评估旨在增加种族/民族和农村人口临床试验知识和参与的教育计划
2025年1月24日 更新者：Electra Paskett、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
临床试验（CT）与Amp;生物样本研究参与教育计划
该临床试验评估了根据文化量身定制的教育外展干预措施，以增加少数种族/族裔和农村人口的临床试验知识、转诊和参与。
临床试验是涉及人的研究。
通过临床试验，研究人员能够确定新的治疗方法是否安全有效，并且比现有的治疗方法效果更好。
临床试验还可以帮助寻找预防和检测癌症的新方法，并改善人们在治疗期间和治疗后的生活质量。
在临床试验中招募和保留代表性不足的群体仍然是一个挑战。
与其他群体相比，少数种族和族裔群体承受着不成比例的癌症负担，但这些群体在临床试验中的代表性仍然不足。
该临床试验利用社区健康教育者 (CHE) 来促进个人和团体教育课程，以提高对临床试验的构成、参与临床试验的价值以及为什么少数种族/族裔参与临床试验很重要的了解。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 开展针对文化的教育推广活动，目的是增加种族/族裔和农村人口的临床试验（CT）知识、转诊和参与。
大纲：
参与者参加 CHE 的教育课程并获得学习教育材料。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
78
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 来自俄亥俄州的 18 岁及以上成年男性和女性
- 不会让任何在认知上无法给予自愿知情同意的人参加教育课程
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：卫生服务研究（教育课程和材料）
参与者参加 CHE 的教育课程并获得学习教育材料。
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辅助研究
领取教材
参加教育会议
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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知识的改变
大体时间：长达 1 年
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知识的变化将与关键结果相关，特别是参加临床试验的可能性和促进临床试验参与的行动（例如，寻找有关临床试验的信息、寻找他/她可能有资格参加的试验、与医生交谈/提供者有关临床试验的信息）。
将进行多变量逻辑回归分析，以检查知识变化和意图强度对控制重要协变量（例如年龄、性别、种族/民族、教育、主要语言和健康保险/医疗保健覆盖范围）的二元结果的影响。
将使用配对 t 检验或 Wilcoxon 符号秩检验来确定会话前后分数是否存在统计上的显着差异。
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长达 1 年
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先前的临床试验参与状况
大体时间：长达 2 年
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先前的临床试验参与状况将按年龄、性别、种族/民族、教育程度、主要语言和健康保险/医疗保健范围进行检查。
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长达 2 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Electra D Paskett, PhD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月15日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月26日
首次发布 (实际的)
2023年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月24日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- OSU-21293
- NCI-2022-04986 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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