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L'effet de la thérapie cognitivo-comportementale sur les symptômes de stress post-traumatique chez les étudiants en soins infirmiers

23 février 2024 mis à jour par: Fatma Yener Ozcan, Necmettin Erbakan University

L'effet de la thérapie cognitivo-comportementale sur les symptômes de stress post-traumatique chez les étudiants en sciences infirmières dans le processus COVID 19 : essai contrôlé randomisé

Objectifs : Cette recherche visait à examiner l'effet de la thérapie cognitivo-comportementale sur les symptômes de stress post-traumatique des étudiants en sciences infirmières pendant la pandémie de COVID-19.

Conception : Étude en simple aveugle avec des groupes parallèles. Contexte : Faculté des sciences infirmières. Participants : 60 étudiants de première année étudiant à la Faculté des sciences infirmières ont été répartis au hasard dans les groupes d'intervention (n = 30) et témoin (n = 30).

Méthode : Les données ont été collectées à l'aide du formulaire d'information préparé par le chercheur et de la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5. Le groupe d'intervention a été collecté en ligne trois fois, avant la thérapie de groupe cognitivo-comportementale, à la fin de la thérapie et trois mois plus tard. Programme d'intervention de groupe basé sur une approche cognitivo-comportementale de dix séances ; en face à face, le groupe d'intervention a été divisé en deux groupes distincts et chaque groupe a été complété en environ un mois et demi (mai-juin 2022), deux jours par semaine. Les mesures de suivi ont été achevées en septembre 2022. Bien que la thérapie de groupe ait été appliquée au groupe d'intervention, aucune intervention n'a été effectuée auprès du groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Tekirdağ, Turquie
        • Burcu CEYLAN
    • Konya
      • Meram, Konya, Turquie
        • Fatma Yener Özcan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Etre étudiante en première année d'infirmière

Critère d'exclusion:

  • Être étudiant étranger
  • Avoir un diagnostic psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie cognitivo-comportementale
Le soutien d'experts a été reçu du praticien en psychothérapie cognitivo-comportementale et formateur de l'Association psychiatrique turque pour la création des séances. Le chercheur appliquant la thérapie possède un certificat de praticien en TCC. Programme d'intervention de groupe basé sur une approche cognitivo-comportementale de dix séances ; Elle s'est déroulée en environ un mois et demi (mai-juin 2022) à la Faculté des sciences infirmières, en divisant le groupe expérimental en deux groupes distincts, deux jours par semaine pour chaque groupe. Chaque séance durait environ une heure. La dernière mesure a été effectuée trois mois après la dernière séance de thérapie (septembre 2022).
Autre: Groupe de thérapie cognitivo-comportementale
Programme d'intervention de groupe basé sur une approche cognitivo-comportementale de dix séances ; Elle s'est déroulée en environ un mois et demi (mai-juin 2022) à la Faculté des sciences infirmières, en divisant le groupe expérimental en deux groupes distincts, deux jours par semaine pour chaque groupe. Chaque séance durait environ une heure. La dernière mesure a été effectuée trois mois après la dernière séance de thérapie (septembre 2022).
Aucune intervention: Contrôle
Bien que la thérapie de groupe ait été appliquée au groupe expérimental, aucune intervention n'a été apportée au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 (PCL-5)
Délai: La première évaluation sera effectuée au départ (pré-intervention)
À l’aide de la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique du DSM-5, les symptômes du stress post-traumatique sont évalués. Des scores allant de 0 à 80 points sont obtenus sur l'échelle. Dans l'interprétation des résultats de l'échelle, elle donne des informations sur le niveau des symptômes en calculant le score total des symptômes ainsi que la somme des scores des symptômes dans chaque élément, et il est recommandé d'utiliser 28 comme seuil. ce point, même si cela varie selon la finalité d’utilisation (Blevins et al., 2015).
La première évaluation sera effectuée au départ (pré-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 (PCL-5)
Délai: La deuxième évaluation aura lieu 5 semaines après la première évaluation (une fois le programme terminé).
À l’aide de la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique du DSM-5, les symptômes du stress post-traumatique sont évalués. Des scores allant de 0 à 80 points sont obtenus sur l'échelle. Dans l'interprétation des résultats de l'échelle, elle donne des informations sur le niveau des symptômes en calculant le score total des symptômes ainsi que la somme des scores des symptômes dans chaque élément, et il est recommandé d'utiliser 28 comme seuil. ce point, même si cela varie selon la finalité d’utilisation (Blevins et al., 2015).
La deuxième évaluation aura lieu 5 semaines après la première évaluation (une fois le programme terminé).
Liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 (PCL-5)
Délai: La troisième évaluation aura lieu en moyenne 12 semaines après la deuxième évaluation.
À l’aide de la liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique du DSM-5, les symptômes du stress post-traumatique sont évalués. Des scores allant de 0 à 80 points sont obtenus sur l'échelle. Dans l'interprétation des résultats de l'échelle, elle donne des informations sur le niveau des symptômes en calculant le score total des symptômes ainsi que la somme des scores des symptômes dans chaque élément, et il est recommandé d'utiliser 28 comme seuil. ce point, même si cela varie selon la finalité d’utilisation (Blevins et al., 2015).
La troisième évaluation aura lieu en moyenne 12 semaines après la deuxième évaluation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Necmettin Erbakan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2023

Première publication (Réel)

14 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2024

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BDTNurse

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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