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硬质支气管镜检查后常规胸部 X 光检查异物取出:有必要吗?

2023年12月2日 更新者:Mohamed Mostafa Ibrahim Abdelrahman Boudy、Assiut University
气道异物是常见的急症之一。 其临床表现多种多样,从临床无症状状态到需要紧急关注和干预的严重呼吸衰竭状态。 治疗的黄金标准是全身麻醉下进行硬性支气管镜检查 (RB)。 取出异物过程中可能发生的并发症包括出血、气胸和气管支气管树破裂。 儿童异物取出过程中的并发症发生率较高。 常规支气管镜检查后胸部X光检查(CXR)的诊断率极低,但仍然是当今普遍的临床实践。 此前有人建议,无症状患者可以避免常规支气管镜检查后 CXR。

研究概览

详细说明

  • 术前评估:

    1. 询问病史,包括是否有明确的异物吸入史。
    2. 临床检查,包括症状(例如是否存在窒息、发绀和呼吸困难)和临床体征,例如是否存在空气进入、蠕动和干啰音。
    3. 放射学体征,例如胸部 X 光平片检查结果。
  • 手术方式:所有患者均在全身麻醉下接受硬质支气管镜检查。 我们使用硬质支气管镜进行支气管镜检查。 我们根据孩子的年龄来确定支气管镜的尺寸。 静脉麻醉诱导后,我们进行直接喉镜检查,并借助喉镜以旋转方式插入支气管镜,并使用0度望远镜定位异物。 一旦确定,我们就用光学镊子夹住并取出异物。 取出异物后,我们重复进行支气管镜检查,检查是否有残留的异物,并检查气管支气管树是否有任何创伤。
  • 术后评估:

所有患者在手术后将接受至少一个小时的观察。

所有患者在手术后将通过雾化器接受 ATROVENT 和 PULMICORT。

所有患者均将在出院前接受临床检查并评估生命体征 仅当出现紫绀、一侧或两侧进气缺失或减少或手术性肺气肿等严重体征时才会进行 CXR 严格指示,如果出现以下任何症状出现紫绀或呼吸困难,应去最近的医疗保健提供者处。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • :所有临床强烈怀疑气道异物的患者,有窒息、发绀、呼吸困难病史,并存在临床体征,如进气减少、发绀或蠕动。 符合纳入标准的任何年龄和性别的患者均被纳入。

排除标准:

  • 患者接受了食管镜检查。 患者拒绝参加研究。 患者在手术过程中出现明显的并发症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:患者不会接受胸部X光检查
除非需要,否则不会进行任何调查
其他:患者接受胸部X光检查
异物吸入患者硬性支气管镜检查后胸部X线检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
支气管镜检查后进行胸部 X 光检查。
大体时间:2年
除非有体征或症状,否则不需要支气管镜检查后进行胸部 X 光检查。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mohamed ayaad, professor、Director

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月15日

初级完成 (估计的)

2025年12月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月24日

首次发布 (实际的)

2023年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月2日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • chest xray post bronchoscopy

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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