Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kognitiv beteendeterapi på posttraumatisk stresssymtom hos sjuksköterskestudenter

23 februari 2024 uppdaterad av: Fatma Yener Ozcan, Necmettin Erbakan University

Effekten av kognitiv beteendeterapi på posttraumatisk stresssymtom hos sjuksköterskestudenter i covid 19-processen: randomiserat kontrollerat försök

Mål: Denna forskning var planerad att undersöka effekten av kognitiv beteendeterapi på posttraumatiska stresssymptom hos sjuksköterskestudenter under covid-19-pandemin.

Design: Enkelblind studie med parallella grupper. Inställning: Sjuksköterskefakulteten. Deltagare: 60 förstaårsstudenter som studerar vid Sjuksköterskefakulteten fördelades slumpmässigt i interventionsgrupperna (n=30) och kontrollgrupperna (n=30).

Metod: Data samlades in med hjälp av informationsformuläret som utarbetats av forskaren och checklistan för posttraumatisk stressstörning för DSM-5. Interventionsgruppen samlades in online tre gånger, före den kognitiva beteendegruppsterapin, i slutet av terapin och tre månader senare. Gruppinterventionsprogram baserat på kognitivt beteende på tio sessioner; ansikte mot ansikte delades interventionsgruppen in i två separata grupper och varje grupp avslutades på cirka en och en halv månad (maj-juni 2022), två dagar i veckan. Uppföljningsmätningen avslutades i september 2022. Medan gruppterapi tillämpades på interventionsgruppen gjordes ingen intervention till kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Tekirdağ, Kalkon
        • Burcu CEYLAN
    • Konya
      • Meram, Konya, Kalkon
        • Fatma Yener Özcan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara sjuksköterskestudent första året

Exklusions kriterier:

  • Att vara utländsk student
  • Att ha en psykiatrisk diagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kognitiv beteendeterapi
Expertstöd mottogs från Cognitive Behavioural Psychotherapy Practitioner och tränare av Turkish Psychiatric Association i skapandet av sessionerna. Forskaren som tillämpar terapin har ett KBT-utövarcertifikat. Gruppinterventionsprogram baserat på kognitivt beteende på tio sessioner; Det slutfördes på cirka en och en halv månad (maj-juni 2022) i Sjuksköterskefakulteten, genom att dela upp experimentgruppen i två separata grupper, två dagar i veckan för varje grupp. Varje session hölls i cirka en timme. Den sista mätningen gjordes tre månader efter den sista terapisessionen (september 2022).
Övrig: Kognitiv beteendeterapigrupp
Gruppinterventionsprogram baserat på kognitivt beteende på tio sessioner; Det slutfördes på cirka en och en halv månad (maj-juni 2022) i Sjuksköterskefakulteten, genom att dela upp experimentgruppen i två separata grupper, två dagar i veckan för varje grupp. Varje session hölls i cirka en timme. Den sista mätningen gjordes tre månader efter den sista terapisessionen (september 2022).
Inget ingripande: Kontrollera
Medan gruppterapi applicerades på experimentgruppen gjordes ingen intervention till kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Posttraumatiskt stressyndrom checklista för DSM-5 (PCL-5)
Tidsram: Den första bedömningen kommer att göras vid baslinjen (förintervention)
Med hjälp av checklistan för posttraumatisk stressstörning för DSM-5 utvärderas symtom på posttraumatisk stress. Poäng från 0 till 80 poäng erhålls på skalan. Vid tolkningen av resultaten av skalan ger den information om symtomnivån genom att beräkna den totala symtompoängen tillsammans med summan av symtompoängen i varje punkt, och det rekommenderas att använda 28 som gränsvärde punkt, även om den varierar beroende på syftet med användningen (Blevins et al., 2015).
Den första bedömningen kommer att göras vid baslinjen (förintervention)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Posttraumatiskt stressyndrom checklista för DSM-5 (PCL-5)
Tidsram: Den andra bedömningen kommer att ske 5 veckor efter den första bedömningen (efter att programmet är avslutat).
Med hjälp av checklistan för posttraumatisk stressstörning för DSM-5 utvärderas symtom på posttraumatisk stress. Poäng från 0 till 80 poäng erhålls på skalan. Vid tolkningen av resultaten av skalan ger den information om symtomnivån genom att beräkna den totala symtompoängen tillsammans med summan av symtompoängen i varje punkt, och det rekommenderas att använda 28 som gränsvärde punkt, även om den varierar beroende på syftet med användningen (Blevins et al., 2015).
Den andra bedömningen kommer att ske 5 veckor efter den första bedömningen (efter att programmet är avslutat).
Posttraumatiskt stressyndrom checklista för DSM-5 (PCL-5)
Tidsram: Tredje bedömningen kommer att ske i genomsnitt 12 veckor efter den andra bedömningen.
Med hjälp av checklistan för posttraumatisk stressstörning för DSM-5 utvärderas symtom på posttraumatisk stress. Poäng från 0 till 80 poäng erhålls på skalan. Vid tolkningen av resultaten av skalan ger den information om symtomnivån genom att beräkna den totala symtompoängen tillsammans med summan av symtompoängen i varje punkt, och det rekommenderas att använda 28 som gränsvärde punkt, även om den varierar beroende på syftet med användningen (Blevins et al., 2015).
Tredje bedömningen kommer att ske i genomsnitt 12 veckor efter den andra bedömningen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2023

Första postat (Faktisk)

14 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BDTNurse

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Trauma och stressorrelaterade störningar

Kliniska prövningar på Kognitiv beteendeterapigrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera