- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06106503
Rutinmässig lungröntgen efter stel bronkoskopi för utvinning av främmande kroppar: är det nödvändigt?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Preoperativ bedömning:
- Historik, inklusive om det fanns en bestämd historia av främmande kroppsinandning eller inte.
- Klinisk undersökning inklusive symtomatologi (såsom närvaro eller frånvaro av kvävning, cyanos och andningssvårigheter) och kliniska tecken, såsom närvaro eller frånvaro av luftinträde, krypning och rhonchi.
- Radiologiska tecken, såsom vanliga röntgenröntgen.
- operation: alla patienter genomgick stel bronkoskopi under allmän anestesi. Vi använde bronkoskop av den stela typen för att utföra bronkoskopi. Vi bestämde storleken på bronkoskopet efter barnets ålder. Efter induktion av intravenös anestesi gjorde vi direkt laryngoskopi och satte in bronkoskopet med hjälp av laryngoskopet på ett roterande sätt och använde ett 0-graders teleskop för att lokalisera den främmande kroppen. När vi väl identifierats använde vi en optisk pincett för att hålla och ta bort den främmande kroppen. Efter extraktion av den främmande kroppen upprepade vi bronkoskopi för att kontrollera eventuella kvarvarande främmande kroppar samt för att undersöka trakeobronkialträdet för eventuella trauman.
- Postoperativ bedömning:
Alla patienter kommer att vara under observation i minst en timme efter ingreppet.
Alla patienter kommer att få ATROVENT och PULMICORT efter proceduren genom en nebulisator.
Alla patienter kommer att undersökas kliniskt och vitala tecken kommer att bedömas före utskrivning CXR kommer endast att göras om det finns kritiska tecken som cyanos, frånvarande eller minskad luftinträngning på ena sidan eller båda eller kirurgiskt emfysem Strikta instruktioner, att om några symtom som t.ex. cyanos eller andningssvårigheter uppstår, för att gå till närmaste vårdgivare.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mohamed boudy, resident
- Telefonnummer: 02001003658357
- E-post: mohamedmostafa614@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Hussein Alkhayat, ass. professor
- Telefonnummer: 01005549653
- E-post: dr_khayat@hotmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- : Alla patienter med stark klinisk misstanke om främmande kropp i luftvägarna med en historia av kvävning, cyanos, andningssvårigheter, tillsammans med förekomsten av kliniska tecken, som minskat luftinsläpp, cyanos eller kryp. Patienter oavsett ålder och kön som kvalificerade sig för inklusionskriterierna inkluderades.
Exklusions kriterier:
- Patienterna genomgick esofagoskop. Patienter vägrade att bli inskrivna i forskning. Patienter som lider av uppenbara komplikationer under proceduren.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: patienter kommer inte att genomgå lungröntgen
|
inga undersökningar görs om det inte behövs
|
|
Övrig: patienter genomgick lungröntgen
|
lungröntgen efter stel bronkoskopi för patient med främmande kroppsinandning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lungröntgen efter bronkoskopi.
Tidsram: 2 år
|
lungröntgen efter bronkoskopi är inte nödvändigt om det inte finns tecken eller symtom.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Mohamed ayaad, professor, Director
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- chest xray post bronchoscopy
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .