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Os efeitos da massagem sueca e da drenagem linfática manual na fadiga muscular

12 de fevereiro de 2024 atualizado por: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Os efeitos da massagem sueca e da drenagem linfática manual após fadiga muscular em homens jovens saudáveis

12 homens saudáveis ​​com idades entre 18 e 30 anos serão incluídos no estudo. Os participantes serão selecionados entre alunos que treinam regularmente e praticam desporto ativo na Faculdade de Ciências do Desporto. Todos os participantes farão exercícios nórdicos para isquiotibiais. Os participantes descansarão por 20 minutos após o protocolo nórdico de exercícios para isquiotibiais na primeira semana. Na segunda semana, será aplicada drenagem linfática manual cobrindo as extremidades inferiores por 20 minutos após o exercício. Na terceira semana, será aplicada uma massagem sueca cobrindo as extremidades inferiores após o exercício. O protocolo de exercícios é planejado em 5 séries de 8 repetições e 2 minutos de descanso entre cada série. As avaliações dos participantes serão repetidas 3 vezes: imediatamente antes da prova, após a prova e após a aplicação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Peru, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser homem entre 18 e 30 anos
  • Praticar esportes e treinar regularmente
  • Não fazer exercícios até 1 semana antes do estudo

Critério de exclusão:

  • Ter uma lesão anterior na extremidade inferior
  • Ter um problema neurológico que impede o exercício
  • Não tem problema cardiovascular diagnosticado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Homens jovens saudáveis
O NHE, também conhecido como rosca nórdica, foi projetado para melhorar a força excêntrica dos músculos isquiotibiais. Os indivíduos começam na posição ajoelhada, com o tronco dos joelhos para cima mantido rígido e reto. O parceiro de treino garante que os pés do indivíduo estejam em contato com o solo durante todo o exercício, aplicando pressão nos calcanhares/pernas do jogador. O indivíduo então abaixa a parte superior do corpo até o chão, o mais lentamente possível para maximizar a carga na fase excêntrica. Mãos e braços são usados ​​para interromper a queda para frente e empurrá-lo para cima depois que o peito toca o solo, para minimizar a carga na fase concêntrica. O protocolo de exercícios é planejado como 5 séries de 8 repetições e 2 minutos de descanso entre cada uma. definir.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de ácido láctico
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Os níveis de lactato sanguíneo serão medidos usando um analisador portátil de ácido láctico (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Leipzig, Alemanha), que pode medir eletroenzimaticamente em aproximadamente 15 segundos a partir de uma gota de amostra de sangue capilar retirada da ponta do dedo. Amostras de sangue serão coletadas com uma pistola de lanceta (Vital Plus, China). Antes da avaliação, a ponta do dedo do paciente será enxugada com algodão embebido em álcool e deixada secar. Antes de todas as medições, o analisador será calibrado com soluções controle de concentração conhecida de acordo com as instruções do fabricante.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Marcha e Equilíbrio
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Os parâmetros de caminhada dos participantes serão medidos e registrados instantaneamente com o dispositivo Zebris™ FDM-2. Os dados obtidos no aparelho serão registrados e compilados em relatório por meio do software Zebris instalado no computador. Os participantes serão solicitados a caminhar pelo menos 8 passos na plataforma de caminhada em um ritmo com o qual se sintam confortáveis. Comprimento do passo, largura do passo, número de passos por minuto (cadência), velocidade de caminhada (m/s), simetria das mudanças do centro de pressão durante a caminhada (comprimento da linha de caminhada, comprimento da linha de contato de cada passo), potência máxima no pés durante a caminhada (N/cm2). ). Os participantes serão solicitados a ficar em pé com os braços pendurados ao lado do corpo e os olhos fixos em um ponto a 3 metros de distância à sua frente, mantendo a postura o máximo possível por 60 segundos. Serão obtidas as alterações no centro de pressão (área da elipse (mm2)), a carga total nos pés direito e esquerdo e a distribuição ântero-posterior do pé.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Desempenho de salto
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
O desempenho do salto será avaliado com o dispositivo OptoJump (Microgate, Itália). Usando o software do sistema, um perfil será criado para cada participante e BFS Vertical Jump, reação acústica e rigidez serão selecionados a partir dos protocolos de teste no sistema.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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