影响 Covid-19 疾病死亡率的因素
2023年9月15日 更新者：Melike Cengiz
冠状病毒病 19 (COVID-19) 是指 2019 年底中国武汉报告的不明原因肺炎病例，已在全球范围内传播，导致数百万人死亡。
尽管与疾病的斗争已经过去了两年多，但它仍然是一个重要的公共卫生问题。这次疫情中危重病人的数量不断增加，对重症监护病房（ICU）和ICU的需求量很大许多国家必须迅速扩大能力和人员。
同样，在土耳其疫情的不同时期，许多重症监护室的容量也必须增加。
由于ICU床位容量、进入ICU的时间、患者特征以及所采用的治疗方法的差异等多种因素，各个中心的ICU入院率和死亡率差异很大。
确定可能与死亡率相关的因素对于改善 ICU 中 COVID-19 患者的随访并指导其治疗非常重要。有关 ICU 中的土耳其 COVID-19 患者的特征和死亡率的信息有限。
本研究的目的是确定自大流行开始以来阿克德尼兹大学医学院医院追踪的 COVID-19 患者的人口统计学、临床和实验室特征以及影响 ICU 死亡率的因素。
研究概览
详细说明
它被设计为一项回顾性队列研究，其中包括 2020 年 3 月 11 日至 2022 年 3 月 31 日期间在 ICU 住院的诊断为 COVID-19 的患者。
年龄≥18岁，经鼻咽拭子实时逆转录聚合酶链反应检测（RT-PCR）阳性确诊为严重急性呼吸综合征冠状病毒-2（SARS-CoV-2）感染的患者，或本研究包括气管内抽吸物。 从 ICU 入院时的患者记录中收集的研究数据包括人口特征（年龄、性别、体重指数）、吸烟史、合并症、疫苗接种状况、急性生理学和慢性健康评估 II (APACHE II) 评分、序贯器官衰竭评估 ( SOFA）评分、实验室检查结果、血气分析（PaO2/FiO2 比值）、供氧装置方法、ICU 住院时间和住院时间以及 COVID-19 相关并发症。 实验室检查结果包括全血细胞计数、凝血检测、D-二聚体、血液化学分析、C反应蛋白（CRP）、肝肾功能评估、降钙素原和微生物培养结果。 每天记录额外的辅助支持，包括体外膜氧合 (ECMO)、俯卧位、肾脏替代治疗 (RRT)。 还收集了有关患者特异性治疗的信息，例如使用羟氯喹、抗病毒药物、恢复期血浆和血浆置换术。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
619
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Antalya、火鸡
- Akdeniz University School of Medicine, Department of Anesthesiology and Intensive Care, Turkey
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄≥18岁，经鼻咽拭子或气管内实时逆转录聚合酶链反应检测（RT-PCR）阳性确诊为严重急性呼吸综合征冠状病毒-2（SARS-CoV-2）感染的患者抽吸物包括在本研究中。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁，经实时逆转录聚合酶链反应检测阳性确诊为严重急性呼吸综合征冠状病毒2型感染的患者
排除标准：
- SARS-CoV-2 RT-PCR 检测结果呈阴性的患者
- 胸部计算机断层扫描结果或症状与 COVID-19 不相符
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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covid-19生存队列
由幸存的患者组成
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由幸存的患者组成
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covid-19死亡率队列
由已故患者组成
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由已故患者组成
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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影响 COVID-19 死亡率的因素
大体时间：2020年3月11日-2022年3月31日
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ICU 死亡率中 COVID-19 患者的临床和实验室特征。
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2020年3月11日-2022年3月31日
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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大流行浪潮之间的区别
大体时间：2020年3月11日至2022年3月31日
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根据大流行浪潮的 ICU 死亡率、COVID-19 患者的临床和实验室特征
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2020年3月11日至2022年3月31日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Burcu Ozer, MD、Akdeniz University School of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation, Turkey
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月11日
初级完成 (实际的)
2022年11月30日
研究完成 (实际的)
2022年12月15日
研究注册日期
首次提交
2023年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月15日
首次发布 (实际的)
2023年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月15日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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