Влияние когнитивно-поведенческой терапии на симптомы посттравматического стресса у студентов-медиков
23 февраля 2024 г. обновлено: Fatma Yener Ozcan, Necmettin Erbakan University
Влияние когнитивно-поведенческой терапии на симптомы посттравматического стресса у студентов-медсестер в процессе COVID 19: рандомизированное контролируемое исследование
Цели: Целью данного исследования было изучение влияния когнитивно-поведенческой терапии на симптомы посттравматического стресса у студентов-медсестер во время пандемии COVID-19.
Дизайн: одинарное слепое исследование с параллельными группами. Место проведения: Факультет сестринского дела. Участники: 60 студентов первого курса факультета сестринского дела были случайным образом распределены в интервенционную (n=30) и контрольную (n=30) группы.
Метод: Данные были собраны с использованием информационной формы, подготовленной исследователем, и контрольного списка посттравматических стрессовых расстройств для DSM-5. Группа вмешательства собиралась онлайн три раза: перед когнитивно-поведенческой групповой терапией, в конце терапии и через три месяца. Программа группового вмешательства, основанная на когнитивно-поведенческом подходе, состоящая из десяти сессий; При личном общении группа вмешательства была разделена на две отдельные группы, и каждая группа заполнялась примерно за полтора месяца (май-июнь 2022 г.), два дня в неделю. Последующие измерения были завершены в сентябре 2022 года. Хотя групповая терапия применялась к группе вмешательства, в контрольной группе вмешательство не проводилось.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tekirdağ, Турция
- Burcu CEYLAN
-
-
Konya
-
Meram, Konya, Турция
- Fatma Yener Özcan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Будучи студенткой первого курса медсестры
Критерий исключения:
- Будучи иностранным студентом
- Наличие психиатрического диагноза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия
При создании сессий была получена экспертная поддержка со стороны практикующего когнитивно-поведенческой психотерапии и тренера Турецкой психиатрической ассоциации.
Исследователь, применяющий терапию, имеет сертификат практикующего КПТ.
Программа группового вмешательства, основанная на когнитивно-поведенческом подходе, состоящая из десяти сессий; Оно было завершено примерно за полтора месяца (май-июнь 2022 г.) на факультете сестринского дела путем разделения экспериментальной группы на две отдельные группы по два дня в неделю для каждой группы.
Каждое занятие длилось около часа.
Последнее измерение было произведено через три месяца после последнего сеанса терапии (сентябрь 2022 г.).
|
Программа группового вмешательства, основанная на когнитивно-поведенческом подходе, состоящая из десяти сессий; Оно было завершено примерно за полтора месяца (май-июнь 2022 г.) на факультете сестринского дела путем разделения экспериментальной группы на две отдельные группы по два дня в неделю для каждой группы.
Каждое занятие длилось около часа.
Последнее измерение было произведено через три месяца после последнего сеанса терапии (сентябрь 2022 г.).
|
|
Без вмешательства: Контроль
Хотя групповая терапия применялась к экспериментальной группе, в контрольной группе вмешательство не проводилось.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Контрольный список посттравматических стрессовых расстройств для DSM-5 (PCL-5)
Временное ограничение: Первая оценка будет проведена на исходном уровне (до вмешательства).
|
Используя Контрольный список посттравматических стрессовых расстройств для DSM-5, оцениваются симптомы посттравматического стресса.
По шкале получаются оценки от 0 до 80 баллов.
При интерпретации результатов шкалы она дает информацию об уровне симптомов путем расчета общего балла симптомов вместе с суммой баллов симптомов по каждому пункту, при этом в качестве порогового значения рекомендуется использовать 28. точки, хотя она варьируется в зависимости от цели использования (Blevins et al., 2015).
|
Первая оценка будет проведена на исходном уровне (до вмешательства).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Контрольный список посттравматических стрессовых расстройств для DSM-5 (PCL-5)
Временное ограничение: Вторая оценка состоится через 5 недель после первой оценки (после завершения программы).
|
Используя Контрольный список посттравматических стрессовых расстройств для DSM-5, оцениваются симптомы посттравматического стресса.
По шкале получаются оценки от 0 до 80 баллов.
При интерпретации результатов шкалы она дает информацию об уровне симптомов путем расчета общего балла симптомов вместе с суммой баллов симптомов по каждому пункту, при этом в качестве порогового значения рекомендуется использовать 28. точки, хотя она варьируется в зависимости от цели использования (Blevins et al., 2015).
|
Вторая оценка состоится через 5 недель после первой оценки (после завершения программы).
|
|
Контрольный список посттравматических стрессовых расстройств для DSM-5 (PCL-5)
Временное ограничение: Третья оценка будет проводиться в среднем через 12 недель после второй оценки.
|
Используя Контрольный список посттравматических стрессовых расстройств для DSM-5, оцениваются симптомы посттравматического стресса.
По шкале получаются оценки от 0 до 80 баллов.
При интерпретации результатов шкалы она дает информацию об уровне симптомов путем расчета общего балла симптомов вместе с суммой баллов симптомов по каждому пункту, при этом в качестве порогового значения рекомендуется использовать 28. точки, хотя она варьируется в зависимости от цели использования (Blevins et al., 2015).
|
Третья оценка будет проводиться в среднем через 12 недель после второй оценки.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BDTNurse
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Группа когнитивно-поведенческой терапии
-
Weill Medical College of Cornell UniversityРекрутингПеринатальная депрессия | Перинатальная тревогаСоединенные Штаты
-
Karadeniz Technical UniversityЗавершенныйГемодиализ | Одиночество | Счастье | Приспособление | Анималотерапия | СимптомТурция