Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af svensk massage og manuel lymfedrænage på muskeltræthed

12. februar 2024 opdateret af: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Virkningerne af svensk massage og manuel lymfedrænage efter muskeltræthed hos raske unge mænd

12 raske mænd i alderen 18-30 år vil indgå i undersøgelsen. Deltagerne vil blive udvalgt blandt studerende, der regelmæssigt træner og dyrker aktiv idræt på Det Idrætsvidenskabelige Fakultet. Alle deltagere vil lave nordisk baglår. Deltagerne vil hvile i 20 minutter efter den nordiske hamstrings træningsprotokol i den første uge. I den anden uge vil manuel lymfedrænage, der dækker underekstremiteterne, blive påført i 20 minutter efter træning. I den tredje uge vil en svensk massage, der dækker underekstremiteterne, blive anvendt efter træning. Træningsprotokollen er planlagt som 5 sæt af 8 gentagelser og 2 minutters hvile mellem hvert sæt. Evalueringerne af deltagerne vil blive gentaget 3 gange: lige før testen, efter testen og efter ansøgningen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Kalkun, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mand mellem 18-30 år
  • dyrker sport og træner regelmæssigt
  • Træner ikke før 1 uge før undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Har en tidligere skade i underekstremiteterne
  • Har et neurologisk problem, der forhindrer træning
  • Har ikke et diagnosticeret kardiovaskulært problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunde unge mænd
Adfærdsmæssigt: Nordisk Hamstring øvelse
NHE, også kaldet den nordiske krølle, er designet til at forbedre den excentriske styrke i hamstringsmusklerne. Individer starter i en knælende stilling, hvor torsoen fra knæene opad holdes stiv og lige. Træningspartneren sikrer, at den enkeltes fødder er i kontakt med jorden under hele øvelsen ved at lægge pres på spillerens hæle/underben. Individet sænker derefter sin overkrop til jorden, så langsomt som muligt for at maksimere belastningen i den excentriske fase. Hænder og arme bruges til at bryde hans fremadgående fald og til at skubbe ham op igen, efter at brystet har rørt jorden, for at minimere belastningen i den koncentriske fase. Træningsprotokollen er planlagt som 5 sæt af 8 gentagelser og 2 minutters hvile mellem hver. sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mælkesyreniveau
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Blodets laktatniveauer vil blive målt ved hjælp af en bærbar mælkesyreanalysator (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Leipzig, Tyskland), som kan måle elektroenzymatisk på cirka 15 sekunder fra en dråbe kapillærblodprøve taget fra fingerspidsen. Blodprøver vil blive taget med en lancetpistol (Vital Plus, Kina). Før evalueringen vil patientens fingerspids blive tørret af med spritbomuld og lov til at tørre. Før alle målinger vil analysatoren blive kalibreret med kontrolopløsninger af kendt koncentration i henhold til producentens instruktioner.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Gang og balance
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Deltagernes gangparametre vil blive målt og registreret øjeblikkeligt med Zebris™ FDM-2-enheden. Dataene opnået fra enheden vil blive optaget og kompileret til en rapport via Zebris-software installeret på computeren. Deltagerne vil blive bedt om at gå mindst 8 skridt på gangplatformen i et tempo, de føler sig godt tilpas med. Trinlængde, skridtbredde, antal skridt i minuttet (kadence), ganghastighed (m/s), symmetri af trykcentrets ændringer under gang (længde af ganglinje, længde af kontaktlinje for hvert skridt), maksimal effekt på fødder under gang (N/cm2). ). Deltagerne vil blive bedt om at stå med armene hængende i siden og øjnene rettet mod et punkt 3 meter væk foran dem, og bevare deres holdning så meget som muligt i 60 sekunder. Ændringerne i trykcentret (ellipseareal (mm2)), den samlede belastning på højre og venstre fod og den anteroposteriore fodfordeling vil blive opnået.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Jumping præstation
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Hoppeydelsen vil blive evalueret med OptoJump (Microgate, Italien) enheden. Ved hjælp af systemsoftwaren oprettes en profil for hver deltager og BFS Vertical Jump, akustisk reaktion og stivhed vil blive valgt fra testprotokollerne i systemet.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

2. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/02-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nordisk Hamstring øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner