Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rutinmässig lungröntgen efter stel bronkoskopi för utvinning av främmande kroppar: är det nödvändigt?

2 december 2023 uppdaterad av: Mohamed Mostafa Ibrahim Abdelrahman Boudy, Assiut University
Luftvägarnas främmande kropp är en av de vanligaste nödsituationerna. Dess kliniska presentation är varierande, allt från ett kliniskt asymtomatiskt tillstånd till ett allvarligt tillstånd av andningssvikt som kräver akut uppmärksamhet och ingripande. Guldstandarden för behandling är stel bronkoskopi (RB) under allmän anestesi. Komplikationer som kan uppstå under avlägsnande av främmande kropp inkluderar blödning, pneumothorax och bristning av trakeobronkialträd. Komplikationsfrekvensen är högre vid avlägsnande av främmande kroppar hos barn. Utförande av rutinmässig post-bronkoskopi chest radiography (CXR) resulterar i en extremt låg diagnostisk avkastning men är ändå den vanliga kliniska praxis som råder idag. Det har tidigare föreslagits att rutinmässig CXR efter bronkoskopi skulle kunna undvikas hos asymtomatiska patienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

  • Preoperativ bedömning:

    1. Historik, inklusive om det fanns en bestämd historia av främmande kroppsinandning eller inte.
    2. Klinisk undersökning inklusive symtomatologi (såsom närvaro eller frånvaro av kvävning, cyanos och andningssvårigheter) och kliniska tecken, såsom närvaro eller frånvaro av luftinträde, krypning och rhonchi.
    3. Radiologiska tecken, såsom vanliga röntgenröntgen.
  • operation: alla patienter genomgick stel bronkoskopi under allmän anestesi. Vi använde bronkoskop av den stela typen för att utföra bronkoskopi. Vi bestämde storleken på bronkoskopet efter barnets ålder. Efter induktion av intravenös anestesi gjorde vi direkt laryngoskopi och satte in bronkoskopet med hjälp av laryngoskopet på ett roterande sätt och använde ett 0-graders teleskop för att lokalisera den främmande kroppen. När vi väl identifierats använde vi en optisk pincett för att hålla och ta bort den främmande kroppen. Efter extraktion av den främmande kroppen upprepade vi bronkoskopi för att kontrollera eventuella kvarvarande främmande kroppar samt för att undersöka trakeobronkialträdet för eventuella trauman.
  • Postoperativ bedömning:

Alla patienter kommer att vara under observation i minst en timme efter ingreppet.

Alla patienter kommer att få ATROVENT och PULMICORT efter proceduren genom en nebulisator.

Alla patienter kommer att undersökas kliniskt och vitala tecken kommer att bedömas före utskrivning CXR kommer endast att göras om det finns kritiska tecken som cyanos, frånvarande eller minskad luftinträngning på ena sidan eller båda eller kirurgiskt emfysem Strikta instruktioner, att om några symtom som t.ex. cyanos eller andningssvårigheter uppstår, för att gå till närmaste vårdgivare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • : Alla patienter med stark klinisk misstanke om främmande kropp i luftvägarna med en historia av kvävning, cyanos, andningssvårigheter, tillsammans med förekomsten av kliniska tecken, som minskat luftinsläpp, cyanos eller kryp. Patienter oavsett ålder och kön som kvalificerade sig för inklusionskriterierna inkluderades.

Exklusions kriterier:

  • Patienterna genomgick esofagoskop. Patienter vägrade att bli inskrivna i forskning. Patienter som lider av uppenbara komplikationer under proceduren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: patienter kommer inte att genomgå lungröntgen
inga undersökningar görs om det inte behövs
Övrig: patienter genomgick lungröntgen
lungröntgen efter stel bronkoskopi för patient med främmande kroppsinandning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lungröntgen efter bronkoskopi.
Tidsram: 2 år
lungröntgen efter bronkoskopi är inte nödvändigt om det inte finns tecken eller symtom.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mohamed ayaad, professor, Director

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • chest xray post bronchoscopy

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera