは左右の足の下にあるトリガーを使って反応します。 反応時間はミリ秒単位で取得されます。 トレーニングセッション前からトレーニングセッション後までの反応時間の変化がレポートされます。
2 時間、トレーニング前のセッションとトレーニング直後のセッション
精度の変化
時間枠：2 時間、トレーニング前のセッションとトレーニング直後のセッション
タスクベースの機能的 MRI スキャン中、参加者はタスク切り替え認知タスクを完了します。このタスクでは、参加者は 2 つの可能な形状 (円または正方形) を 2 つの可能な色 (赤または青) の 1 つで識別する必要があります。 彼らは左右の足の下にあるトリガーを使って反応します。 正解率 (精度) が取得されます。 トレーニングセッション前からトレーニングセッション後までの精度の変化が報告されます。
2 時間、トレーニング前のセッションとトレーニング直後のセッション

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計/負傷歴フォーム
時間枠：一度、事前トレーニング
人口統計および負傷歴フォームは、1) 年齢、身長、体重、人種、民族などの参加者に関する情報、2) スポーツ参加に関する情報、3) 関連する過去の負傷または病状に関する情報を収集するように設計されています。書斎へ。
一度、事前トレーニング
防衛退役軍人痛み評価スケール
時間枠：一度、事前トレーニング
防衛退役軍人痛み評価スケールは、痛みの程度と痛みの干渉を評価するための有効な 5 項目のスケールです。 このスケールの範囲は 0 ～ 10 で、0 は痛みがない/干渉がないことを示し、10 は最小限の干渉/完全な干渉を示します。
一度、事前トレーニング
物理的に活動的なスケールでの修正された障害
時間枠：一度、事前トレーニング
身体的および心理社会的状態を評価する 16 項目の患者報告結果計。このスケールの範囲は 0 ～ 4 で、0 は問題がないことを示し、4 は重度を示します。
一度、事前トレーニング
NASA 身体活動調査
時間枠：一度、事前トレーニング
この調査では、過去 1 週間の一般的な身体活動を自己申告するよう個人に求めています。 この調査の範囲は 0 ～ 10 で、0 は座りがちであることを示し、10 は高い身体活動を示します。
一度、事前トレーニング
心拍数
時間枠：35分間、トレーニングセッション中
心拍数は、参加者が剣状突起のレベルで胸の周りに装着する非侵襲性心拍数モニターで監視されます。 安静時の心拍数は介入開始前に収集され、トレーニング セッション全体にわたって監視および記録されます。
35分間、トレーニングセッション中
介入中の平均反応時間
時間枠：30分間、トレーニングセッション中
平均反応時間は、エクササイズ中に光センサーを介してミリ秒単位で取得されます。
30分間、トレーニングセッション中
トレーニングセッション中に欠席した場合
時間枠：30分間、トレーニングセッション中
ミスの数は、練習中に光センサーによって記録されます。 間違ったセンサーを非アクティブ化した場合、またはセンサーを十分に早く非アクティブ化しなかった場合、ミスが考慮されます。
30分間、トレーニングセッション中
トレーニングセッション中のヒット
時間枠：30分間、トレーニングセッション中
打撃数は練習中に光センサーによって記録されます。 正しいセンサーが無効になった場合、ヒットとみなされます。
30分間、トレーニングセッション中
トレーニングセッション中のエラーの数
時間枠：30分間、トレーニングセッション中
エラーの数は、演習中に目視観察によって記録されます。 エクササイズが正しく完了していない場合、エラーが発生します。
30分間、トレーニングセッション中
知覚された運動の割合
時間枠：30分間、トレーニングセッション中
各エクササイズの後、参加者は知覚された運動量を 6 から 20 のスケールで評価するよう求められます。6 は知覚された運動量が低いことを示し、20 は知覚された運動量が高いことを示します。
30分間、トレーニングセッション中
認識された認知的困難
時間枠：30分間、トレーニングセッション中
各演習の後、参加者は認識された認知的困難を 1 から 10 のスケールで評価するよう求められます。1 は認知的困難が低いことを示し、10 は認知的困難が高いことを示します。
30分間、トレーニングセッション中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ke'La H Porter

捜査官

  • 主任研究者：Ke'La H Porter, MS、University of Kentucky

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月17日

一次修了 (実際)

2024年2月5日

研究の完了 (実際)

2024年2月5日

試験登録日

最初に提出

2023年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月23日

最初の投稿 (実際)

2023年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月11日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 88851

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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