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瑞典式按摩和手法淋巴引流对肌肉疲劳的影响

2024年2月12日 更新者:Hümeyra Kiloatar、Kutahya Health Sciences University

瑞典式按摩和手法淋巴引流对健康年轻男性肌肉疲劳后的影响

12名年龄在18-30岁之间的健康男性将被纳入该研究。 参与者将从经常在体育科学学院训练和进行积极运动的学生中选出。 所有参与者都将进行北欧腿筋锻炼。 第一周北欧腿筋锻炼方案结束后,参与者将休息 20 分钟。 第二周,运动后进行覆盖下肢的手动淋巴引流20分钟。 第三周,运动后将进行覆盖下肢的瑞典式按摩。 锻炼方案计划为 5 组,每组重复 8 次,每组之间休息 2 分钟。 参与者的评估将重复3次:测试前、测试后和申请后。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kutahya
      • Kütahya、Kutahya、火鸡、43100
        • Kutahya Health Sciences University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-30岁之间的男性
  • 定期进行运动和训练
  • 直到研究前 1 周才进行锻炼

排除标准:

  • 以前有过下肢损伤
  • 患有阻碍运动的神经系统问题
  • 没有诊断出心血管问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康的年轻人
NHE,也称为北欧弯举,旨在提高腿筋肌肉的离心力量。 个人以跪姿开始,从膝盖向上的躯干保持刚性且笔直。 训练伙伴通过向运动员的脚跟/小腿施加压力,确保运动员的脚在整个练习过程中与地面接触。 然后,该人尽可能缓慢地将上半身降低到地面,以最大限度地提高偏心阶段的负荷。 手和手臂用于阻止他向前摔倒,并在胸部接触地面后将他推回原处,以尽量减少向心阶段的负荷。锻炼方案计划为 5 组,每组 8 次重复,每组之间休息 2 分钟放。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳酸水平
大体时间:通过学习完成,平均1年
将使用便携式乳酸分析仪(Lactate Scout+,SensLab GmbH,莱比锡,德国)测量血乳酸水平,该分析仪可以在大约 15 秒内通过电酶法测量从指尖采集的一滴毛细血管血样。 将使用刺血针枪(Vital Plus,中国)采集血样。 评估前,用酒精棉擦拭患者的指尖并晾干。 在进行所有测量之前,将根据制造商的说明使用已知浓度的对照溶液对分析仪进行校准。
通过学习完成,平均1年
步态和平衡
大体时间:通过学习完成,平均1年
参与者的步行参数将使用 Zebris™ FDM-2 设备立即测量和记录。 从设备获得的数据将通过计算机上安装的 Zebris 软件记录并编译成报告。 参与者将被要求以他们感觉舒适的速度在步行平台上行走至少 8 步。 步长、步宽、每分钟步数(步频)、行走速度(米/秒)、行走时压力中心变化的对称性(行走线长度、每一步接触线长度)、最大功率步行时的脚 (N/cm2)。 )。 参与者将被要求站立,双臂垂在身体两侧,眼睛注视前方3米外的一点,尽可能保持姿势60秒。 获得压力中心(椭圆面积(mm2))的变化、左右脚的总负载以及脚的前后分布。
通过学习完成,平均1年
跳跃表现
大体时间:通过学习完成,平均1年
跳跃表现将使用 OptoJump(Microgate,意大利)设备进行评估。 使用系统软件,将为每个参与者创建一个配置文件,并且将从系统中的测试协议中选择 BFS 垂直跳跃、声反应和刚度。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月26日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年2月10日

研究注册日期

首次提交

2023年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月30日

首次发布 (实际的)

2023年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月12日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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