认知行为疗法对护生创伤后应激症状的影响
2024年2月23日 更新者：Fatma Yener Ozcan、Necmettin Erbakan University
认知行为疗法对 COVID 19 过程中护生创伤后应激症状的影响：随机对照试验
目的：本研究计划探讨认知行为疗法对 COVID-19 大流行期间护生创伤后应激症状的影响。
设计：平行组的单盲研究。 地点：护理学院。 参与者：60 名护理学院一年级学生被随机分配到干预组（n=30）和对照组（n=30）。
方法：使用研究人员准备的信息表和 DSM-5 创伤后应激障碍检查表收集数据。 干预组在认知行为团体治疗前、治疗结束时和三个月后在线收集3次。 基于十次认知行为方法的团体干预方案；面对面，干预组被分为两个独立的组，每个组在大约一个半月（2022 年 5 月至 6 月）内完成，每周两天。 后续测量于2022年9月完成。 干预组采用团体治疗，对照组不进行任何干预。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tekirdağ、火鸡
- Burcu CEYLAN
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Konya
-
Meram、Konya、火鸡
- Fatma Yener Özcan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 作为一年级护理学生
排除标准：
- 作为一名外国学生
- 进行精神病学诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：认知行为疗法
课程的创建得到了土耳其精神病学协会认知行为心理治疗从业者和培训师的专家支持。
应用该疗法的研究人员拥有 CBT 执业证书。
基于十次认知行为方法的团体干预方案；该实验在护理学院大约一个半月（2022 年 5 月至 6 月）内完成，将实验组分为两个独立的组，每组每周工作两天。
每场会议持续约一小时。
最后一次测量是在最后一次治疗三个月后（2022 年 9 月）进行的。
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基于十次认知行为方法的团体干预方案；该实验在护理学院大约一个半月（2022 年 5 月至 6 月）内完成，将实验组分为两个独立的组，每组每周工作两天。
每场会议持续约一小时。
最后一次测量是在最后一次治疗三个月后（2022 年 9 月）进行的。
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无干预：控制
实验组采用团体治疗，对照组不进行任何干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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DSM-5 创伤后应激障碍检查表 (PCL-5)
大体时间：首次评估将在基线（干预前）进行
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使用 DSM-5 的创伤后应激障碍检查表来评估创伤后应激障碍的症状。
该量表的得分范围为 0 至 80 分。
在解释量表结果时，通过计算总症状得分以及各项目症状得分的总和来给出症状的级别信息，建议使用28作为分界点点，尽管它根据使用目的而变化（Blevins et al., 2015）。
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首次评估将在基线（干预前）进行
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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DSM-5 创伤后应激障碍检查表 (PCL-5)
大体时间：第二次评估将在第一次评估后 5 周（项目完成后）进行。
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使用 DSM-5 的创伤后应激障碍检查表来评估创伤后应激障碍的症状。
该量表的得分范围为 0 至 80 分。
在解释量表结果时，通过计算总症状得分以及各项目症状得分的总和来给出症状的级别信息，建议使用28作为分界点点，尽管它根据使用目的而变化（Blevins et al., 2015）。
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第二次评估将在第一次评估后 5 周（项目完成后）进行。
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DSM-5 创伤后应激障碍检查表 (PCL-5)
大体时间：第三次评估将在第二次评估后平均 12 周进行。
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使用 DSM-5 的创伤后应激障碍检查表来评估创伤后应激障碍的症状。
该量表的得分范围为 0 至 80 分。
在解释量表结果时，通过计算总症状得分以及各项目症状得分的总和来给出症状的级别信息，建议使用28作为分界点点，尽管它根据使用目的而变化（Blevins et al., 2015）。
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第三次评估将在第二次评估后平均 12 周进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月10日
初级完成 (实际的)
2022年9月30日
研究完成 (实际的)
2023年11月30日
研究注册日期
首次提交
2023年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月7日
首次发布 (实际的)
2023年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月23日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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