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Programa de Dança para Jovens com Paralisia Cerebral

28 de maio de 2026 atualizado por: Texas Scottish Rite Hospital for Children

O objetivo deste estudo de coorte prospectivo é aprender sobre o impacto de um programa de dança adaptado em jovens com paralisia cerebral. As principais questões que pretende responder são:

  1. Existem benefícios clinicamente significativos para crianças com paralisia cerebral que participam de um Programa de Dança Adaptativa?
  2. É viável implementar um programa de dança adaptativa utilizando princípios de observação-ação para crianças com diagnóstico de Paralisia Cerebral (PC)? Os participantes irão completar uma avaliação do programa pré-dança, participar de um programa de dança de 10 semanas (20 horas) e completar uma avaliação do programa pós-dança.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Propósito:

A paralisia cerebral (PC) é definida como um grupo de distúrbios permanentes do desenvolvimento do movimento e da postura que são atribuídos a distúrbios não progressivos que ocorreram no desenvolvimento do cérebro fetal ou infantil (Rosenbaum et. al, 2007). À medida que as crianças com PC experimentam desenvolvimento e crescimento, os distúrbios motores se apresentam juntamente com distúrbios relacionados à sensação, percepção, cognição e/ou um distúrbio convulsivo (Rosenbaum et. al, 2007). A forma como a PC se manifesta pode mudar ao longo do tempo à medida que a criança cresce e o ambiente que a rodeia muda, no entanto, a lesão não muda. Ao longo da infância e adolescência, um obstáculo comum que as crianças com paralisia cerebral enfrentam é a falta de participação e inclusão nas mesmas atividades de lazer que contenham atividade física que os seus pares, devido a limitações físicas, cognitivas e sociais (Radsel et. al, 2016; Verschuren et. al, 2012). Atualmente, há poucas pesquisas relativas aos conceitos de dança adaptada e sua relação com crianças com PC e, por sua vez, informações limitadas sobre os benefícios que esses programas oferecem à população-alvo.

Antecedentes e intervenção participação e inclusão nas mesmas atividades de lazer contendo atividade física que seus pares devido a limitações físicas, cognitivas e sociais (Radsel et. al, 2016; Verschuren et. al, 2012). Crianças com PC que não têm oportunidades de atividade física correm maior risco de fadiga, lesões e dor secundária à má adaptação resultante da exacerbação de deficiências físicas (Tow et. al, 2020). Para diminuir estes riscos, é imperativo que as crianças com PC participem em actividade física e desenvolvam o hábito de exercício saudável (Runciman et. al, 2016). No entanto, as oportunidades de atividade física devem ter acomodações para os déficits físicos e cognitivos vivenciados por esta população. Assim, um programa esportivo adaptado, como a dança, pode ser desenvolvido para atender à população-alvo. O programa desenvolvido deve ser uma atividade física significativa e envolvente. Assim, um programa de dança ou desporto adaptado para a população-alvo poderia ser uma solução eficaz para o obstáculo.

Das pesquisas atuais realizadas sobre programas de dança adaptativa para crianças com PC, há um tema geral dos ingredientes ativos utilizados nos programas. Cada aula de dança tinha 60 minutos de duração, 2 a 3 vezes por semana, dependendo do estudo. A maioria dos programas de dança recrutou voluntários para apoiar os participantes durante as aulas de dança, conforme necessário. Todos os programas consistiam em uma seção de aquecimento e uma parte de relaxamento no final da aula. O tipo de dança variou em cada estudo entre hip-hop, balé e uma variedade de todos os tipos de dança. O tema principal de todos os programas de dança adaptativa para crianças com PC incluía o foco na repetição de movimentos e uma parte de improvisação da aula. Os movimentos de dança foram focados no equilíbrio, controle postural e movimentos direcionais. Todos os programas consistiram em uma apresentação de dança para familiares e amigos dos participantes. Os principais resultados de (Lakes et al., 2019) incluíram melhoria significativa da marcha e controlo dos movimentos. De acordo com (Withers et al., 2019), os principais resultados do programa de dança adaptativa incluíram uma melhoria significativa na coordenação, equilíbrio e resistência. Os principais resultados de (Cherriere et al., 2020) mostraram um aumento no equilíbrio estático e dinâmico entre a maioria dos participantes.

O uso da estratégia de intervenção terapêutica de observação de ação rendeu uma quantidade significativa de evidências que mostram que a ativação do sistema de neurônios-espelho pode ajudar a melhorar habilidades motoras específicas. Esta técnica de aprendizagem motora tem sido aplicada com sucesso em uma variedade de populações adultas, como pacientes com acidente vascular cerebral e pacientes com doença de Parkinson, bem como, mais recentemente, crianças com paralisia cerebral (Buccino, 2014). No contexto das sessões de reabilitação, os pacientes normalmente trabalham uma ação por sessão, e esta ação é separada em 3 a 4 ações motoras consecutivas. Cada ação é observada por pelo menos 3 minutos, sendo que a ação total leva 12 minutos para ser observada. As ações são mostradas de múltiplas perspectivas para aprimorar ainda mais o aprendizado. Após a observação, os participantes passam pelo menos 2 minutos imitando as ações observadas. O tempo total que uma sessão leva normalmente é de 30 minutos.

