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儿童静脉采血过程中的疼痛和恐惧

2023年9月16日 更新者:CANSU OZTURK、Ege University

全息风扇和泡泡机的使用对儿童静脉采血过程中疼痛和恐惧的影响

医疗程序可能会给儿童和家长带来巨大的压力和焦虑,影响他们的整体住院体验。 大量研究表明,在手术过程中转移注意力的技术可以有效减轻疼痛和恐惧。 考虑到技术的快速进步以及 Z 世代儿童与技术之间的紧密联系,本研究旨在探索通过全息风扇和传统吹泡泡方法使用全息技术作为干预措施,以评估其对儿童时期疼痛和恐惧水平的影响。儿童静脉采血。

研究设计将遵循随机对照试验方法。 样本将包括年龄在3岁至12岁之间、符合抽样标准并于2022年4月至2024年2月期间在儿科干细胞门诊治疗单位接受门诊治疗的患者。 将使用研究人员准备的表格收集数据,其中包含介绍性信息以及已获得适当许可的儿童疼痛、恐惧和情绪指标量表。 血液采集过程将由科室护士执行,观察员护士将完成量表。

描述性统计数据,例如平均值、标准差(中值、最小值、最大值)、频率和百分比值,将用于数据分析。 IBM SPSS统计25.0(IBM SPSS统计Windows,版本25.0。 Armonk, NY: IBM Corp.)将用于数据分析。 所有统计分析将使用 0.05 的显着性水平。

再生反应关键词:恐惧、疼痛、儿科、全息图、吹泡泡、侵入性操作

研究概览

详细说明

儿科诊所经常让婴儿和儿童接受痛苦的医疗程序。 这些干预措施包括采血、肌肉注射和静脉注射,这可能会引起儿童的疼痛和恐惧。 医疗过程中的疼痛经历会产生长期影响,并可能影响一个人未来的医疗保健方法。 虽然存在基于证据的实践来解决儿科人群的介入疼痛,但在实践中它们可能并不总是足够的。 随着技术的进步,人们对减轻疼痛的创新方法以及市售产品越来越感兴趣。

事实证明,分散注意力技术可以有效减轻儿童在针刺干预期间的急性疼痛。 基于大脑专注于疼痛的能力有限的理解,分散注意力的目的是将孩子的注意力转移到另一个刺激上。 护士和医护人员在减轻儿童对医疗程序的恐惧方面发挥着至关重要的作用,因为他们往往是第一接触点并提供持续的护理。

除了看动画片、吹气球、播放音乐等传统方法外,创新技术也应运而生。 其中一种方法是使用气泡机,它使用吹气和喷射系统产生气泡。 研究表明,吹泡泡可以有效减轻3-6岁儿童放血时的疼痛强度。 其他研究建议将吹泡与 Buzzy 等设备一起使用,以减轻静脉切开术和肌肉注射期间的疼痛严重程度。

考虑到当前的疫情形势,使用泡泡机作为一种可能比吹气球更有效的分散注意力的方法而受到关注,因为它可以降低感染风险,并在环境中提供更多的气泡。 此外,全息技术在我们的日常生活中已经越来越普及。 全息术是指无需特殊设备即可看到的三维投影。 它有潜力通过提供逼真和身临其境的体验来彻底改变医学。 然而,缺乏探索全息技术在医疗过程中减轻疼痛的应用的研究,特别是在护理文献中。 人们相信,这项技术可以在痛苦的干预过程中有效地分散儿童的注意力。

包括全息技术在内的技术进步有可能对医疗保健行业产生重大影响。 通过利用此类应用程序,尤其是儿科疼痛管理中的转移和舒适度应用程序,医疗保健专业人员可以改善儿童的整体体验。 技术的使用还可以提高医疗保健的效率和服务质量,使所有年龄段的患者受益。

在此背景下,本研究旨在调查使用全息风扇和泡泡机来转移注意力,减少恐惧和疼痛程度,并提高儿童静脉采血期间的依从性。 这项独特的研究结合了全息技术,旨在为现有文献做出贡献。 与泡泡机类似,吹泡泡玩具也已被研究并显示出引人注目的效果。 因此,这项研究有必要探讨全息风扇和泡泡机对儿童静脉采血过程中的疼痛和恐惧程度的影响,这是一个对儿童和家长来说压力很大的过程,并向有关该主题的文献引入新方法。

全息图:全息图这个词在土耳其语中的意思是“三维图像记录系统”。 全息图是使用相干激光束获得的图像的名称。 除了光的强度之外,全息图还可以通过记录光波的方向在三个维度上看到物体。

全息风扇:全息风扇是一种工业电子产品,可以产生 3D 物体在空气中旋转的错觉。 风扇旋转速度太快,肉眼无法看到,导致投影物体的背景变得透明。

气泡机:这些系统用于通过将专门为气泡准备的液体混合物添加到机器室中来进行吹制顺序。 预热时间为 5-10 秒,机器可用于吹气和喷涂系统以及气泡的产生及其释放到所使用的空间。

