患有血液系统恶性肿瘤的老年人进行体力活动的可行性：ACCES 研究 (ACCES)
2025年4月7日 更新者：University Hospital, Toulouse
患有血液系统恶性肿瘤的老年人进行体力活动的可行性：ACCES 研究（衰老与癌症：运动作为解决方案）
本研究的目的是为图卢兹医院（日间医院和周间医院）两个肿瘤老年病房的癌症患者实施简单且无人监督的家庭体力活动 (PA) 计划。
研究概览
详细说明
癌症治疗可能会导致疲劳和肌肉功能下降等副作用。
研究表明体力活动的好处，包括减少疲劳和提高生活质量。
此外，PA 通常被推荐给癌症幸存者，而不是接受治疗的患者。
必须制定适应的、无监督的、以家庭为基础的 PA 计划，以确保所有癌症患者，特别是那些生活在农村地区或难以获得医疗保健的患者，都能获得 PA 治疗。
PA 程序 CREATE 是一个基于患者功能能力的简单、无监督的 PA 程序。
根据患者的功能能力，医生将开出 7 种 PA 方案中的一种。
患者必须独立执行该计划 6 个月。
将进行电话随访（第 1、2、4、6、9、12、16、20 等 24 周）以及每月亲自随访以调整处方。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
69
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Toulouse、法国
- CHU de Toulouse
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有血液系统恶性肿瘤（骨髓增生异常、任何类型的白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）的老年人群
描述
纳入标准：
- 患有血液恶性肿瘤（骨髓增生异常、任何类型的白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）
- 参加社会保障保险的患者
- 正在接受或计划进行化疗（< 3 个月）和/或免疫治疗和/或靶向治疗的患者。
排除标准：
- 单位医生估计预期寿命少于3个月；
- 简易精神状态检查 (MMSE) 定义的认知障碍（无法理解身体活动计划和研究项目）<20/30；
- 患者参与可能干扰研究目标的临床试验（老年介入研究、早期药物研究、改变患者生活习惯的研究）。
- 急性健康问题（发烧、严重贫血、剧烈疼痛等）限制了参与该计划的可能性；
- 身体活动禁忌；
- 受法律保护的患者（监护或监管或司法保障）；
- 患者或主要护理人员拒绝参与。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PA计划的可行性
大体时间：6个月
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如果至少 50% 的人完成了至少 70% 的规定课程，则 PA 计划被认为是可行的。
依从性记录在日志中（每天）、医院常规随访期间（每月）和电话随访期间（第 1、2、4、6、9、12、16、20 等 24 周） ）。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Yves Rolland、University Hospital, Toulouse
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月14日
初级完成 (估计的)
2025年9月30日
研究完成 (估计的)
2025年9月30日
研究注册日期
首次提交
2023年10月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月20日
首次发布 (实际的)
2023年10月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月7日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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