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脑瘫青少年舞蹈计划

2026年5月28日 更新者:Texas Scottish Rite Hospital for Children

这项前瞻性队列研究的目的是了解改编的舞蹈项目对脑瘫青少年的影响。 它旨在回答的主要问题是:

  1. 参加适应性舞蹈项目对脑瘫儿童有临床上显着的益处吗?
  2. 对于被诊断患有脑瘫 (CP) 的儿童,使用动作观察原则实施适应性舞蹈计划是否可行? 参与者将完成舞前计划评估,参加为期10周的舞蹈计划(20小时),并完成舞后计划评估。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目的:

脑瘫(CP)被定义为一组运动和姿势发育的永久性障碍,归因于发育中的胎儿或婴儿大脑中发生的非进行性障碍(Rosenbaum等人,2015)。 等人,2007)。 随着患有脑瘫的儿童经历发育和成长,运动障碍会与感觉、知觉、认知和/或癫痫障碍相关的障碍一起出现(Rosenbaum 等,2017)。 等人,2007)。 随着孩子的成长和周围环境的变化,脑性瘫痪的表现方式可能会随着时间的推移而改变,但病变不会改变。 在整个童年和青春期,脑瘫儿童面临的一个常见障碍是,由于身体、认知和社会限制,他们无法像同龄人一样参与和融入包含体育活动的休闲活动(Radsel 等,2017)。 等,2016;韦尔舒伦等。 等人,2012)。 目前,关于适应性舞蹈的概念及其与脑瘫儿童的关系的研究有限,反过来,关于这些项目为目标人群带来的好处的信息也很有限。

背景和干预 由于身体、认知和社会限制,与同龄人一样参与和融入包含体育活动的相同休闲活动(Radsel 等,2017)。 等,2016;韦尔舒伦等。 等人,2012)。 缺乏身体活动机会的脑瘫儿童因身体损伤加剧而导致适应不良,因此出现疲劳、受伤和疼痛的风险增加(Tow 等人,2017)。 等人,2020)。 为了降低这些风险,脑瘫儿童必须参加体育活动并养成健康锻炼的习惯(Runciman 等,2017)。 等人,2016)。 然而,体育活动的机会必须能够适应该人群所经历的身体和认知缺陷。 因此,可以开发适合目标人群的体育项目,例如舞蹈。 制定的计划应该是一项有意义且有吸引力的体育活动。 因此,针对目标人群制定合适的舞蹈或体育项目可能是解决这一障碍的有效方法。

目前针对脑瘫儿童的适应性舞蹈项目进行的研究中,项目中使用的活性成分有一个总体主题。 每节舞蹈课时长 60 分钟,每周 2-3 次,具体取决于研究。 大多数舞蹈项目都会招募志愿者来根据需要在整个舞蹈课上为参与者提供支持。 所有课程都包括热身部分和课后的放松部分。 每项研究中的舞蹈类型包括嘻哈、芭蕾舞和各种舞蹈类型。 所有针对脑瘫儿童的适应性舞蹈课程的主题都包括注重动作的重复和课堂的即兴创作部分。 舞蹈动作注重平衡、姿势控制和方向性动作。 所有节目都包括为参与者的家人和朋友表演舞蹈。 (Lakes et al., 2019) 的主要成果包括显着的步态改善和运动控制。 根据(Withers 等人,2019)的说法,适应性舞蹈计划的主要成果包括协调性、平衡性和耐力的显着改善。 (Cherriere 等人,2020)的主要结果表明,大多数参与者的静态和动态平衡有所增加。

使用行动观察治疗干预策略已经产生了大量证据,表明镜像神经元系统的激活有助于提高特定运动技能。 这种运动学习技术已成功应用于各种成年人群,例如中风患者和帕金森病患者,以及最近的脑瘫儿童(Buccino,2014)。 在康复治疗中,患者通常在每次治疗中执行一个动作,并且该动作分为 3 至 4 个连续的运动动作。 每个动作至少观察 3 分钟,整个动作则需要 12 分钟观察。 从多个角度展示行动,以进一步加强学习。 观察后,参与者至少花 2 分钟模仿观察到的行为。 一次会话的总时间通常为 30 分钟。

