Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återinläggning efter prostatakirurgi

20 oktober 2023 uppdaterad av: Mansoura University

Återinläggning efter endourologisk prostatakirurgi för benign prostataobstruktion: genomgång av 20 års erfarenhet

Denna studie kommer att genomföras för att uppskatta återinläggningsfrekvensen och orsakerna till återinläggning efter alla modaliteter av endoskopiska transuretrala operationer för behandling av BOO sekundärt till BPH under de senaste 20 åren.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Datoriserat patientinformationssystem (PIS) från Urology and Nephrology Center (UNC) och databas för prostataenheten vid UNC kommer att granskas för alla preoperativa, intraoperativa och post-utskrivningsdata. Alla uppföljningsbesök kommer att spåras för resultatmätning. Patienter utan sjukhusuppföljningsbesök kommer att kontaktas per telefon och förhöras om deras LUTS-kontrolltillstånd, pågående medicinering och historia av sekundära procedurer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Mansoura, Egypten, 35516
        • Rekrytering
        • Urology and nephrology center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De kommer att delas in i fyra grupper:

Grupp I: Patient som genomgick transuretralt snitt i prostata (TUIP) med hjälp av elektrisk ström eller laserstråle. Grupp II: Patient som genomgick transuretral resektion av prostata (TURP) med hjälp av momopolär eller bipolär ström. Grupp III: Patient som genomgick förångning av prostata med hjälp av plasma eller laserenergi (GreenLight PVP och Thulium förångning av prostata). Grupp IV: Patient som genomgick anatomisk endoskopisk enucleation av prostata (AEEP) med Holmium, Thulium eller GreenLight laser eller bipolär ström.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Män som genomgick transuretral prostatakirurgi för BPH som orsakade BOO vid Urology and Nephrology Center, Mansoura University, Egypten från juni 2005 till december 2024.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som genomgick TUR-tunnel för prostataadenokarcinom.
  2. LUTS sekundärt till neuropatisk urinblåsa.
  3. För övrigt diagnostiserad prostatacancer efter operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Transuretralt snitt i prostata (TUIP)
Patienter som genomgick TUIP med elektrokauteri eller laser.
Procedur: TUIP
Patient som genomgick transuretralt snitt i prostata (TUIP) med hjälp av elektrisk ström eller laserstråle.
Transuretral resektion av prostata (TURP)
Patienter som genomgick TURP med monopolär eller bipolär elektrokauteri.
Procedur: TURP
Patient som genomgick transuretral resektion av prostata (TURP) med hjälp av momopolär eller bipolär ström.
Prostata förångning
Patient som genomgick förångning av prostata med hjälp av plasma eller laserenergi (GreenLight PVP och Thulium förångning av prostata).
Procedur: Prostata förångning
Patient som genomgick förångning av prostata med hjälp av plasma eller laserenergi (GreenLight PVP och Thulium förångning av prostata).
Anatomisk endoskopisk enucleation av prostata (AEEP)
Patient som genomgick anatomisk endoskopisk enucleation av prostata (AEEP) med Holmium, Thulium eller GreenLight laser eller bipolär ström.
Procedur: AEEP
Patient som genomgick anatomisk endoskopisk enucleation av prostata (AEEP) med Holmium, Thulium eller GreenLight laser eller bipolär ström.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behovet av återinläggning på sjukhus efter utskrivning.
Tidsram: 90 dagar
Behovet av återinläggning efter utskrivning efter operation.
90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i återtagningsfrekvens
Tidsram: 90 dagar
Skillnad i återinläggningsfrekvenser för olika modaliteter av transureteral prostatakirurgi.
90 dagar
Förändring i orsakerna till återinläggning över tid.
Tidsram: 20 år
Förändring i orsakerna till återinläggning över tid.
20 år
Orsaker och prediktorer för återinläggning.
Tidsram: 90 dagar
Orsaker och prediktorer för återinläggning.
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mansoura University

Utredare

  • Huvudutredare: Ahmed R EL-Nahas, MD, Urology and nephrology center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2005

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2436

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera