针对疼痛、残疾和功能性腿长的骨盆稳定练习和 (PNF)
2023年10月30日 更新者：Riphah International University
骨盆稳定练习和本体感觉神经肌肉促进对无名髂骶前功能障碍患者的疼痛、残疾和功能性腿长度的比较。
该研究的目的是比较骨盆稳定练习和本体感觉神经肌肉促进对前无名髂骶功能障碍患者的疼痛、残疾和功能性下肢长度的影响。
研究概览
详细说明
髂骶功能障碍伴随着髂骨相对于骶骨的异常运动，最常见的分类为前部或后部无名功能障碍。 腰痛和骨盆疼痛以及近端下肢疼痛的来源之一未被认识到的原因是骶髂关节 (SIJ)，它起源于 L5、S1，特别是如果存在相关的腹股沟疼痛。 对于慢性 LBP 患者的稳定性练习的效果已达成强烈共识，也有一些证据表明其对 SJD 患者的益处。 该研究的目的是比较骨盆稳定练习和本体感觉神经肌肉促进对前无名旋转功能障碍患者的疼痛、残疾和功能性下肢长度的影响。
总共 26 名患有前无名髂骶功能障碍的患者将被纳入该研究。 伦理批准将获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 将使用非概率便利抽样技术将参与者分组。 样本量为二十六。 在获得参与者的知情同意并保密后，两组都将通过应用热敷进行基线治疗。 A 组将接受本体感觉神经肌肉促进治疗，B 组将接受骨盆稳定练习，为期八周。 将在治疗前、第 4 周和治疗后记录疼痛（数字疼痛评定量表）、功能性残疾（改良 Oswestry 腰痛残疾问卷）和功能性腿长度（卷尺法）的结果测量工具。 数据将通过 SPSS 29 版进行分析。 描述性统计数据将用于人口统计。 数据的正态性将通过夏皮罗-威尔克检验来评估。 如果数据是正态分布参数检验，即，T 检验将用于组间差异，而配对样本 T 检验将用于组内治疗前和治疗后差异。 如果数据不是正态分布，则将使用非参数检验，即曼-惠特尼检验。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Imran Amjad, PhD
- 电话号码：03324390125
- 邮箱：imran.amjad@riphah.edu.pk
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、55201
- 招聘中
- Sehat Medical Complex
-
接触：
- Faiza Amjad, M.Phil
- 电话号码：03338013182
- 邮箱：faiza.amjad@riphah.edu.pk
-
首席研究员：
- Maham Ali, MS-OMPT
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在 25 至 45 岁之间的患者。
- 男性和女性参与者都将包括在内。
- 过去 6 周内出现腰盆腔疼痛，疼痛放射至膝盖并伴有腹股沟疼痛。
- SIJ 的疼痛和压痛
- SJD的诊断标准是五项临床测试：压缩、分散、骶骨推力、大腿推力和Gaenslen试验（患者在5项激发试验中至少有3项呈阳性结果）
- 前无名功能障碍特殊测试阳性（站立屈曲测试、坐位屈曲测试、仰卧坐测试和吉列测试）
- NPRS = 3 至 6
排除标准：
- 与下背部和下肢相关的任何其他医疗/全身疾病
- 既往接受过下背部和下肢的大手术
- 单反小于45°
- 疼痛从膝盖放射出去
- 怀孕及哺乳期女性
- 被医生诊断为 SIJD 以外的疾病
- 近3个月内接受骶髂关节手法治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：本体感觉神经肌肉促进
患者取仰卧位，先对患侧骨盆进行D1模式（前抬高、后凹陷）收缩放松，共3次，每次收缩10秒，放松5秒为1组。
然后以D2模式（后抬高和前压）3次，10秒收缩和5秒放松为1组。
每个对角线模式在 1 个治疗疗程中交替执行 3 组。
治疗为期 8 周，每周 4 天
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A 组（本体感觉神经肌肉促进。）
将接受本体感觉神经肌肉促进治疗，在进行运动之前，将进行热敷15分钟。
（8周，每周4次）患者取仰卧位，然后先在骨盆患侧进行收缩放松，以D1模式（前抬高和后凹陷）3次，每次收缩10秒，放松5秒1 套。
然后以D2模式（后抬高和前压）3次，10秒收缩和5秒放松为1组。
每个对角线模式在 1 个治疗疗程中交替执行 3 组。
治疗为期 8 周，每周 4 天
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实验性的：骨盆稳定练习
所有参与者都将接受从静态到动态条件的八个级别的培训计划。
练习的治疗方法将首先由物理治疗师在每组中进行口头解释和视觉辅助工具（例如照片）进行教授。
治疗师将监督运动治疗的所有阶段，以确保患者正确地进行运动。
监督运动干预将每周进行 3 天，持续 8 周。
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B组（骨盆稳定练习）将进行骨盆稳定练习，练习前我们会热敷15分钟（8周，每周3次）。 所有参与者都将接受从静态到动态条件的八个级别的培训计划。 物理治疗师将首先向每组提供口头解释和视觉辅助工具（例如照片）来教授实践的治疗方法。 治疗师将监督运动治疗的所有阶段，以确保患者正确地进行运动。 监督运动干预将每周进行 3 天，持续 8 周。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数字疼痛评定量表 NPRS
大体时间：8周
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相对于基线的变化 NPRS 是一种自我报告或临床医生管理的测量工具，在水平或垂直刻度线上具有从“无疼痛”到“严重疼痛”的极值。
数字评定量表 (NRS-11)，这是一个 11 点量表，其中终点是完全没有疼痛（0 分）和患者经历过的最严重疼痛（10 分）的极端情况。
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8周
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改良 Oswestry 腰痛残疾问卷
大体时间：8周
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与基线相比的变化 该调查问卷旨在提供有关背痛如何影响日常生活管理能力的信息。 共有 10 个问题，评分如下： 该量表由 10 个日常生活活动项目组成，每个项目得分从 0 到 5，其中 0 表示执行该活动没有困难，5 表示无法执行该活动。 |
8周
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功能腿长的测量：（卷尺法）：
大体时间：8周
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真实腿长测量值或脊柱踝距离相对于基线的变化（测量 LLD 时可接受的有效性和可靠性 [组内相关系数 (ICC3,3) 范围 0.98 - 0.99]）用于评估受试者的腿长。
然后使用卷尺测量从髂前上棘 (ASIS) 顶点到每条腿内踝远端的距离，并以毫米 (mm) 为单位记录。
以下是LLD级别的分类：轻度（<30毫米）、中度（30-60毫米）和重度（>60毫米）。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Faiza Amjad, M.Phil、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Fritz JM, Irrgang JJ. A comparison of a modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire and the Quebec Back Pain Disability Scale. Phys Ther. 2001 Feb;81(2):776-88. doi: 10.1093/ptj/81.2.776. Erratum In: Phys Ther. 2008 Jan;88(1):138-9.
- Kamali F, Zamanlou M, Ghanbari A, Alipour A, Bervis S. Comparison of manipulation and stabilization exercises in patients with sacroiliac joint dysfunction patients: A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2019 Jan;23(1):177-182. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.014. Epub 2018 Jan 31.
- Ehsani F, Sahebi N, Shanbehzadeh S, Arab AM, ShahAli S. Stabilization exercise affects function of transverse abdominis and pelvic floor muscles in women with postpartum lumbo-pelvic pain: a double-blinded randomized clinical trial study. Int Urogynecol J. 2020 Jan;31(1):197-204. doi: 10.1007/s00192-019-03877-1. Epub 2019 Apr 23.
- Al-Hadidi F, Bsisu I, AlRyalat SA, Al-Zu'bi B, Bsisu R, Hamdan M, Kanaan T, Yasin M, Samarah O. Association between mobile phone use and neck pain in university students: A cross-sectional study using numeric rating scale for evaluation of neck pain. PLoS One. 2019 May 20;14(5):e0217231. doi: 10.1371/journal.pone.0217231. eCollection 2019.
- Brolinson PG, Kozar AJ, Cibor G. Sacroiliac joint dysfunction in athletes. Curr Sports Med Rep. 2003 Feb;2(1):47-56. doi: 10.1249/00149619-200302000-00009.
- ASAD F, HAFEEZ S, SAEED S, RIAZ S, KHAN RR, AWAN AB. Comparison of Post Isometric Relaxation of Gluteus Maximus and Static Stretching of Hip Flexors on Pain and Functional Status in Patients with Anterior Innominate Dysfunction.
- Timm KE. Sacroiliac joint dysfunction in elite rowers. J Orthop Sports Phys Ther. 1999 May;29(5):288-93. doi: 10.2519/jospt.1999.29.5.288.
- Oldreive WLJJoM, Therapy M. A critical review of the literature on tests of the sacroiliac joint. 1995;3(4):157-61.
- Vaidya A, Babu VS, Mungikar S, Dobhal SJIJHS. Comparison between muscle energy technique and Mulligan's mobilization with movement in patients with anterior innominate iliosacral dysfunction. 2019;1(9).
- Shaw J, editor The role of the sacroiliac joint as a cause of low back pain and dysfunction. The First Interdisciplinary World Congress on Low Back Pain and its Relation to the Sacroiliac Joint, San Diego, CA; 1992.
- Wallin D, Ekblom B, Grahn R, Nordenborg T. Improvement of muscle flexibility. A comparison between two techniques. Am J Sports Med. 1985 Jul-Aug;13(4):263-8. doi: 10.1177/036354658501300409.
- Ribeiro S, Heggannavar A, Metgud SJIJoPT, Research. Effect of mulligans mobilization versus manipulation, along with mulligans taping in anterior innominate dysfunction-A randomized clinical trial. 2019;1(1):17.
- Akram H, Bashir S, Zia A, Noor R, Shakeel AJJoB, Therapies M. Comparison of muscle energy technique and mobilization with movement to reduce pain and improve functional status in subjects with anterior innominate ilio-sacral dysfunction. 2022.
- Kumar AJN. The Effectiveness of Gluteus Maximus Activation and Kinesio Taping along with Muscle Energy Technique on Pain, Alignment and Functional Activities in Subject with Anterior Innominate Rotation Dysfunction. 2022;20(12):3650-
- Singh K, Arora L, Arora RJIJoP. Effect of proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) in improving sensorimotor function in patients with diabetic neuropathy affecting lower limbs. 2016:332-6.
- Sharma P. Effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) in Improving Muscle Control in Patient with Sacroiliac Joint Dysfunction: A Case Report. International Journal of Recent Advances in Multidisciplinary Topics. 2021;2(3):1-4.
- Altaim SASIT, Shafique SJJoIIMCQ. Maitland's Mobilization versus Mulligan's Mobilization Technique to Treat Anterior/Posterior Innominate Dysfunctions.81.
- Kahl C, Cleland JAJPtr. Visual analogue scale, numeric pain rating scale and the McGill pain Questionnaire: an overview of psychometric properties. 2005;10(2):123-8.
- Bashir FJIMM. Diagnosis and manipulative therapy of sacroiliac joint disorder. 2011;33(3):115-9.
- Sakulsriprasert P, Vachalathiti R, Vongsirinavarat M, Kantasorn J. Cross-cultural adaptation of modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire to Thai and its reliability. J Med Assoc Thai. 2006 Oct;89(10):1694-701.
- Wiangkham T, Rinrit P, Choprateep M, Thamrongthanakul R, Chidnok WJCMJ. Correlation between leg length discrepancy and asymptomatic sacroiliac joint dysfunction in young males. 2022;66(1):15-21.
- Farahmand B, Ebrahimi Takamjani E, Yazdi HR, Saeedi H, Kamali M, Bagherzadeh Cham M. A systematic review on the validity and reliability of tape measurement method in leg length discrepancy. Med J Islam Repub Iran. 2019 May 26;33:46. doi: 10.34171/mjiri.33.46. eCollection 2019.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月8日
初级完成 (估计的)
2023年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年1月8日
研究注册日期
首次提交
2023年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月30日
首次发布 (实际的)
2023年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月30日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- REC/RCR & AHS/23/0159
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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