No contexto de uma aula de dança, a equipa de investigação incorporará uma técnica de observação-ação como método de ensino de passos coreográficos. Uma seção de uma rotina de dança será focada durante uma aula, com a seção de dança dividida em 3 a 4 movimentos menores. O aspecto ambiental da adição de um espelho adicionará múltiplas perspectivas para os participantes observarem o instrutor realizando ações de dança, o que poderá melhorar o aprendizado e a compreensão dos movimentos de dança.

Desenho do estudo Um estudo quase experimental de método misto será conduzido com avaliações clínicas concluídas pré-intervenção e pós-intervenção para determinar a viabilidade e o impacto da intervenção. A intervenção consistirá na participação em uma aula de 1 hora, duas vezes por semana durante 10 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Frisco, Texas, Estados Unidos, 75034
        • Scottish Rite for Children

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de paralisia cerebral
  • Níveis 1 ou 2 do GMFCS
  • Níveis MACS 1-3
  • De 4 a 17 anos
  • Capaz de seguir instruções em inglês
  • Capacidade de completar o protocolo de avaliação
  • Não tem quaisquer restrições/contra-indicações após um procedimento médico que proíba movimentos

Critério de exclusão:

  • tem epilepsia não controlada
  • tem graves problemas comportamentais
  • incapaz de completar o protocolo de avaliação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Dança
Programa de dança adaptado de 10 semanas (20 horas)
  • Os participantes participarão de uma sessão de dança adaptativa 2 vezes por semana durante 10 semanas. Caso o participante falte a uma aula por motivo de doença ou evento inesperado (perda de transporte, emergência/necessidade familiar) receberá um vídeo do conteúdo perdido e poderá concluir a sessão em casa.
  • Cada aula começará com um aquecimento de 10 minutos que incluirá alongamentos e jogos motores.
  • Aprenda uma seção de coreografia a cada sessão usando intervenção baseada em ação por 30 minutos.
  • Pausa por 5 min.
  • Parte de improvisação da aula por 10 min.
  • Esfrie por 5 min.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Equilíbrio Pediátrico (PBS)
Prazo: dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
uma medida referenciada por critério de 14 itens que testa o equilíbrio funcional para pacientes pediátricos em tarefas diárias com uma pontuação total de 0-56. Uma pontuação mais alta representa melhor equilíbrio.
dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
Teste de caminhada de 6 minutos (TC6)
Prazo: dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
um teste de caminhada padronizado e individualizado que é usado para medir a capacidade funcional; a pontuação é a quantidade de metros percorridos em 6 minutos; distâncias mais longas percorridas representam melhor função
dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
O Questionário de Qualidade de Vida para Paralisia Cerebral (CPQOL)
Prazo: dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
uma medida padronizada de resultados relatados pelo paciente que mede a qualidade de vida; é preenchido pelo cuidador e pelas crianças com PC a partir de 9 anos; cada item é avaliado em uma escala de 1 a 9; classificações mais altas indicam melhor qualidade de vida
dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
Escala de Participação Infantil e Adolescente (CASP)
Prazo: dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
Questionário de 20 itens para cuidadores que mede a participação de uma criança ou adolescente em casa, na escola e na comunidade com uma pontuação total de 20 a 80; uma pontuação mais alta representa maior participação
dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Ashworth Modificada (MAS)
Prazo: dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
medição padronizada do tom em uma escala de 5 pontos (0, 1, 1+, 2, 3); uma pontuação mais alta representa aumento do tom
dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
Teste de qualidade do teste de habilidades dos membros superiores (QUEST) (opcional)
Prazo: dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
avaliação padronizada e referenciada por critérios que mede movimento dissociado, preensão, extensão protetora e sustentação de peso que é relatada usando uma pontuação padrão variando de 0 a 100. Uma pontuação mais alta representa melhor função dos membros superiores.
dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
Teste de Proficiência Motora Bruininks-Oseretsky (BOT-2) -subseções (coordenação bilateral e coordenação de membros superiores) (opcional)
Prazo: dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)
avaliação padronizada e referenciada por normas que mede habilidades motoras finas e grossas; os subtestes são pontuados usando pontuações escalonadas com média de 15 e desvio padrão de 5. Uma pontuação mais alta representa maior desempenho motor.
dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção), dentro de 2 semanas do final da intervenção (pós-intervenção)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de Classificação da Função Motora Grossa (GMFCS)
Prazo: dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção)
Os Sistemas de Classificação da Função Motora Grossa são um sistema de classificação de 5 níveis que descreve a função motora grossa de crianças e jovens com paralisia cerebral, sendo 1 o funcionamento mais baixo e 5 o mais alto
dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção)
Escala de Classificação de Habilidade Manual (MACS)
Prazo: dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção)
A Escala de Classificação de Habilidade Manual descreve como as crianças com paralisia cerebral usam as mãos durante as atividades da vida diária, sendo 1 o menos funcional e 5 o mais funcional
dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção)
Informação demográfica
Prazo: dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção)
incluindo idade em anos, sexo, etiologia da paralisia cerebral, exposição prévia à terapia (qualitativa)
dentro de 2 semanas do início da intervenção (pré-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle Christie, MD, Scottish Rite for Children

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

21 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STU-2023-0893

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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