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前列腺手术后再入院

2023年10月20日 更新者:Mansoura University

良性前列腺梗阻腔内前列腺手术后的再入院:20 年经验回顾

本研究将评估过​​去 20 年来所有治疗 BPH 继发 BOO 的内镜经尿道手术后的再入院率和再入院原因。

研究概览

详细说明

泌尿外科和肾脏病中心 (UNC) 的计算机化患者信息系统 (PIS) 和 UNC 前列腺科数据库将审查所有术前、术中和出院后数据。 所有后续访问都将被追踪以进行结果测量。 没有医院随访的患者将通过电话联系并询问其 LUTS 控制状态、正在进行的药物治疗和二次手术史。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

4000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Mansoura、埃及、35516
        • 招聘中
        • Urology and nephrology center
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

他们将被分为四组:

第一组:使用电流或激光束进行经尿道前列腺切开术(TUIP)的患者。 第二组:使用单极或双极电流接受经尿道前列腺切除术 (TURP) 的患者。 第三组:使用等离子体或激光能量进行前列腺汽化的患者(绿光 PVP 和铥前列腺汽化)。 第四组:使用钬、铥或绿光激光或双极电流进行解剖内窥镜前列腺剜除术 (AEEP) 的患者。

描述

纳入标准:

2005 年 6 月至 2024 年 12 月在埃及曼苏拉大学泌尿外科和肾病中心接受经尿道前列腺手术治疗 BPH 导致 BOO 的男性。

排除标准:

  1. 接受 TUR 隧道治疗前列腺腺癌的患者。
  2. 继发于神经性膀胱的 LUTS。
  3. 手术后意外诊断出前列腺癌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
经尿道前列腺切开术 (TUIP)
使用电灼或激光接受 TUIP 的患者。
使用电流或激光束接受经尿道前列腺切开术 (TUIP) 的患者。
经尿道前列腺电切术 (TURP)
使用单极或双极电灼接受 TURP 的患者。
使用单极或双极电流接受经尿道前列腺切除术 (TURP) 的患者。
前列腺汽化术
使用等离子体或激光能量进行前列腺汽化的患者(绿光 PVP 和铥前列腺汽化)。
使用等离子体或激光能量进行前列腺汽化的患者(绿光 PVP 和铥前列腺汽化)。
解剖内窥镜前列腺剜除术 (AEEP)
使用钬、铥或绿光激光或双极电流接受解剖内窥镜前列腺剜除术 (AEEP) 的患者。
使用钬、铥或绿光激光或双极电流接受解剖内窥镜前列腺剜除术 (AEEP) 的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出院后需要重新入院。
大体时间:90天
手术后出院后需要重新入院。
90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
再入院率的差异
大体时间:90天
不同方式经尿道前列腺手术的再入院率差异。
90天
随着时间的推移,重新入院的原因发生变化。
大体时间:20年
随着时间的推移,重新入院的原因发生变化。
20年
再入院的原因和预测因素。
大体时间:90天
再入院的原因和预测因素。
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ahmed R EL-Nahas, MD、Urology and nephrology center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2005年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月20日

首次发布 (实际的)

2023年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月20日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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