荷兰VVAS评分在临床实践中的翻译和实施
2023年8月24日 更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel
本研究的目的是翻译和介绍视觉眩晕模拟量表（VVAS）的跨文化改编。
E. Dannenbaum 等人开发了 VVAS 来诊断视觉眩晕 (VV)。
VV 是由视觉刺激引起的头晕，例如滚动电脑屏幕或走过人群或超市过道。
研究概览
详细说明
视觉眩晕模拟量表（VVAS）由 E. Dannenbaum 等人于 2011 年开发，用于诊断视觉眩晕。
这是一个包含九个项目的模拟量表，受试者可以在其中评估其症状的强度。
症状可分为无 (0)、轻度 (0.1-40)、中度 (40.01-70) 或重度 (70.01-100)。
VVAS 已提供英语和法语版本，但尚未提供荷兰语版本。
在这项研究中，我们希望将 VVAS 的跨文化改编翻译成荷兰语并介绍给比利时的前庭患者使用。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marie Reynders, MD
- 电话号码：+32477261213
- 邮箱：marie.reynders@uzbrussel.be
研究联系人备份
- 姓名：Vedat Topsakal, Prof, MD
- 电话号码：1926881
- 邮箱：vedat.topsakal@uzbrussel.be
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 所有慢性眩晕患者（>3 年）都将包括在内
- 可以解释 VVAS
- 18-75岁
排除标准：
- 无法阅读荷兰语
- 单次眩晕
- > 75 年
- 未成年人
- 当无法解释 VVAS 时（例如 太年轻了，痴呆）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：设备可行性
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：慢性眩晕
慢性眩晕患者可分为三组。
第一个途径是阵发性眩晕（由例如眩晕引起）。
偏头痛、梅尼埃病、良性阵发性位置性眩晕 (BPPV)）逐渐导致慢性头晕。
第二条途径是由单次眩晕发作引发的（例如眩晕）。
前庭神经炎），最初有所恢复，但后来出现残留症状。
第三条途径是存在慢性、缓慢进展、持续或不变的症状（例如，
双侧前庭功能障碍、中枢神经系统疾病）。
所有慢性眩晕患者（见上文）都将包括在内。
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视觉眩晕模拟量表（VVAS）由 E. Dannenbaum 等人于 2011 年开发，用于诊断视觉眩晕。
它是一个包含九个项目的模拟量表，受试者可以在其中评估其症状的强度。
症状可分为无 (0)、轻度 (0.1-40)、中度 (40.01-70) 或重度 (70.01-100)。
VVAS 已提供英语和法语版本，但尚未提供荷兰语版本。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过视觉模拟量表评估眩晕症状
大体时间：1年
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测量单位：1至10分 测量工具：VVAS问卷
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年10月1日
初级完成 (估计的)
2024年1月1日
研究完成 (估计的)
2024年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月24日
首次发布 (实际的)
2023年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月24日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
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