Повторная госпитализация после операции на предстательной железе
20 октября 2023 г. обновлено: Mansoura University
Реадмиссия после эндоурологической операции на предстательной железе по поводу доброкачественной обструкции предстательной железы: обзор 20-летнего опыта
Это исследование будет проведено для оценки частоты повторной госпитализации и причин повторной госпитализации после всех методов эндоскопических трансуретральных операций по лечению ОВО, вторичного по отношению к ДГПЖ, за последние 20 лет.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Компьютеризированная информационная система пациентов (PIS) Центра урологии и нефрологии (UNC) и база данных отделения простаты UNC будут проверены на наличие всех предоперационных, интраоперационных и послевыписных данных.
Все последующие визиты будут отслеживаться для измерения результатов.
С пациентами, которые не посещали больницу в последующем, свяжутся по телефону и будут допрошены о состоянии контроля СНМП, продолжающемся лечении и истории вторичных процедур.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
4000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed R EL-Nahas, MD
- Номер телефона: +201221136899
- Электронная почта: ar_el_nahas@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Amr W Yehia, MD
- Номер телефона: +201027383536
- Электронная почта: amrwaei33@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Mansoura, Египет, 35516
- Рекрутинг
- Urology and nephrology center
-
Контакт:
- Ahmed R EL-Nahas, MD
- Номер телефона: 00201221136899
- Электронная почта: ar_el_nahas@yahoo.com
-
Контакт:
- Amr W Yehia, MD
- Номер телефона: +201027383536
- Электронная почта: amrwaei33@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Они будут разделены на четыре группы:
Группа I: Пациент, перенесший трансуретральную резекцию простаты (ТУИП) с использованием электрического тока или лазерного луча. Группа II: Пациент, перенесший трансуретральную резекцию простаты (ТУРП) с использованием момополярного или биполярного тока. Группа III: Пациент, перенесший вапоризацию простаты с использованием плазменной или лазерной энергии (GreenLight PVP и вапоризация простаты тулием). Группа IV: Пациент, перенесший анатомическую эндоскопическую энуклеацию простаты (АЭЭП) с использованием гольмиевого, тулиевого лазера или лазера GreenLight или биполярного тока.
Описание
Критерии включения:
Мужчины, перенесшие трансуретральную операцию на предстательной железе по поводу ДГПЖ, вызывающей ОВО, в Центре урологии и нефрологии Университета Мансура, Египет, с июня 2005 г. по декабрь 2024 г.
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие туннельную ТУР по поводу аденокарциномы предстательной железы.
- СНМП, вторичные по отношению к нейропатическому мочевому пузырю.
- Случайно диагностированный рак простаты после операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Трансуретральный разрез простаты (ТУИП)
Пациенты, перенесшие ТУИП с использованием электрокоагуляции или лазера.
|
Пациент, перенесший трансуретральное разрез простаты (ТУИП) с использованием электрического тока или лазерного луча.
|
|
Трансуретральная резекция простаты (ТУРП)
Пациенты, перенесшие ТУРП с использованием монополярной или биполярной электрокоагуляции.
|
Пациент, перенесший трансуретральную резекцию простаты (ТУРП) с использованием момополярного или биполярного тока.
|
|
Вапоризация простаты
Пациент, перенесший вапоризацию простаты с использованием плазменной или лазерной энергии (GreenLight PVP и вапоризация простаты тулием).
|
Пациент, перенесший вапоризацию простаты с использованием плазменной или лазерной энергии (GreenLight PVP и вапоризация простаты тулием).
|
|
Анатомическая эндоскопическая энуклеация простаты (АЭЭП)
Пациент, перенесший анатомическую эндоскопическую энуклеацию простаты (AEEP) с использованием гольмиевого, тулиевого лазера или лазера GreenLight или биполярного тока.
|
Пациент, перенесший анатомическую эндоскопическую энуклеацию простаты (AEEP) с использованием гольмиевого, тулиевого лазера или лазера GreenLight или биполярного тока.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Необходимость повторной госпитализации после выписки.
Временное ограничение: 90 дней
|
Необходимость повторной госпитализации после выписки после операции.
|
90 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в показателях реадмиссии
Временное ограничение: 90 дней
|
Разница в частоте повторных госпитализаций при различных методах трансуретеральной хирургии предстательной железы.
|
90 дней
|
|
Изменение причин реадмиссии с течением времени.
Временное ограничение: 20 лет
|
Изменение причин реадмиссии с течением времени.
|
20 лет
|
|
Причины и предикторы реадмиссии.
Временное ограничение: 90 дней
|
Причины и предикторы реадмиссии.
|
90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ahmed R EL-Nahas, MD, Urology and nephrology center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2005 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2436
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .