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Radiografia de tórax de rotina pós-broncoscopia rígida para extração de corpo estranho: é necessária?

2 de dezembro de 2023 atualizado por: Mohamed Mostafa Ibrahim Abdelrahman Boudy, Assiut University
O corpo estranho nas vias aéreas é uma das emergências comuns. Sua apresentação clínica é variável, variando desde um estado clinicamente assintomático até um estado grave de insuficiência respiratória necessitando de atenção e intervenção urgentes. O padrão-ouro para o manejo é a broncoscopia rígida (RB) sob anestesia geral. As complicações que podem ocorrer durante a remoção do corpo estranho incluem sangramento, pneumotórax e ruptura da árvore traqueobrônquica. As taxas de complicações são maiores durante a remoção de corpo estranho em crianças. A realização da radiografia de tórax (RXT) pós-broncoscopia de rotina resulta em um rendimento diagnóstico extremamente baixo, mas mesmo assim é a prática clínica comum que prevalece hoje. Foi sugerido anteriormente que a radiografia torácica pós-broncoscopia de rotina poderia ser evitada em pacientes assintomáticos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

  • Avaliação pré-operatória:

    1. Anamnese incluindo se houve história definida de inalação de corpo estranho ou não.
    2. Exame clínico incluindo sintomatologia (como presença ou ausência de engasgo, cianose e dificuldade respiratória) e sinais clínicos, como presença ou ausência de entrada de ar, rastejamento e roncos.
    3. Sinais radiológicos, como achados de radiografia simples de tórax.
  • operação: todos os pacientes foram submetidos à broncoscopia rígida sob anestesia geral. Utilizamos broncoscópios do tipo rígido para realizar a broncoscopia. Determinamos o tamanho do broncoscópio de acordo com a idade da criança. Após a indução da anestesia intravenosa, realizamos laringoscopia direta e inserimos o broncoscópio com auxílio do laringoscópio de forma rotativa e utilizamos telescópio de 0 grau para localização do corpo estranho. Uma vez identificado, utilizamos uma pinça óptica para segurar e remover o corpo estranho. Após a extração do corpo estranho, repetimos a broncoscopia para verificar se havia corpos estranhos remanescentes, bem como para examinar a árvore traqueobrônquica em busca de algum trauma.
  • Avaliação pós-operatória:

Todos os pacientes ficarão em observação por pelo menos uma hora após o procedimento.

Todos os pacientes receberão ATROVENT e PULMICORT após o procedimento por meio de nebulizador.

Todos os pacientes serão examinados clinicamente e os sinais vitais serão avaliados antes da alta. A radiografia torácica será realizada somente se houver sinais críticos como cianose, ausência ou diminuição da entrada de ar em um lado ou ambos ou enfisema cirúrgico Instruções rigorosas, que se houver algum sintoma como ocorrer cianose ou dificuldade de respirar, procure o médico mais próximo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • : Todos os pacientes com forte suspeita clínica de corpo estranho em via aérea com história de engasgo, cianose, dificuldade respiratória, juntamente com presença de sinais clínicos, como diminuição da entrada de ar, cianose ou rastejamento. Foram incluídos pacientes de qualquer idade e sexo que se enquadrassem nos critérios de inclusão.

Critério de exclusão:

  • Os pacientes foram submetidos ao esofagoscópio. Os pacientes se recusaram a ser incluídos na pesquisa. Pacientes que sofrem de complicações evidentes durante o procedimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: pacientes não serão submetidos a radiografia de tórax
nenhuma investigação será feita a menos que seja necessária
Outro: pacientes foram submetidos a radiografia de tórax
radiografia de tórax após broncoscopia rígida para paciente com inalação de corpo estranho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
radiografia de tórax pós-broncoscopia.
Prazo: 2 anos
a radiografia de tórax pós-broncoscopia não é necessária, a menos que haja sinais ou sintomas.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mohamed ayaad, professor, Director

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • chest xray post bronchoscopy

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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