Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van Zweedse massage en handmatige lymfedrainage op spiervermoeidheid

12 februari 2024 bijgewerkt door: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

De effecten van Zweedse massage en handmatige lymfedrainage na spiervermoeidheid bij gezonde jonge mannen

Er zullen 12 gezonde mannen tussen 18 en 30 jaar aan het onderzoek deelnemen. Deelnemers worden geselecteerd uit studenten die regelmatig trainen en actief sporten bij de Faculteit Sportwetenschappen. Alle deelnemers zullen Nordic Hamstring-oefeningen doen. Deelnemers rusten 20 minuten na het Nordic Hamstring-oefeningsprotocol in de eerste week. In de tweede week wordt gedurende 20 minuten na het sporten handmatige lymfedrainage over de onderste ledematen toegepast. In de derde week wordt na het sporten een Zweedse massage toegepast die de onderste ledematen bedekt. Het oefenprotocol is gepland als 5 sets van 8 herhalingen en 2 minuten rust tussen elke set. De evaluaties van de deelnemers worden 3 keer herhaald: vlak voor de toets, na de toets en na de aanmelding.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Kalkoen, 43100
        • Kütahya Health Sciences University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man zijn tussen de 18 en 30 jaar
  • Regelmatig sporten en trainen
  • Niet sporten tot 1 week voor het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Een eerdere blessure aan de onderste ledematen hebben
  • Een neurologisch probleem hebben dat inspanning verhindert
  • Heeft geen gediagnosticeerd cardiovasculair probleem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde jonge mannen
Gedragsmatig: Noordse Hamstring-oefening
De NHE, ook wel de nordic curl genoemd, is ontworpen om de excentrische kracht van de hamstringspieren te verbeteren. Individuen beginnen in een knielende positie, waarbij de romp vanaf de knieën naar boven stijf en recht wordt gehouden. De trainingspartner zorgt ervoor dat de voeten van de speler gedurende de hele oefening in contact zijn met de grond door druk uit te oefenen op de hielen/onderbenen van de speler. Het individu laat vervolgens zijn bovenlichaam zo langzaam mogelijk op de grond zakken om de belasting in de excentrische fase te maximaliseren. Handen en armen worden gebruikt om zijn voorwaartse val te breken en hem weer omhoog te duwen nadat de borst de grond heeft geraakt, om de belasting in de concentrische fase te minimaliseren. Het oefenprotocol is gepland als 5 sets van 8 herhalingen en 2 minuten rust tussen elke herhaling. set.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Melkzuurniveau
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
De bloedlactaatniveaus worden gemeten met behulp van een draagbare melkzuuranalysator (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Leipzig, Duitsland), die in ongeveer 15 seconden elektro-enzymatisch kan meten aan de hand van een druppel capillair bloedmonster uit de vingertop. Bloedmonsters worden genomen met een lancetpistool (Vital Plus, China). Vóór de evaluatie wordt de vingertop van de patiënt afgeveegd met alcoholkatoen en laten drogen. Vóór alle metingen wordt de analysator gekalibreerd met controleoplossingen met een bekende concentratie volgens de instructies van de fabrikant.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Gangwerk en balans
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
De loopparameters van de deelnemers worden onmiddellijk gemeten en geregistreerd met het Zebris™ FDM-2-apparaat. De gegevens verkregen uit het apparaat worden geregistreerd en samengevoegd in een rapport via Zebris-software die op de computer is geïnstalleerd. Deelnemers wordt gevraagd om minimaal 8 stappen op het loopplatform te lopen in een tempo waar zij zich prettig bij voelen. Staplengte, stapbreedte, aantal stappen per minuut (cadans), loopsnelheid (m/s), symmetrie van de drukveranderingen tijdens het lopen (lengte van de looplijn, lengte van de contactlijn van elke stap), maximaal vermogen op de voeten tijdens het lopen (N/cm2). ). Deelnemers wordt gevraagd te gaan staan ​​met hun armen langs hun lichaam en hun ogen gefixeerd op een punt op 3 meter afstand voor hen, waarbij ze hun houding gedurende 60 seconden zoveel mogelijk behouden. De veranderingen in het drukcentrum (ellipsgebied (mm2)), de totale belasting op de rechter- en linkervoet en de anteroposterieure voetverdeling worden verkregen.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Springprestaties
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
De springprestaties worden geëvalueerd met het OptoJump-apparaat (Microgate, Italië). Met behulp van de systeemsoftware wordt voor elke deelnemer een profiel aangemaakt en worden BFS Vertical Jump, akoestische reactie en stijfheid geselecteerd uit de testprotocollen in het systeem.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023/02-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Noordse Hamstring-oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren