使用超短/零 TE 序列的肺部 MRI
2025年5月9日 更新者:Mareen Kraus、IWK Health Centre
现代成像方式,尤其是磁共振成像(MRI)近年来取得了巨大进步。
通过技术进步,基于质子的磁共振成像 (MRI) 在评估儿科人群肺部结构方面的应用不断增加,尤其是在欧洲。
通过克服横向弛豫时间和心脏/胸部运动同步的快速衰减,此类技术的发展取得了进步,表明 MRI 在肺损伤的形态和功能评估、慢性肺病(如囊性纤维化)的疾病进展和预测方面是可行的。恶化。
然而,MRI 肺部成像也可以检测恶性肿瘤中的肺部结节(允许空间分辨率)。
研究概览
详细说明
这项前瞻性研究将能够开发/微调优化的超短回波/零回波 MRI 序列,从而实现肺部成像并评估详细的肺部结构,这对于慢性肺病患者非常重要。 这将使X射线和计算机断层扫描能够减少辐射,特别是减少慢性肺病患者长期随访成像中的累积剂量。 此外,与通常使用放射线照片的标准护理参考相比,详细的肺部成像可以提供更详细的成像,可以在出现临床症状之前发现疾病,是评估治疗结果的有用工具,有时甚至可以通过早期疾病诊断和预防慢性变化。快速治疗。 这对于患有慢性肺部疾病(例如囊性纤维化)以及其他先天性肺部疾病(例如先天性肺气道畸形(CPAM)或恶性疾病)的患者尤其重要,否则需要进行第二次 CT 成像来评估肺部。
研究人员将招募健康志愿者来评估 IWK 健康中心诊断影像部 1.5 T MRI 扫描仪上的可用 MR 序列,并在 MRI 技术专家和应用专家的帮助下微调/修改现有协议,或者构建根据最新文献的新序列。 目的是招募 15 名不同年龄组(3-18 岁)的患者,以确保为所有年龄组提供可靠的成像方案。 特别是,由于心脏和呼吸运动增加,学龄前年龄组可能更具挑战性,而且在室内儿童生命支持以及父母的指导和支持的指导下理解诊断成像,可以观看关于诊断成像的视频MRI 扫描仪尽可能分散患者的注意力,因为目的是在不需要镇静的情况下进行简短的肺部 MRI 方案。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nova Scotia
-
Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3K 6R8
- IWK Health Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 健康参与者(无肺部疾病史)
- 年龄3-18岁
排除标准:
- 既往肺部疾病史
- 植入物
- 手术
- 怀孕
- 金属装置
- 大括号
- 任何会阻止他们进行核磁共振检查的事情
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:核磁共振序列
患者接受 MRI 检查
|
MRI 上的超短/零 TE 序列正在健康患者身上进行测试,并通过手动微调序列进行改进
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
画面质量
大体时间:11 月采集的图像将立即进行评估,以潜在地提高成像质量。然后,在采集和试验后终止后,将立即在 PACS 上审查图像,并比较参数以获得最佳序列方案。
|
正在测试有或没有屏气的成像采集,并最终重建所采集的成像。
将由以前在临床常规中使用过超短/零 TE 序列的经验丰富的儿科和肺部放射科医生评估成像是否符合临床和诊断标准。
这里将通过成像来评估心脏和呼吸的整体质量、信号、运动伪影。
学龄前儿童接受成像方案的可行性,包括方案长度、呼吸动作、一般耐受性。
|
11 月采集的图像将立即进行评估,以潜在地提高成像质量。然后,在采集和试验后终止后,将立即在 PACS 上审查图像,并比较参数以获得最佳序列方案。
|
|
采集时间
大体时间:志愿者接到电话询问 MRI 详细信息。 3 天后,如果他们同意,我们会安排影像预约。 PI 和技术人员进行澄清、进行成像、确认考试后的健康状况,并进行简短的后续交谈。
|
图像采集预计于 11 月进行,并且将在采集时对成像进行评估,以便成像参数的改变可能会改善整体成像。
在采集后不久和试验成像采集终止后,将再次在 PACS 上查看图像本身。
将比较参数以制定最佳的序列方案。
|
志愿者接到电话询问 MRI 详细信息。 3 天后,如果他们同意,我们会安排影像预约。 PI 和技术人员进行澄清、进行成像、确认考试后的健康状况,并进行简短的后续交谈。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Mareen Kraus, MD、IWK Health Centre
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月1日
初级完成 (实际的)
2024年3月20日
研究完成 (实际的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月19日
首次发布 (实际的)
2023年10月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月9日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.