人種/民族および農村部の人々の知識と臨床試験への参加を高めるための教育プログラムの評価
2025年1月24日 更新者：Electra Paskett、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
臨床試験 (CT) および生物標本研究参加教育プログラム
この臨床試験は、人種/民族的少数派および農村部の人々の間で臨床試験の知識、紹介、参加を増やすために、文化に合わせた教育的アウトリーチ介入を評価します。
臨床試験は、人々が参加する研究です。
臨床試験を通じて、研究者は新しい治療法が安全で効果的であるか、現在の治療法より効果があるかどうかを判断できます。
臨床試験は、がんを予防および検出し、治療中および治療後の人々の生活の質を向上させる新しい方法を見つけるのにも役立ちます。
臨床試験において過小評価されたグループの採用と維持は依然として課題です。
人種的および民族的少数派のグループは、他のグループに比べてガンの負担が不均衡ですが、これらの集団は臨床試験で過小評価され続けています。
この臨床試験では、地域保健教育者 (CHE) を活用して、臨床試験の構成要素、臨床試験に参加する価値、人種/民族的少数派が臨床試験に参加することがなぜ重要なのかについての知識を向上させるための個人およびグループの教育セッションを促進します。 。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 人種/民族および農村部の人々の間で臨床試験 (CT) の知識、紹介、参加を増やすことを目的として、文化に合わせた教育支援活動を実施する。
概要：
参加者はCHEとの教育セッションに参加し、学習に関する教材を受け取ります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
78
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- オハイオ州在住の18歳以上の成人男性および女性
- 自発的にインフォームド・コンセントを与えることが認知能力のない人には教育セッションに参加させません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：医療サービス研究（教育セッションと資料）
参加者はCHEとの教育セッションに参加し、学習に関する教材を受け取ります。
|
補助研究
教材を受け取る
教育セッションに参加する
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
知識の変化
時間枠：最長1年
|
知識の変化は、主要な結果、特に臨床試験に参加する可能性の高い行動や臨床試験への参加を促進する行動（例：臨床試験に関する情報を探す、参加資格がある可能性のある試験を探す、医師と話すなど）と相関します。臨床試験についてはプロバイダーに問い合わせてください）。
多変量ロジスティック回帰分析は、年齢、性別、人種/民族、教育、第一言語、健康保険/医療保険適用などの重要な共変量を制御する二項結果に対する知識の変化と意図の強さの影響を調べるために実施されます。
ペアのある t 検定またはウィルコクソンの符号付き順位検定を使用して、セッション前後のスコアに統計的に有意な差があるかどうかを判断します。
|
最長1年
|
|
以前の臨床試験への参加状況
時間枠：最長2年
|
以前の臨床試験への参加状況は、年齢、性別、人種/民族、教育、第一言語、健康保険/医療保険の適用範囲によって検査されます。
|
最長2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Electra D Paskett, PhD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月15日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年8月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月26日
最初の投稿 (実際)
2023年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月24日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- OSU-21293
- NCI-2022-04986 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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