Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av svensk massasje og manuell lymfedrenasje på muskeltretthet

12. februar 2024 oppdatert av: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Effektene av svensk massasje og manuell lymfedrenasje etter muskeltretthet hos friske unge menn

12 friske menn i alderen 18-30 år vil bli inkludert i studien. Deltakerne vil bli valgt ut blant studenter som jevnlig trener og driver med aktiv idrett ved Det idrettsvitenskapelige fakultet. Alle deltakerne skal trene nordisk hamstring. Deltakerne vil hvile i 20 minutter etter den nordiske hamstring-treningsprotokollen den første uken. I den andre uken vil manuell lymfedrenasje som dekker underekstremitetene påføres i 20 minutter etter trening. I den tredje uken vil en svensk massasje som dekker underekstremitetene bli brukt etter trening. Treningsprotokollen er planlagt som 5 sett med 8 repetisjoner og 2 minutters hvile mellom hvert sett. Evalueringene av deltakerne vil bli gjentatt 3 ganger: rett før testen, etter testen og etter søknaden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Tyrkia, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mann mellom 18-30 år
  • Driver med sport og trening regelmessig
  • Trener ikke før 1 uke før studien

Ekskluderingskriterier:

  • Har en tidligere skade i underekstremiteten
  • Har et nevrologisk problem som hindrer trening
  • Har ikke et diagnostisert kardiovaskulært problem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Friske unge menn
NHE, også referert til som den nordiske krøllen, er designet for å forbedre den eksentriske styrken til hamstringsmusklene. Individer starter i en knelende stilling, med overkroppen fra knærne og oppover holdt stiv og rett. Treningspartneren sørger for at den enkeltes føtter er i kontakt med bakken gjennom hele øvelsen ved å legge press på spillerens hæler/underbein. Individet senker deretter overkroppen til bakken, så sakte som mulig for å maksimere belastningen i den eksentriske fasen. Hender og armer brukes til å bryte det fremre fallet og skyve ham opp igjen etter at brystet har berørt bakken, for å minimere belastningen i den konsentriske fasen. Treningsprotokollen er planlagt som 5 sett med 8 repetisjoner og 2 minutters hvile mellom hver. sett.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Melkesyrenivå
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Laktatnivåer i blodet vil bli målt ved hjelp av en bærbar melkesyreanalysator (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Leipzig, Tyskland), som kan måle elektroenzymatisk på omtrent 15 sekunder fra en dråpe kapillærblodprøve tatt fra fingertuppen. Blodprøver vil bli tatt med en lansettpistol (Vital Plus, Kina). Før evalueringen vil pasientens fingertupp tørkes av med spritbomull og tørkes. Før alle målinger vil analysatoren bli kalibrert med kontrollløsninger med kjent konsentrasjon i henhold til produsentens instruksjoner.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Gang og balanse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Deltakernes gåparametere vil bli målt og registrert umiddelbart med Zebris™ FDM-2-enheten. Dataene hentet fra enheten vil bli registrert og kompilert til en rapport via Zebris-programvaren installert på datamaskinen. Deltakerne vil bli bedt om å gå minst 8 trinn på gangplattformen i et tempo de føler seg komfortable med. Trinnlengde, skrittbredde, antall skritt per minutt (kadens), ganghastighet (m/s), symmetri av trykkendringer under gange (lengde på ganglinje, lengde på kontaktlinje for hvert trinn), maksimal effekt på føtter under gange (N/cm2). ). Deltakerne vil bli bedt om å stå med armene hengende på siden og øynene festet på et punkt 3 meter unna foran seg, og opprettholde holdningen så mye som mulig i 60 sekunder. Endringene i trykksenteret (ellipseareal (mm2)), den totale belastningen på høyre og venstre fot, og anteroposterior fotfordeling vil bli oppnådd.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Hoppprestasjoner
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Hoppytelse vil bli evaluert med OptoJump (Microgate, Italia) enheten. Ved hjelp av systemprogramvaren vil det bli opprettet en profil for hver deltaker og BFS Vertical Jump, akustisk reaksjon og stivhet vil bli valgt fra testprotokollene i systemet.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere