Оценка образовательной программы по расширению знаний и участию в клинических исследованиях среди расового/этнического и сельского населения
24 января 2025 г. обновлено: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Клинические испытания (CT) &Amp; Образовательная программа участия в исследованиях биообразцов
В этом клиническом исследовании оценивается культурно-ориентированное образовательное мероприятие для повышения знаний о клинических испытаниях, направления к ним и участия среди расовых/этнических меньшинств и сельского населения.
Клинические испытания — это исследования, в которых участвуют люди.
Благодаря клиническим испытаниям исследователи могут определить, являются ли новые методы лечения безопасными и эффективными и работают ли они лучше, чем существующие методы лечения.
Клинические испытания также могут помочь найти новые способы предотвращения и выявления рака, а также улучшить качество жизни людей во время и после лечения.
Набор и удержание недостаточно представленных групп в клинических исследованиях остается проблемой.
Группы расовых и этнических меньшинств несут непропорциональное бремя рака по сравнению с другими группами, однако эти группы населения по-прежнему недостаточно представлены в клинических исследованиях.
В этом клиническом исследовании задействованы преподаватели общественного здравоохранения (CHE) для проведения индивидуальных и групповых обучающих занятий с целью улучшения знаний о том, что представляет собой клиническое исследование, о ценности участия в клинических исследованиях и о том, почему важно, чтобы расовые/этнические меньшинства участвовали в клинических исследованиях. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Проводить информационно-просветительскую деятельность с учетом культурных особенностей с целью повышения знаний о клинических исследованиях (КИ), направления к специалистам и участия среди расового/этнического и сельского населения.
КОНТУР:
Участники посещают образовательные занятия с ДОО и получают учебные материалы по учебе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
78
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые мужчины и женщины от 18 лет и старше из Огайо.
- Не позволит никому, кто не способен дать добровольное информированное согласие, принять участие в образовательных занятиях.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследование услуг здравоохранения (образовательная сессия и материалы)
Участники посещают образовательные занятия с ДОО и получают учебные материалы по учебе.
|
Дополнительные исследования
Получить обучающие материалы
Посетите образовательную сессию
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение знаний
Временное ограничение: До 1 года
|
Изменение знаний будет коррелировать с ключевыми результатами, в частности с вероятностью присоединения к клиническому исследованию и действиями, способствующими участию в клинических исследованиях (например, поиск информации о клинических испытаниях, поиск исследований, на участие в которых он/она могут иметь право, разговор со своим врачом/ поставщик о клинических исследованиях).
Многовариантный логистический регрессионный анализ будет проводиться для изучения влияния изменения знаний и силы намерений на бинарные результаты с учетом важных ковариат, таких как возраст, пол, раса/этническая принадлежность, образование, основной язык и медицинская страховка/медицинское обслуживание.
Парный t-критерий или знаково-ранговый критерий Уилкоксона будет использоваться для определения наличия статистически значимой разницы в баллах до и после сеанса.
|
До 1 года
|
|
Статус участия в предыдущих клинических исследованиях
Временное ограничение: До 2 лет
|
Предыдущий статус участия в клинических исследованиях будет проверяться по возрасту, полу, расовой/этнической принадлежности, образованию, основному языку и медицинской страховке/охвату медицинского обслуживания.
|
До 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OSU-21293
- NCI-2022-04986 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .