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在线反性侵犯计划 (IDEA3) 的评估 (IDEA3)

2023年10月17日 更新者:Sarah Melissa Peitzmeier、University of Michigan

IDEA3 功效的随机对照试验 - 针对本科女性的基于证据的性侵犯抵抗干预措施,适用于互联网交付

这项随机试验的目的是测试互联网提供的增强型评估、确认、行动 (IDEA3) 性侵犯抵抗教育干预措施是否可以减少本科女性的性暴力受害情况。

干预组的参与者将被要求与伴侣一起参加名为 IDEA3 的性侵犯抵抗计划的四次三小时小组会议,并填写一些调查。 对照组的参与者将被要求与合作伙伴一起参加为期一小时的同意研讨会并填写调查问卷。

研究人员将在干预后一年内比较各群体之间的性侵犯受害情况。

研究概览

详细说明

性暴力 (SV) 在年轻女性中很常见,从不情愿的性接触到强奸,这一过程是连续发生的,约 40% 的女性在大学期间遭受过性侵犯。 鉴于与 SV 相关的众多负面后果,为年轻成年女性制定有效的 SV 预防和抵抗计划对于减少受害和改善少女的健康结果至关重要。 事实证明,强化评估、确认、法案 (EAAA) 性侵犯抵抗计划可大幅降低年轻大学女性(17-24 岁)的 SV 发生率(强奸和强奸未遂率降低 50%)。 本研究的目的是测试新近采用的互联网交付的增强评估、确认、行动 (IDEA3) 计划在 12 个月的随访中减少本科女性性暴力受害的效果。 IDEA3 是一项为期 12 小时的心理教育干预措施,提供信息、技能和实践,旨在 a) 减少年轻女性评估性胁迫情况是否危险并采取行动所需的时间,b) 减少采取行动的情感障碍,c)增加使用最有效的言语和身体自卫方法,以及 d) 确定性和关系的价值观和界限,并加强捍卫它们的权利。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1920

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Sarah M Peitzmeier, PhD
  • 电话号码:(734) 764-4176
  • 邮箱speitzme@umich.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Charlene Y Senn, PhD
  • 电话号码:2255 519-253-3000
  • 邮箱csenn@uwindsor.ca

学习地点

    • Ontario
      • Guelph、Ontario、加拿大、N1G 2W1
        • 招聘中
        • University of Guelph
        • 接触:
          • Paula Barata, PhD
        • 首席研究员:
          • Paula Barata, PhD
      • Windsor、Ontario、加拿大、N9B 3P4
        • 招聘中
        • University of Windsor
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Charlene Senn, PhD
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • 招聘中
        • University of Michigan
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sarah Peitzmeier, PhD
    • Nebraska
      • Lincoln、Nebraska、美国、68588
        • 招聘中
        • University of Nebraska - Lincoln
        • 接触:
          • Katie Edwards, PhD
        • 首席研究员:
          • Katie Edwards, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 4 个地点之一的一年级和二年级大学生
  • 女性认同学生
  • 17-24岁的学生
  • 能够参加预定的节目组之一
  • 能够并愿意与另一名符合条件的学生匹配

排除标准:

- 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:IDEA3 性侵犯抵抗干预
IDEA3 课程将由训练有素的辅导员通过 Zoom 授课,以 4 个 3 小时的单元向最多 8 对女性大学生授课。 这四个单元将分散在两到四个星期的时间内。
互联网提供的 EAAA (IDEA3),改编自面对面的性侵犯抵制教育干预措施:一项随机试验发现,增强评估、确认、行动 (EAAA) 干预措施可在随访中将性侵犯受害率减少约 50% 。 IDEA3 专为女性识别大学生而设计,重点是在 4、3 小时的单元中抵制男性实施的性侵犯:1-ASSESS 建立检测男性熟人风险并制定降低风险策略的能力。 2-ACKNOWLEDGE 探索如何克服阻碍女性承认风险的情感障碍,并对男性采取有效的抵抗策略。 3-ACT 显示抵抗策略的有效性,并教授常见情况下的言语和身体自卫。 4-关系与性适应了我们的一生课程,以提高女性在谈论性/性行为和识别性价值观/欲望时的舒适度。
有源比较器:同意研讨会
未接受干预的随机参与者将接受一次 60 分钟的会议,其中包括互联网交付 (Zoom) 同意研讨会。
分配到控制臂的参与者对将接受 60 分钟的会议,其中包括 60 分钟的交互式虚拟同意研讨会。 研讨会将包括以下信息:a) 什么是同意,包括同意涉及身体自主权并适用于性以外的互动,b) 如何给予和请求同意,以及 c) 请求的示例并同意/不同意。 本次演讲将由训练有素的研究助理进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
完成强奸
大体时间:基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
性经历简短受害调查 (SES-SFV) 将用于衡量主要性侵犯结果。 当参与者表明她至少有过一次受到威胁、强迫或下药的经历完成(未尝试)性行为(口交、肛交或阴道性交 - 对 9 个问题中的任何一个回答“一次”或多次)时,即构成彻底强奸(2c、2d、2e、3c、3d、3e、4c、4d 或 4e)在基线测量和 12 个月调查测量之间的时期内。
基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
强奸未遂
大体时间:基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
SES-SFV 还将用于衡量继发性侵犯结果:当参与者表示她至少有过一次受到威胁、强迫或药物尝试(未完成)性活动(口交、肛交、或阴道性交 - 在基线和 12 个月调查期间,对 9 个问题(5c、5d、5e、6c、6d、6e、7c、7d 或 7e)中的任何一个回答“一次”或多次。
基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
其他形式的性侵犯
大体时间:基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月

SES-SFV 还将用于衡量其他性侵犯结果:

当参与者表明她至少有过一次通过任何犯罪者策略进行的非插入式性接触的经历时,就会发生非插入式强迫性接触 - 对 5 个问题(1a、1b、1c、 1d、1e)。

当参与者表明她至少有过一次被胁迫(非强迫)完成的性活动(口交、肛交或阴道性交)的经历时,即发生了完全性胁迫——对 6 个问题(2a、2b)中的任何一个回答“一次”或多次、3a、3b、4a、4b)。

当参与者表示她至少有过一次被胁迫(非强迫)尝试(未完成)性行为(口交、肛交或阴道性交)的经历时,即发生未遂性胁迫 - 对 6 个问题中的任何一个回答“一次”或多次(5a、5b、6a、6b、7a、7b)。

基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
自卫自我效能感
大体时间:基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
通过问卷进行测量,以评估女性在遇到性侵犯时能够保护自己的信心相对于基线的变化。
基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
对个人风险的认知
大体时间:基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
将使用单个项目来衡量女性对其遭受男性熟人性侵犯的个人风险的看法。
基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
检测风险线索
大体时间:干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
参与者在假设的攻击场景中检测风险的能力将在第一个时间点通过参与者阅读场景的措施进行评估,然后完成评估他们对情况感知的子量表。 在其他时间点,将采用一种措施,其中熟人(6-mos)和陌生人(12-mos)小插图逐行展开,参与者表示他们会感到不舒服以及他们何时离开场景的点是记录了。 多次收到相同的场景/插图会使措施失效。
干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
愿意使用有效的自卫策略
大体时间:干预后1周
使用参与者阅读的相同小插图来评估风险线索检测结果,由 Testa 等人(2006)开发的无标题测量的直接抵抗量表将用于评估参与者在不同时刻使用有效自卫策略的意愿,同时阅读性侵犯场景的小插曲。
干预后1周
强奸神话的接受
大体时间:基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
更新的伊利诺伊州强奸神话接受量表将用于评估受访者对强奸的偏见和错误观念的信念。
基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
相信女性会遭受强奸
大体时间:基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
强奸的感知原因量表中的女性降水子量表将用于衡量对女性造成强奸的信念。
基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
了解并愿意使用有效的自卫策略
大体时间:干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
将使用开放式问题来衡量参与者在后续行动中对最有效自卫策略的了解和使用意愿。 参与者将回答以下问题:“如果我认识的一个男人(例如,约会对象或熟人)在我不愿意的情况下试图强迫我与他发生性关系,我会......”使用编码系统,这些回答将由两名独立编码员(对随机分组不知情)对是否存在有效的强力身体抵抗和强力言语抵抗策略及其频率进行评分(例如,拳、踢和咬都是强力身体抵抗的例子)。
干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
接受性攻击
大体时间:基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
对性攻击行为的接受度的增加或减少将通过包含 15 项的性攻击行为接受度量表进行评估。
基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
性与生殖赋权量表
大体时间:基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
性与生殖赋权量表评估青少年和年轻人的性与生殖赋权。 研究人员将使用性安全四个分量表中的 13 个项目;自爱;未来感;和性快感。
基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
性侵犯后的自责
大体时间:基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月
强奸归因问卷中的行为自责子量表将用于评估在审判的后续时间内遭受性侵犯的女性对事件的自责程度。
基线、干预后 1 周、随机分组后 6 个月和 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Charlene Y Senn, PhD、University of Windsor
  • 首席研究员:Sarah M Peitzmeier, PhD、University of Michigan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月2日

初级完成 (估计的)

2027年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月21日

首次发布 (实际的)

2023年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月17日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HUM00229565
  • 23-063 (UWindsor REB (responsible REB))
  • 183649 (其他赠款/资助编号:CIHR)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

合格的学术研究人员将被允许根据 PI 或指定人员(例如安全数据存储库)的请求访问去识别化的调查回复。 ICPSR。 管理和批准请求的最终系统尚未确定。

IPD 共享时间框架

自首次发布起并可使用至少 5 年

IPD 共享访问标准

管理和批准请求的最终系统尚未确定。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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