Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rutinemæssig røntgen af ​​thorax Post stiv bronkoskopi til udvinding af fremmedlegemer: er det nødvendigt?

2. december 2023 opdateret af: Mohamed Mostafa Ibrahim Abdelrahman Boudy, Assiut University
Luftvejs fremmedlegeme er en af ​​de almindelige nødsituationer. Dens kliniske præsentation er variabel, lige fra en klinisk asymptomatisk tilstand til en alvorlig tilstand af respirationssvigt, der kræver akut opmærksomhed og intervention. Guldstandarden for behandling er rigid bronkoskopi (RB) under generel anæstesi. Komplikationer, der kan opstå under fjernelse af fremmedlegeme omfatter blødning, pneumothorax og brud på tracheobronchial træ. Komplikationsraten er højere under fjernelse af fremmedlegemer hos børn. Udførelse af rutinemæssig post-bronkoskopi thorax radiografi (CXR) resulterer i et ekstremt lavt diagnostisk udbytte, men er ikke desto mindre den almindelige kliniske praksis, der er fremherskende i dag. Det er tidligere blevet foreslået, at rutinemæssig post-bronkoskopi CXR kunne undgås hos asymptomatiske patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Præoperativ vurdering:

    1. Anamnese, herunder om der var en bestemt historie med fremmedlegemeindånding eller ej.
    2. Klinisk undersøgelse, herunder symptomatologi (såsom tilstedeværelse eller fravær af kvælning, cyanose og åndedrætsbesvær) og kliniske tegn, såsom tilstedeværelse eller fravær af luftindtrængning, krybning og rhonchi.
    3. Radiologiske tegn, såsom almindelige røntgenundersøgelser af thorax.
  • operation: alle patienter gennemgik rigid bronkoskopi under generel anæstesi. Vi brugte bronkoskoper af den stive type til at udføre bronkoskopi. Vi bestemte størrelsen af ​​bronkoskopet efter barnets alder. Efter induktion af intravenøs anæstesi udførte vi direkte laryngoskopi og indsatte bronkoskopet ved hjælp af laryngoskopet på en roterende måde og brugte et 0-graders teleskop til at lokalisere fremmedlegemet. Når de var identificeret, brugte vi en optisk pincet til at holde og fjerne fremmedlegemet. Efter ekstraktion af fremmedlegemet gentog vi bronkoskopi for at kontrollere for eventuelle resterende fremmedlegemer samt for at undersøge tracheobronchial træet for eventuelle traumer.
  • Postoperativ vurdering:

Alle patienter vil være under observation i mindst en time efter indgrebet.

Alle patienter vil modtage ATROVENT og PULMICORT efter proceduren gennem en forstøver.

Alle patienter vil blive undersøgt klinisk, og vitale tegn vil blive vurderet inden udskrivelsen CXR vil kun blive foretaget, hvis der er kritiske tegn som cyanose, manglende eller nedsat luftindtrængning på den ene side eller begge eller kirurgisk emfysem Strenge instruktioner, at hvis nogen symptomer som f.eks. cyanose eller åndedrætsbesvær opstår, for at gå til den nærmeste sundhedsplejerske.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • : Alle patienter med stærk klinisk mistanke om fremmedlegeme i luftvejene med en historie med kvælning, cyanose, åndedrætsbesvær, sammen med tilstedeværelsen af ​​kliniske tegn, såsom nedsat luftindtrængning, cyanose eller krybning. Patienter uanset alder og køn, der kvalificerede sig til inklusionskriterierne, blev inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienterne gennemgik esophagoskop. Patienter nægtede at blive optaget i forskning. Patienter, der lider af tydelige komplikationer under proceduren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: patienter vil ikke få foretaget røntgen af ​​thorax
Andet: klinisk undersøgelse
ingen undersøgelser foretages, medmindre det er nødvendigt
Andet: patienter fik røntgenundersøgelse af thorax
Stråling: røntgen af ​​thorax
røntgen af ​​thorax efter stiv bronkoskopi til patient med fremmedlegemeindånding

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
røntgen af ​​thorax efter bronkoskopi.
Tidsramme: 2 år
røntgen af ​​thorax efter bronkoskopi er ikke nødvendig, medmindre der er tegn eller symptomer.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: Mohamed ayaad, professor, Director

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • chest xray post bronchoscopy

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremmedlegeme-aspiration

Kliniske forsøg med klinisk undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner