IPACK 阻滞加腹股沟上筋膜阻滞的临床影响
2023年9月27日 更新者：Samsun University
IPACK 阻滞加腹股沟上筋膜阻滞对脊髓麻醉下膝关节置换术患者的临床影响：一项回顾性队列研究
本研究的主要目的是对椎管内麻醉下接受全膝关节置换术 (TKA) 的患者术后最初 24 小时内阿片类药物的消耗量进行比较分析。
我们的重点将包括对单独接受 SIFIB 的患者与接受 SIFIB 和 IPACK 联合给药的患者进行评估和比较。
此外，次要目标包括评估疼痛评分和认真监测术后并发症的存在。
研究概览
详细说明
正如之前的研究所强调的那样，膝盖的神经供应错综复杂地源自骶丛和腰丛的分支。
负责支配手术区域的神经包括股神经 (FN)、闭孔神经 (ON)、坐骨神经 (SN) 和股外侧皮神经 (LFCN)，这是组织操作引起的非切口疼痛源和止血带的使用。
这些神经代表了围手术期疼痛管理策略的潜在目标。
除了这些神经之外，目前正在研究专门针对膝关节后囊的浸润技术，称为膝关节后囊浸润 (IPACK)，该技术已得到阐明并继续成为研究的主题。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
88
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Samsun、火鸡
- Samsun University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2023年1月至9月期间，患者在脊髓麻醉下接受了全膝关节置换术
描述
纳入标准：
- 患者接受全膝关节置换术（TKA）
- ASA I 级至 III 级。
- 在脊髓麻醉下进行手术
- 采用病人自控镇痛装置进行镇痛
排除标准：
- ASA IV-V 期患者
- PCA设备问题24小时内跟进
- 麻醉计划改为全身麻醉
- 脊髓麻醉失败
- 除协议外使用的外围模块
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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SIFIB
对在椎管内麻醉下接受 SIFIB 的膝关节置换术患者的阿片类药物消耗量和 NRS 评分进行回顾性评估。
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超声引导下腹股沟髂筋膜阻滞用于膝关节置换术患者
在选定日期的术后镇痛计划中使用阿片类药物和 PCA 作为救援镇痛剂的患者将被纳入研究。
其他名称：
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SIFIB+IPACK
对脊髓麻醉下膝关节置换术患者接受 SIFIB+IPACK 阻滞的患者的阿片类药物消耗量和 NRS 评分进行回顾性评估。
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超声引导下腹股沟髂筋膜阻滞用于膝关节置换术患者
在选定日期的术后镇痛计划中使用阿片类药物和 PCA 作为救援镇痛剂的患者将被纳入研究。
其他名称：
超声引导下膝关节置换术患者的 IPACK（腘动脉与后膝关节囊之间的间隙）阻滞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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阿片类药物消费
大体时间：24小时
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通过 PCA 设备消耗阿片类药物
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24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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NRS 分数
大体时间：24小时
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不同时间范围内的 NRS 得分。
在数字评定量表 (NRS) 中，要求患者圈出最适合其疼痛强度的 0 到 10 之间的数字。
零通常代表“完全没有疼痛”，而上限代表“有史以来最严重的疼痛”。
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hatice Kusderci, M.D.、Samsun University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月3日
初级完成 (实际的)
2023年9月15日
研究完成 (实际的)
2023年9月15日
研究注册日期
首次提交
2023年9月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月22日
首次发布 (实际的)
2023年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月27日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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