在舞蹈课上,研究团队将采用动作观察技术作为编舞步骤的教学方法。 一节课将重点学习舞蹈动作的一部分,该舞蹈部分分为 3 到 4 个较小的动作。 添加镜子的环境方面将为参与者增加观察教练表演舞蹈动作的多个视角,这可以增强对舞蹈动作的学习和理解。

研究设计 将进行准实验混合方法研究,并在干预前和干预后完成临床评估,以确定干预的可行性和影响。 干预措施包括参加 1 小时的课程,每周两次,持续 10 周。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Frisco、Texas、美国、75034
        • Scottish Rite for Children

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 脑瘫的诊断
  • GMFCS 1 级或 2 级
  • MACS 1-3 级
  • 年龄4-17岁
  • 能够遵循英语指示
  • 完成评估协议的能力
  • 在禁止活动的医疗程序后没有任何限制/禁忌症

排除标准:

  • 患有不受控制的癫痫症
  • 有严重的行为问题
  • 无法完成评估协议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:舞蹈节目
10周改编舞蹈课程(20小时)
  • 参与者将参加为期 10 周的每周 2 次适应性舞蹈课程。 如果参与者因生病或意外事件(交通中断、家庭紧急情况/需要)而错过课程,他们将收到错过的内容的视频,并可以在家完成课程。
  • 每堂课都会以 10 分钟的热身开始,其中包括伸展运动和运动游戏。
  • 每节课使用基于行动的干预学习一段编舞,持续 30 分钟。
  • 休息 5 分钟。
  • 课堂即兴表演部分 10 分钟。
  • 冷却 5 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿童平衡量表 (PBS)
大体时间:干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
一项 14 项标准参考测量,测试儿科患者在日常任务中的功能平衡,总分为 0-56。 分数越高代表平衡性越好。
干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
6 分钟步行测试 (6MWT)
大体时间:干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
用于测量功能能力的标准化、自定进度的步行测试;分数是6分钟内行走的米数;步行距离越长代表功能越好
干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
脑瘫生活质量问卷 (CPQOL)
大体时间:干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
衡量生活质量的标准化患者报告结果测量;它由看护者和 9 岁以上 CP 儿童完成;每个项目的评分范围为 1-9,评分越高表明生活质量越好
干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
儿童和青少年参与量表(CASP)
大体时间:干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
包含 20 项护理者调查问卷,衡量儿童或青少年对家庭、学校和社区的参与情况,总分为 20-80;分数越高代表参与度越高
干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改良阿什沃斯量表 (MAS)
大体时间:干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
标准化音调测量,分 5 级(0、1、1+、2、3);分数越高代表音调越高
干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
上肢肢体技能质量测试 (QUEST)(可选)
大体时间:干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
标准化、标准参考评估,测量分离运动、抓握、保护性伸展和负重,使用 0-100 的标准分数进行报告。 分数越高代表上肢功能越好。
干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
Bruininks-Oseretsky 运动能力测试 (BOT-2) - 小节(双边协调性和上肢协调性)(可选)
大体时间:干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)
衡量精细和粗大运动技能的标准化、参考规范的评估;子测试使用均值为 15、标准差为 5 的比例分数进行评分。分数越高表示运动表现越高。
干预开始后 2 周内(干预前)、干预结束后 2 周内(干预后)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
粗大运动功能分类系统 (GMFCS)
大体时间:干预开始后 2 周内(干预前)
粗大运动功能分类系统是一个 5 级分类系统,描述脑瘫儿童和青少年的粗大运动功能,其中 1 为最低功能,5 为最高功能
干预开始后 2 周内(干预前)
手动能力分类量表(MACS)
大体时间:干预开始后 2 周内(干预前)
手动能力分类量表描述了脑瘫儿童在日常生活活动中如何使用双手,1 级表示功能最差,5 级表示功能最强
干预开始后 2 周内(干预前)
人口统计信息
大体时间:干预开始后 2 周内(干预前)
包括年龄、性别、脑瘫病因、既往治疗经历(定性)
干预开始后 2 周内(干预前)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michelle Christie, MD、Scottish Rite for Children

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月22日

初级完成 (实际的)

2025年7月20日

研究完成 (实际的)

2026年4月21日

研究注册日期

首次提交

2023年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月17日

首次发布 (实际的)

2023年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月28日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • STU-2023-0893

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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