研究目的:本研究的目的是调查全息风扇和泡泡机的使用对申请埃格大学儿童医院儿科干细胞移植综合诊所的儿童在采血过程中的疼痛和恐惧水平的影响。

假设 H1:全息扇的使用减少了采血过程中的介入疼痛。

H2:气泡机的使用减少了采血过程中的介入疼痛。

H3:全息风扇的使用减少了采血过程中对干扰的恐惧。

H4:气泡机的使用减少了采血过程中干扰的恐惧。

H5:全息风扇的使用影响采血过程中的情绪行为量表评分。

H6:气泡机的使用影响采血过程中的情绪行为量表评分。

Wong-Baker 面部疼痛量表 该量表由六张黑白面孔组成,从笑脸到痛苦脸。 孩子被告知量表上脸部的疼痛程度,并被告知选择最能表达他或她的疼痛的脸部。

儿童恐惧量表 该量表改编自 McMurty 及其同事的面部焦虑量表,用于测量接受痛苦医疗程序的儿童的恐惧程度。 儿童恐惧量表是一个 0-4 级的量表,显示从中性表情(0 = 不担心)到恐惧表情(4 = 严重焦虑)的 500 个等级。

儿童情绪指标量表:这是一种易于评估和易于应用的量表,用于客观定义儿童针对医疗程序表现出的情绪指标。

数据收集 两名具有至少 10 年经验的独立于研究的志愿护士将协助数据收集过程。 研究人员将告知观察护士研究过程中使用的量表。 综合诊所护士将进行常规护理干预。 护士与研究不存在利益冲突。

首先,在综合诊所门口等待研究人员抽血且符合样本选择标准的参与者将被告知研究情况,并获得儿童和家长的知情同意。 然后,将通过询问有关数据收集表格和处理中的参与者及其父母的特征的问题来记录数据。 符合标准的儿童将根据研究人员创建的随机名单分配到申请组。

研究的数据评估/统计方法 数据的描述性统计;平均值、标准差(中值、最小值、最大值)将以频率和百分比值的形式给出。 定量数据的正态性假设将通过夏皮罗-威尔克检验进行检查。 单向方差分析(用于二元比较的 Bonferroni 或 Tukey 检验)将用于正态分布的变量,而 Kruskal-Wallis 检验(用于二元比较的 Dunn 检验)将用于不提供正态性假设的变量。 定量数据之间的相关性将通过 Pearson 或 Spearman 的 Rho 相关系数来评估。 分类变量之间的关系将通过皮尔逊卡方检验或费舍尔全概率检验进行检查。

使用SPSS(22.0)软件对数据进行分析。 所有分析中的显着性水平均确定为 0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

158

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35000
        • Ege university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 需要静脉输血的患者
  • 参加者年龄为3-12岁

排除标准:

  • 未取得同意
  • 孩子有智力或神经障碍
  • 无法用土耳其语沟通
  • 有视力和听力障碍
  • 孩子有疼痛、恶心、呕吐等症状,由于其他原因扰乱了他的舒适度。
  • 使用镇痛或镇静药物前6小时
  • 缺乏健康的皮肤完整性
  • 经过反复尝试
  • 采血时晕厥

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:全息风扇
全息风扇在采血过程中的应用
全息风扇在采血过程中的应用
其他名称:
  • 全息风扇
有源比较器:泡泡机
气泡机在采血过程中的应用
气泡机在采血过程中的应用
其他名称:
  • 泡泡机
无干预:控制组
在血液采集过程中进行常规应用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿童恐惧量表
大体时间:平均6个月
使用儿童恐惧量表(CSS)。 该量表是一项单项自我报告测量,用于测量儿童与疼痛相关的恐惧。 该单项量表由五个不分性别的方面组成。 它的范围从最左边的无所畏惧(中立)的脸到最右边表现出极度恐惧的脸。 评估者的反应表明了恐惧的程度。 家长和研究人员可以在 5-10 岁儿童的手术前和手术过程中使用它。 研究人员将 CFS 应用于儿童,以评估他们在采血程序之前、期间和之后对采血的恐惧程度。
平均6个月
Wong Baker 疼痛量表
大体时间:平均6个月
使用 Wong-Baker FACES (WB-FACES) 疼痛评定量表。 该量表用于评估 3 岁及以上儿童的疼痛强度。 该数字评分范围从 0 到 10。面部表情显示从微笑(0 = 非常高兴/无痛)到哭泣(10 = 非常痛苦)的情绪。 在本研究中,研究人员在采血期间和之后对该量表进行了评估。
平均6个月
情绪指标量表
大体时间:平均6个月
情绪指标量表用于评估采血期间针头进入皮肤后儿童的情绪反应。 该量表测量哭泣、面部表情和痛苦等情绪指标,评分范围为 0-5(0 表示没有情绪反应,5 表示强烈情绪反应)。 量表上的分数越高,可能表明情绪困扰方面的结果越差。研究人员在本研究的血液采集过程中评估了该量表。
平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ülkü Güneş、Faculty of Nursing Lecturer

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月13日

初级完成 (实际的)

2023年4月20日

研究完成 (实际的)

2023年4月20日

研究注册日期

首次提交

2023年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月16日

首次发布 (实际的)

2023年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月16日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EU-SBE-CO-01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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