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前立腺手術後の再入院

2023年10月20日 更新者:Mansoura University

前立腺良性閉塞に対する前立腺内科学的手術後の再入院:20年間の経験のレビュー

この研究は、過去20年間にBPHに続発するBOOの治療のための内視鏡的経尿道手術のすべての術式後の再入院率と再入院の理由を推定するために実施される。

調査の概要

詳細な説明

泌尿器科・腎臓病センター(UNC)のコンピュータ化された患者情報システム(PIS)とUNCの前立腺病棟のデータベースは、術前、術中、退院後のすべてのデータについて検査されます。 すべてのフォローアップ訪問は、結果測定のために追跡されます。 再来院のない患者には電話で連絡があり、LUTS コントロールの状態、継続的な投薬、二次的処置の履歴について質問されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

4000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Mansoura、エジプト、35516
        • 募集
        • Urology and nephrology center
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

それらは 4 つのグループに細分されます。

グループ I: 電流またはレーザー光線を使用した経尿道的前立腺切開 (TUIP) を受けた患者。 グループ II: 単極または双極電流を使用した経尿道的前立腺切除術 (TURP) を受けた患者。 グループ III: プラズマまたはレーザー エネルギーを使用した前立腺の蒸発 (GreenLight PVP および前立腺のツリウム蒸発) を受けた患者。 グループ IV: ホルミウム、ツリウム、またはグリーンライト レーザーまたは双極電流を使用した前立腺の解剖学的内視鏡的核出術 (AEEP) を受けた患者。

説明

包含基準:

2005年6月から2024年12月まで、エジプトのマンスーラ大学泌尿器科・腎臓学センターでBOOを引き起こす前立腺肥大症の経尿道的前立腺手術を受けた男性。

除外基準:

  1. 前立腺腺癌に対してTURトンネリングを受けた患者。
  2. 神経因性膀胱に続発するLUTS。
  3. ちなみに手術後に前立腺がんと診断されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
経尿道的前立腺切開 (TUIP)
電気メスまたはレーザーを使用したTUIPを受けた患者。
電流またはレーザー光線を使用した経尿道的前立腺切開術(TUIP)を受けた患者。
経尿道的前立腺切除術 (TURP)
単極または双極電気メスを使用してTURPを受けた患者。
単極または双極電流を使用した経尿道的前立腺切除術 (TURP) を受けた患者。
前立腺蒸発
プラズマまたはレーザーエネルギーを使用した前立腺の蒸発(GreenLight PVP および前立腺のツリウム蒸発)を受けた患者。
プラズマまたはレーザーエネルギーを使用した前立腺の蒸発(GreenLight PVP および前立腺のツリウム蒸発)を受けた患者。
解剖学的内視鏡による前立腺核出術 (AEEP)
ホルミウム、ツリウム、グリーンライトレーザーまたは双極電流を使用した解剖学的内視鏡的前立腺核出術(AEEP)を受けた患者。
ホルミウム、ツリウム、グリーンライトレーザーまたは双極電流を使用した解剖学的内視鏡的前立腺核出術(AEEP)を受けた患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退院後の再入院の必要性。
時間枠:90日
手術後の退院後の再入院の必要性。
90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院率の違い
時間枠:90日
経尿道的前立腺手術の異なる方法による再入院率の違い。
90日
再入院の原因の時間の経過に伴う変化。
時間枠:20年
再入院の原因の時間の経過に伴う変化。
20年
再入院の原因と予測因子。
時間枠:90日
再入院の原因と予測因子。
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahmed R EL-Nahas, MD、Urology and nephrology center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2005年1月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月20日

最初の投稿 (実際)

2023年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月20日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2436

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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