血管加压药对危重患者抗Xa活性的影响
2023年9月20日 更新者：Medical University of Gdansk
接受不同血管加压药的患者的抗 Xa 活性。
危重患者需要抗血栓预防。
与此同时，他们中的大多数正在接受各种血管升压药。
该研究的目的是确定接受去甲肾上腺素联合精氨酸加压素治疗的患者与单独接受去甲肾上腺素治疗的患者相比，抗 Xa 活性是否存在差异，抗 Xa 活性是低分子量肝素抗血栓活性的标志。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jan Stefaniak, MD.
- 电话号码：0048 505694054
- 邮箱：jan.stefaniak@gumed.edu.pl
学习地点
-
-
-
Gdańsk、波兰、80-214
- 招聘中
- Medical University of Gdansk - Departament of Anesthesiology and Intensive Care
-
接触：
- Radosław Owczuk, MD, PhD
- 邮箱：r.owczuk@gumed.edu.pl
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该队列研究将针对在波兰格但斯克大学临床中心重症监护室接受治疗的 50 名成年男女患者进行。
描述
纳入标准：
- 循环衰竭
- 持续输注去甲肾上腺素或去甲肾上腺素和精加压素支持
- 接受皮下注射达肝素以预防静脉血栓栓塞。
排除标准：
- 达肝素的禁忌症
- 严重凝血障碍
- 急性或亚急性细菌性心内膜炎
- 孕妇
- BMI（身体质量指数）> 30kg/m2
- 慢性肾病 eGFR（估计肾小球滤过率）< 30 ml/min/1.73 平方米
- 肾脏替代治疗
- 患者在开始使用达肝素预防 VTE（静脉血栓栓塞）后 52 小时内死亡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
NOR+ARG
危重患者接受去甲肾上腺素和精加压素治疗，并使用 5000 IU 达肝素进行抗血栓预防。
|
第三剂达肝素后 4 小时，测量血清抗 Xa 活性
|
|
也不
危重患者仅接受去甲肾上腺素治疗，并使用 5000 IU 达肝素进行抗血栓预防。
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第三剂达肝素后 4 小时，测量血清抗 Xa 活性
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抗Xa活性
大体时间：第三剂后4小时
|
IU 抗 Xa/ml
|
第三剂后4小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Radosław Owczuk, MD., PhD., Prof.、Medical University of Gdańsk
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月15日
初级完成 (估计的)
2024年9月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2023年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月20日
首次发布 (实际的)
2023年9月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月20日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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