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Programme de danse pour les jeunes atteints de paralysie cérébrale

28 mai 2026 mis à jour par: Texas Scottish Rite Hospital for Children

Le but de cette étude de cohorte prospective est de connaître l'impact d'un programme de danse adapté chez les jeunes atteints de paralysie cérébrale. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Existe-t-il des avantages cliniquement significatifs pour les enfants atteints de paralysie cérébrale qui participent à un programme de danse adaptée ?
  2. Est-il possible de mettre en œuvre un programme de danse adaptative utilisant les principes d'observation-action pour les enfants diagnostiqués avec paralysie cérébrale (PC) ? Les participants effectueront une évaluation préalable au programme de danse, participeront à un programme de danse de 10 semaines (20 heures) et effectueront une évaluation du programme post-danse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

But:

La paralysie cérébrale (PC) est définie comme un groupe de troubles permanents du développement du mouvement et de la posture attribués à des perturbations non progressives survenues dans le cerveau en développement du fœtus ou du nourrisson (Rosenbaum et. al, 2007). Au fur et à mesure que les enfants atteints de PC connaissent leur développement et leur croissance, des troubles moteurs apparaissent ainsi que des troubles liés à la sensation, à la perception, à la cognition et/ou à un trouble épileptique (Rosenbaum et. al, 2007). La façon dont la CP se manifeste peut changer avec le temps, à mesure que l'enfant grandit et que son environnement change, cependant, la lésion ne change pas. Tout au long de l'enfance et de l'adolescence, un obstacle courant auquel les enfants atteints de paralysie cérébrale sont confrontés est le manque de participation et d'inclusion dans les mêmes activités de loisirs contenant de l'activité physique que leurs pairs en raison de limitations physiques, cognitives et sociales (Radsel et. al, 2016 ; Verschuren et. al, 2012). Actuellement, il existe peu de recherches sur les concepts de danse adaptée et sa relation avec les enfants atteints de PC et, par conséquent, peu d'informations sur les avantages que ces programmes offrent à la population cible.

Contexte et intervention participation et inclusion dans les mêmes activités de loisirs contenant de l'activité physique que leurs pairs en raison de limitations physiques, cognitives et sociales (Radsel et. al, 2016 ; Verschuren et. al, 2012). Les enfants atteints de PC qui manquent d’opportunités d’activité physique courent un risque accru de fatigue, de blessures et de douleurs secondaires à une mauvaise adaptation résultant d’une exacerbation des déficiences physiques (Tow et. al, 2020). Pour diminuer ces risques, il est impératif que les enfants atteints de PC participent à une activité physique et développent une habitude d'exercice sain (Runciman et. al, 2016). Cependant, les possibilités d'activité physique doivent tenir compte des déficits physiques et cognitifs vécus par cette population. Ainsi, une programmation sportive adaptée, comme la danse, peut être développée pour répondre aux besoins de la population cible. Le programme élaboré doit être une activité physique significative et engageante. Ainsi, un programme de danse ou de sport adapté à la population cible pourrait être une solution efficace à cet obstacle.

Parmi les recherches actuelles menées sur les programmes de danse adaptée pour les enfants atteints de PC, il y a un thème général sur les ingrédients actifs utilisés dans les programmes. Chaque cours de danse durait 60 minutes, 2 à 3 fois par semaine, selon l'étude. La plupart des programmes de danse ont recruté des bénévoles pour soutenir les participants tout au long du cours de danse, selon les besoins. Tous les programmes comprenaient une section d'échauffement et une partie de récupération à la fin du cours. Le type de danse variait dans chaque étude, du hip-hop au ballet en passant par une variété de tous les types de danse. Le thème principal de tous les programmes de danse adaptée pour les enfants atteints de PC comprenait l'accent mis sur la répétition des mouvements et une partie d'improvisation du cours. Les mouvements de danse étaient axés sur l’équilibre, le contrôle postural et les mouvements directionnels. Tous les programmes consistaient en un spectacle de danse pour les familles et amis des participants. Les principaux résultats de (Lakes et al., 2019) comprenaient une amélioration significative de la démarche et un contrôle des mouvements. Selon (Withers et al., 2019), les principaux résultats du programme de danse adaptative comprenaient une amélioration significative de la coordination, de l'équilibre et de l'endurance. Les principaux résultats de (Cherriere et al., 2020) ont montré une augmentation de l'équilibre statique et dynamique chez la majorité des participants.

L’utilisation de la stratégie d’intervention thérapeutique action-observation a fourni une quantité importante de preuves montrant que l’activation du système de neurones miroirs peut aider à améliorer des habiletés motrices spécifiques. Cette technique d'apprentissage moteur a été appliquée avec succès à diverses populations adultes telles que les patients victimes d'un AVC et de la maladie de Parkinson, ainsi que, plus récemment, les enfants atteints de paralysie cérébrale (Buccino, 2014). Dans le cadre des séances de rééducation, les patients travaillent généralement sur une action par séance, et cette action est découpée en 3 à 4 actions motrices consécutives. Chaque action est observée pendant au moins 3 minutes, l'action totale prenant ensuite 12 minutes à observer. Les actions sont présentées sous plusieurs perspectives pour améliorer davantage l’apprentissage. Suite à l'observation, les participants passent au moins 2 minutes à imiter les actions observées. La durée totale d'une session est généralement de 30 minutes.

Dans le cadre d'un cours de danse, l'équipe de recherche intégrera une technique d'observation-action comme méthode d'enseignement des pas chorégraphiques. Une section d'une routine de danse sera concentrée sur la durée d'une séance de cours, la section de danse étant divisée en 3 à 4 mouvements plus petits. L'aspect environnemental de l'ajout d'un miroir ajoutera de multiples perspectives permettant aux participants d'observer l'instructeur exécutant des actions de danse, ce qui pourrait améliorer l'apprentissage et la compréhension des mouvements de danse.

Conception de l'étude Une étude quasi-expérimentale à méthodes mixtes sera menée avec des évaluations cliniques réalisées avant et après l'intervention pour déterminer la faisabilité et l'impact de l'intervention. L'intervention consistera à participer à un cours d'une heure, deux fois par semaine pendant 10 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Frisco, Texas, États-Unis, 75034
        • Scottish Rite for Children

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de paralysie cérébrale
  • GMFCS niveaux 1 ou 2
  • Niveaux MACS 1-3
  • Âgés de 4 à 17 ans
  • Capable de suivre des instructions en anglais
  • Capacité à compléter le protocole d’évaluation
  • N’a aucune restriction/contre-indication suite à une procédure médicale interdisant le mouvement

Critère d'exclusion:

  • a une épilepsie incontrôlée
  • a de graves problèmes de comportement
  • incapable de terminer le protocole d’évaluation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de danse
Programme de danse adapté de 10 semaines (20 heures)
  • Les participants assisteront à une séance de danse adaptative 2 fois par semaine pendant 10 semaines. Si les participants manquent un cours en raison d'une maladie ou d'un événement inattendu (perte du transport, urgence/besoin familial), ils recevront une vidéo du contenu manqué et pourront terminer la séance à la maison.
  • Chaque cours débutera par un échauffement de 10 minutes qui comprendra des étirements et des jeux moteurs.
  • Apprenez une section de chorégraphie à chaque séance en utilisant une intervention basée sur l'action pendant 30 minutes.
  • Pause 5 min.
  • Partie d'improvisation du cours pendant 10 min.
  • Refroidissement pendant 5 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Balance pédiatrique (PBS)
Délai: dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
une mesure référencée par critères à 14 éléments qui teste l'équilibre fonctionnel des patients pédiatriques dans les tâches quotidiennes avec un score total de 0 à 56. Un score plus élevé représente un meilleur équilibre.
dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
Test de marche de 6 minutes (6MWT)
Délai: dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
un test de marche standardisé, à votre rythme, utilisé pour mesurer la capacité fonctionnelle ; le score est le nombre de mètres parcourus en 6 minutes ; de plus longues distances parcourues représentent une meilleure fonction
dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
Le Questionnaire sur la qualité de vie en cas de paralysie cérébrale (CPQOL)
Délai: dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
une mesure standardisée des résultats rapportés par les patients qui mesure la qualité de vie ; il est complété par le soignant et par les enfants atteints de CP âgés de 9 ans et plus ; chaque élément est noté sur une échelle de 1 à 9, des notes plus élevées indiquent une meilleure qualité de vie
dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
Échelle de participation des enfants et des adolescents (CASP)
Délai: dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
Questionnaire pour les soignants en 20 éléments qui mesure la participation d'un enfant ou d'un adolescent à la maison, à l'école et dans la communauté avec un score total de 20 à 80 ; un score plus élevé représente une participation plus élevée
dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'Ashworth modifiée (MAS)
Délai: dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
mesure standardisée du ton sur une échelle de 5 points (0, 1, 1+, 2, 3) ; un score plus élevé représente une augmentation du tonus
dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
Test de qualité des compétences des membres supérieurs (QUEST) (facultatif)
Délai: dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
évaluation standardisée et critériée qui mesure le mouvement dissocié, la préhension, l'extension protectrice et la mise en charge, rapportée à l'aide d'un score standard allant de 0 à 100. Un score plus élevé représente une meilleure fonction des membres supérieurs.
dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
Test Bruininks-Oseretsky de compétence motrice (BOT-2) -sous-sections (coordination bilatérale et coordination des membres supérieurs) (facultatif)
Délai: dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)
une évaluation standardisée et normative qui mesure la motricité fine et globale ; les sous-tests sont notés à l'aide de scores échelonnés avec une moyenne de 15 et un écart type de 5. Un score plus élevé représente des performances motrices plus élevées.
dans les 2 semaines suivant le début de l'intervention (pré-intervention), dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention (post-intervention)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Système de classification de la fonction motrice globale (GMFCS)
Délai: dans les 2 semaines suivant le début de l’intervention (pré-intervention)
Le système de classification de la fonction motrice globale est un système de classification à 5 niveaux qui décrit la fonction motrice globale des enfants et des jeunes atteints de paralysie cérébrale, 1 étant le fonctionnement le plus bas et 5 le plus élevé.
dans les 2 semaines suivant le début de l’intervention (pré-intervention)
Échelle de classification manuelle des capacités (MACS)
Délai: dans les 2 semaines suivant le début de l’intervention (pré-intervention)
L'échelle de classification manuelle des capacités décrit comment les enfants atteints de paralysie cérébrale utilisent leurs mains lors des activités de la vie quotidienne, 1 étant le moins fonctionnel et 5 le plus fonctionnel.
dans les 2 semaines suivant le début de l’intervention (pré-intervention)
Informations démographiques
Délai: dans les 2 semaines suivant le début de l’intervention (pré-intervention)
y compris l'âge en années, le sexe, l'étiologie de la paralysie cérébrale, l'exposition antérieure à un traitement (qualitatif)
dans les 2 semaines suivant le début de l’intervention (pré-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michelle Christie, MD, Scottish Rite for Children

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

21 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2023

Première publication (Réel)

25 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU-2023-0893

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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