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EHR 推动提高心衰护理质量

2025年11月24日 更新者:Faraz Ahmad、Northwestern University

电子健康记录有助于提高心力衰竭的护理质量

该试点可行性研究的目的是测试面向药剂师的临床决策支持工具,旨在提高对指南指导的药物治疗的依从性,并使用达到、有效性、采用、实施和维护 (RE-AIM) 评估来评估该工具框架。

研究概览

详细说明

心力衰竭 (HF) 是一种常见、病态且代价高昂的疾病,对美国的健康和医疗保健系统造成巨大损失。 与其他心力衰竭类型不同,对于 HFrEF 患者来说,数十年的高质量随机对照试验已经证明了许多干预措施(包括药物、设备和心脏康复)可以改善生活质量、延长生存期并减少住院治疗。 尽管有大量证据,但许多 HFrEF 患者并未接受最佳指南指导的药物治疗 (GDMT),正如美国几个质量注册机构自 2009 年以来的数据所示。 研究表明,造成护理质量差距的因素包括患者层面(即疾病严重程度、种族/族裔、社会经济地位)、临床医生层面(即缺乏知识、临床惰性)和卫生系统层面(即缺乏护理协调)因素。

多个卫生系统中药剂师主导的诊所和研究已被证明可导致 GDMT 强化率高。 这一发现与几十年来对心力衰竭和其他疾病的研究一致,在这些疾病中,分配更多资源用于疾病管理可以提高护理质量。 然而,关于在完成强化疾病管理计划后遵守最佳 GDMT 的数据很少。

Northwestern Medicine 是一个大型综合系统,运营多个药剂师主导的诊所,以优化 HFrEF 患者的 GDMT。 一旦患者达到最大程度的强化,他们就会完成该计划,并且不再受到药剂师团队的积极跟踪。 电子健康记录 (EHR) 的采用和新颖数据源的集成(例如来自第三方供应商的处方配药数据)创造了实施策略的机会,以监控随时间推移的依从性并在依从性下降时进行干预。 EHR 中的临床决策支持推动是一种廉价的策略,已在心力衰竭以外的临床领域得到证明,可以提高对循证治疗的依从性。 鉴于获取这些数据并将其用于临床决策支持工具的一些技术挑战,使用药房填充数据来监测循证护理依从性的研究很少。

在这项试点可行性研究中,我们的目标是开发和测试面向药剂师的临床决策支持工具,旨在提高对 GDMT 的遵守率,并使用范围、有效性、采用、实施和维护 (RE-AIM) 评估框架来评估该工具。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 西北医学中心的药剂师参与目标药物调整 (MAT) 诊所

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:面向药剂师的主动临床决策支持工具
在这项单臂试点可行性研究中,药剂师将接触到临床决策支持工具,以帮助监测射血分数降低的心力衰竭患者对 GDMT 的依从性
临床决策支持工具使药剂师能够监测射血分数降低的心力衰竭患者对指南指导的药物治疗的遵守情况

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
触达
大体时间:2个月
药剂师联系患者讨论低药物依从性率的警报百分比
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
采用
大体时间:2个月
联系至少50%符合条件患者的药剂师比例
2个月
实施
大体时间:在2个月干预期结束后
将进行定性访谈以评估可接受性、适当性和可行性
在2个月干预期结束后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月13日

初级完成 (实际的)

2025年7月21日

研究完成 (实际的)

2025年8月13日

研究注册日期

首次提交

2023年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月23日

首次发布 (实际的)

2023年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月24日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于参与者数量较少且无法完全去识别数据,IPD 将仅与具有适当数据使用协议的研究人员共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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