- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06106503
Radiografia de tórax de rotina pós-broncoscopia rígida para extração de corpo estranho: é necessária?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Avaliação pré-operatória:
- Anamnese incluindo se houve história definida de inalação de corpo estranho ou não.
- Exame clínico incluindo sintomatologia (como presença ou ausência de engasgo, cianose e dificuldade respiratória) e sinais clínicos, como presença ou ausência de entrada de ar, rastejamento e roncos.
- Sinais radiológicos, como achados de radiografia simples de tórax.
- operação: todos os pacientes foram submetidos à broncoscopia rígida sob anestesia geral. Utilizamos broncoscópios do tipo rígido para realizar a broncoscopia. Determinamos o tamanho do broncoscópio de acordo com a idade da criança. Após a indução da anestesia intravenosa, realizamos laringoscopia direta e inserimos o broncoscópio com auxílio do laringoscópio de forma rotativa e utilizamos telescópio de 0 grau para localização do corpo estranho. Uma vez identificado, utilizamos uma pinça óptica para segurar e remover o corpo estranho. Após a extração do corpo estranho, repetimos a broncoscopia para verificar se havia corpos estranhos remanescentes, bem como para examinar a árvore traqueobrônquica em busca de algum trauma.
- Avaliação pós-operatória:
Todos os pacientes ficarão em observação por pelo menos uma hora após o procedimento.
Todos os pacientes receberão ATROVENT e PULMICORT após o procedimento por meio de nebulizador.
Todos os pacientes serão examinados clinicamente e os sinais vitais serão avaliados antes da alta. A radiografia torácica será realizada somente se houver sinais críticos como cianose, ausência ou diminuição da entrada de ar em um lado ou ambos ou enfisema cirúrgico Instruções rigorosas, que se houver algum sintoma como ocorrer cianose ou dificuldade de respirar, procure o médico mais próximo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mohamed boudy, resident
- Número de telefone: 02001003658357
- E-mail: mohamedmostafa614@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Hussein Alkhayat, ass. professor
- Número de telefone: 01005549653
- E-mail: dr_khayat@hotmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- : Todos os pacientes com forte suspeita clínica de corpo estranho em via aérea com história de engasgo, cianose, dificuldade respiratória, juntamente com presença de sinais clínicos, como diminuição da entrada de ar, cianose ou rastejamento. Foram incluídos pacientes de qualquer idade e sexo que se enquadrassem nos critérios de inclusão.
Critério de exclusão:
- Os pacientes foram submetidos ao esofagoscópio. Os pacientes se recusaram a ser incluídos na pesquisa. Pacientes que sofrem de complicações evidentes durante o procedimento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: pacientes não serão submetidos a radiografia de tórax
|
nenhuma investigação será feita a menos que seja necessária
|
Outro: pacientes foram submetidos a radiografia de tórax
|
radiografia de tórax após broncoscopia rígida para paciente com inalação de corpo estranho
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
radiografia de tórax pós-broncoscopia.
Prazo: 2 anos
|
a radiografia de tórax pós-broncoscopia não é necessária, a menos que haja sinais ou sintomas.
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mohamed ayaad, professor, Director
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- chest xray post bronchoscopy
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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