Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusohjelman arviointi rodun/etnisen ja maaseutuväestön tiedon ja kliinisiin kokeisiin osallistumisen lisäämiseksi

perjantai 24. tammikuuta 2025 päivittänyt: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kliininen tutkimus (CT) &Amp; Biospecimen Studies Participation Education Program

Tämä kliininen tutkimus arvioi kulttuurisesti räätälöityjä koulutustoimia, joilla lisätään kliinisten tutkimusten tietämystä, lähetteitä ja osallistumista rodun/etnisten vähemmistöjen ja maaseutuväestön keskuudessa. Kliiniset kokeet ovat tutkimuksia, joihin osallistuu ihmisiä. Kliinisillä kokeilla tutkijat pystyvät määrittämään, ovatko uudet hoidot turvallisia ja tehokkaita ja toimivatko nykyiset hoidot paremmin. Kliiniset tutkimukset voivat myös auttaa löytämään uusia tapoja ehkäistä ja havaita syöpää sekä parantaa ihmisten elämänlaatua hoidon aikana ja sen jälkeen. Aliedustettujen ryhmien rekrytointi ja säilyttäminen kliinisissä tutkimuksissa on edelleen haaste. Rotu- ja etniset vähemmistöryhmät kantavat suhteettoman suuren syöpätaakan muihin ryhmiin verrattuna, mutta nämä väestöryhmät ovat edelleen aliedustettuina kliinisissä tutkimuksissa. Tässä kliinisessä tutkimuksessa käytetään yhteisön terveyskasvattajia (CHE) helpottamaan yksilö- ja ryhmäkoulutusistuntoja, jotta voidaan parantaa tietämystä kliinisen tutkimuksen muodosta, kliinisiin tutkimuksiin osallistumisen arvosta ja siitä, miksi rotujen/etnisten vähemmistöjen on tärkeää osallistua kliinisiin tutkimuksiin. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Toteuttaa kulttuurisesti räätälöityjä koulutustoimia tavoitteena lisätä kliinisten tutkimusten (CT) tietämystä, lähetteitä ja osallistumista rodun/etnisen ja maaseutuväestön keskuudessa.

YHTEENVETO:

Osallistujat osallistuvat koulutustilaisuuteen CHE:iden kanssa ja saavat opetusmateriaaleja opiskelusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset miehet ja naiset Ohiosta
  • Ei anna kenenkään, joka ei kognitiivisesti kykene antamaan vapaaehtoista tietoista suostumusta, osallistua koulutustilaisuuksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveyspalvelututkimus (koulutustilaisuus ja materiaalit)
Osallistujat osallistuvat koulutustilaisuuteen CHE:iden kanssa ja saavat opetusmateriaaleja opiskelusta.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Käyttäytyminen: Terveysopetus
Vastaanota koulutusmateriaaleja
Muut: Koulutusinterventio
Osallistu koulutustilaisuuteen
Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tiedossa
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Tiedon muutos korreloi keskeisten tulosten kanssa, erityisesti kliiniseen tutkimukseen liittymisen todennäköisyyteen ja kliinisiin tutkimuksiin osallistumista edistäviin toimiin (esim. kliinisiä tutkimuksia koskevien tietojen etsiminen, sellaisten tutkimusten etsiminen, joihin hän saattaa olla oikeutettu, keskustelu lääkärin kanssa/ palveluntarjoaja kliinisistä tutkimuksista). Monimuuttujalogistisia regressioanalyysejä tehdään tutkiakseen tiedon muutoksen ja aikomusten vahvuuden vaikutusta binäärituloksiin, jotka ohjaavat tärkeitä yhteismuuttujia, kuten ikää, sukupuolta, rotua/etnistä alkuperää, koulutusta, ensisijaista kieltä ja sairausvakuutuksen/terveydenhuollon kattavuutta. Parillista t-testiä tai Wilcoxonin etumerkittyä rank-testiä käytetään määrittämään, onko ennen istuntoa ja sen jälkeisissä tuloksissa tilastollisesti merkitsevää eroa.
Jopa 1 vuosi
Aikaisempi kliiniseen tutkimukseen osallistumisen tila
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Aiempi kliiniseen tutkimukseen osallistumisen asema tutkitaan iän, sukupuolen, rodun/etnisyyden, koulutuksen, ensisijaisen kielen ja sairausvakuutuksen/terveydenhuollon kattavuuden mukaan.
Jopa 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OSU-21293
  • NCI-2022-04986 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa