간호대학생의 외상후 스트레스 증상에 대한 인지행동치료의 효과
2024년 2월 23일 업데이트: Fatma Yener Ozcan, Necmettin Erbakan University
코로나19 과정에서 간호학생의 외상후 스트레스 증상에 대한 인지행동치료의 효과: 무작위대조시험
목적: 본 연구는 코로나19 팬데믹 상황에서 간호대학생의 외상후 스트레스 증상에 인지행동치료가 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.
디자인: 병렬 그룹을 사용한 단일 맹검 연구. 설정: 간호학부. 참가자: 간호학부에서 공부하는 1학년 학생 60명을 중재군(n=30)과 대조군(n=30) 그룹에 무작위로 배정했습니다.
방법: 연구자가 작성한 정보 양식과 DSM-5의 외상후 스트레스 장애 체크리스트를 사용하여 데이터를 수집했습니다. 중재 그룹은 인지행동 그룹 치료 전, 치료 종료 시, 3개월 후 온라인으로 3회 수집되었습니다. 10회 세션의 인지행동 접근을 기반으로 한 그룹 중재 프로그램; 대면 중재 그룹은 두 개의 별도 그룹으로 나뉘었고 각 그룹은 일주일에 2일, 약 한 달 반(2022년 5~6월)에 완료되었습니다. 후속 측정은 2022년 9월에 완료되었습니다. 중재군에는 집단치료를 적용한 반면, 대조군에는 중재를 실시하지 않았다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tekirdağ, 칠면조
- Burcu CEYLAN
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Konya
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Meram, Konya, 칠면조
- Fatma Yener Özcan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 간호학과 1학년이 되어서
제외 기준:
- 유학생이 되어서
- 정신과 진단을 받고
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인지 행동 치료
세션을 만들 때 터키 정신의학 협회의 인지 행동 심리치료 실무자이자 트레이너로부터 전문가 지원을 받았습니다.
치료법을 적용하는 연구자는 CBT 실무자 자격증을 가지고 있습니다.
10회 세션의 인지행동 접근을 기반으로 한 그룹 중재 프로그램; 간호학과에서는 실험군을 2개의 그룹으로 나누어 각 그룹별로 주 2일씩 약 1개월 반(2022년 5~6월)만에 완료하였습니다.
각 세션은 약 1시간 동안 진행되었습니다.
마지막 측정은 마지막 치료 세션(2022년 9월) 3개월 후 이루어졌습니다.
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10회 세션의 인지행동 접근을 기반으로 한 그룹 중재 프로그램; 간호학과에서는 실험군을 2개의 그룹으로 나누어 각 그룹별로 주 2일씩 약 1개월 반(2022년 5~6월)만에 완료하였습니다.
각 세션은 약 1시간 동안 진행되었습니다.
마지막 측정은 마지막 치료 세션(2022년 9월) 3개월 후 이루어졌습니다.
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간섭 없음: 제어
실험군에는 집단치료를 적용한 반면, 대조군에는 중재를 실시하지 않았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DSM-5(PCL-5)에 대한 외상후 스트레스 장애 체크리스트
기간: 첫 번째 평가는 기준선(개입 전)에서 이루어집니다.
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DSM-5의 외상후 스트레스 장애 체크리스트를 사용하여 외상후 스트레스 증상을 평가합니다.
척도에서는 0점부터 80점까지의 점수를 얻습니다.
척도 결과의 해석에 있어서는 각 항목의 증상점수를 합산하여 전체 증상점수를 계산하여 증상의 정도에 대한 정보를 제공하며, 기준점은 28로 하는 것을 권장한다. 포인트로 사용 목적에 따라 다르지만(Blevins et al., 2015)
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첫 번째 평가는 기준선(개입 전)에서 이루어집니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DSM-5(PCL-5)에 대한 외상후 스트레스 장애 체크리스트
기간: 두 번째 평가는 첫 번째 평가 후(프로그램 완료 후) 5주 후에 실시됩니다.
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DSM-5의 외상후 스트레스 장애 체크리스트를 사용하여 외상후 스트레스 증상을 평가합니다.
척도에서는 0점부터 80점까지의 점수를 얻습니다.
척도 결과의 해석에 있어서는 각 항목의 증상점수를 합산하여 전체 증상점수를 계산하여 증상의 정도에 대한 정보를 제공하며, 기준점은 28로 하는 것을 권장한다. 포인트로 사용 목적에 따라 다르지만(Blevins et al., 2015)
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두 번째 평가는 첫 번째 평가 후(프로그램 완료 후) 5주 후에 실시됩니다.
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DSM-5(PCL-5)에 대한 외상후 스트레스 장애 체크리스트
기간: 3차 평가는 2차 평가 후 평균 12주 후에 실시됩니다.
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DSM-5의 외상후 스트레스 장애 체크리스트를 사용하여 외상후 스트레스 증상을 평가합니다.
척도에서는 0점부터 80점까지의 점수를 얻습니다.
척도 결과의 해석에 있어서는 각 항목의 증상점수를 합산하여 전체 증상점수를 계산하여 증상의 정도에 대한 정보를 제공하며, 기준점은 28로 하는 것을 권장한다. 포인트로 사용 목적에 따라 다르지만(Blevins et al., 2015)
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3차 평가는 2차 평가 후 평균 12주 후에 실시됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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