- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06112899
Les effets du massage suédois et du drainage lymphatique manuel sur la fatigue musculaire
12 février 2024 mis à jour par: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University
Les effets du massage suédois et du drainage lymphatique manuel après une fatigue musculaire chez les jeunes hommes en bonne santé
12 hommes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans seront inclus dans l'étude.
Les participants seront sélectionnés parmi les étudiants qui s'entraînent et pratiquent régulièrement des sports actifs à la Faculté des sciences du sport.
Tous les participants feront des exercices nordiques aux ischio-jambiers.
Les participants se reposeront pendant 20 minutes après le protocole d'exercices nordiques des ischio-jambiers au cours de la première semaine.
Au cours de la deuxième semaine, un drainage lymphatique manuel couvrant les membres inférieurs sera appliqué pendant 20 minutes après l'exercice.
La troisième semaine, un massage suédois couvrant les membres inférieurs sera appliqué après l'effort.
Le protocole d'exercices est prévu en 5 séries de 8 répétitions et 2 minutes de repos entre chaque série.
Les évaluations des participants seront répétées 3 fois : juste avant le test, après le test et après la candidature.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kutahya
-
Kütahya, Kutahya, Turquie, 43100
- Kutahya Health Sciences University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être un homme entre 18 et 30 ans
- Faire du sport et s'entraîner régulièrement
- Ne pas faire d'exercice jusqu'à 1 semaine avant l'étude
Critère d'exclusion:
- Avoir déjà subi une blessure aux membres inférieurs
- Avoir un problème neurologique qui empêche l'exercice
- N'a pas de problème cardiovasculaire diagnostiqué
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Jeunes hommes en bonne santé
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Le NHE, également appelé curl nordique, est conçu pour améliorer la force excentrique des muscles ischio-jambiers.
Les individus commencent en position à genoux, le torse des genoux vers le haut étant maintenu rigide et droit.
Le partenaire d'entraînement s'assure que les pieds de l'individu sont en contact avec le sol tout au long de l'exercice en appliquant une pression sur les talons/le bas des jambes du joueur.
L'individu abaisse ensuite le haut de son corps jusqu'au sol, le plus lentement possible pour maximiser la charge dans la phase excentrique.
Les mains et les bras sont utilisés pour freiner sa chute vers l'avant et pour le repousser après que la poitrine ait touché le sol, afin de minimiser la charge dans la phase concentrique. Le protocole d'exercices est prévu en 5 séries de 8 répétitions et 2 minutes de repos entre chacune. ensemble.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau d'acide lactique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Les taux de lactate sanguin seront mesurés à l'aide d'un analyseur d'acide lactique portable (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Leipzig, Allemagne), qui peut mesurer électroenzymatiquement en 15 secondes environ à partir d'une goutte d'échantillon de sang capillaire prélevée au bout du doigt.
Des échantillons de sang seront prélevés à l'aide d'un pistolet lancette (Vital Plus, Chine).
Avant l'évaluation, le bout du doigt du patient sera essuyé avec du coton imbibé d'alcool et laissé sécher.
Avant toutes les mesures, l'analyseur sera calibré avec des solutions de contrôle de concentration connue selon les instructions du fabricant.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Démarche et équilibre
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Les paramètres de marche des participants seront mesurés et enregistrés instantanément avec l'appareil Zebris™ FDM-2.
Les données obtenues à partir de l'appareil seront enregistrées et compilées dans un rapport via le logiciel Zebris installé sur l'ordinateur.
Les participants seront invités à faire au moins 8 pas sur la plateforme de marche à un rythme avec lequel ils se sentent à l'aise.
Longueur du pas, largeur du pas, nombre de pas par minute (cadence), vitesse de marche (m/s), symétrie des changements de centre de pression pendant la marche (longueur de la ligne de marche, longueur de la ligne de contact de chaque pas), puissance maximale sur le pieds pendant la marche (N/cm2).
).
Les participants seront invités à se tenir debout, les bras pendants le long du corps et les yeux fixés sur un point situé à 3 mètres devant eux, en maintenant leur posture autant que possible pendant 60 secondes.
Les changements du centre de pression (zone d'ellipse (mm2)), de la charge totale sur les pieds droit et gauche et la répartition antéropostérieure du pied seront obtenus.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Performances de saut
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Les performances de saut seront évaluées avec l'appareil OptoJump (Microgate, Italie).
À l'aide du logiciel système, un profil sera créé pour chaque participant et le saut vertical BFS, la réaction acoustique et la rigidité seront sélectionnés parmi les protocoles de test du système.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Mendiguchia J, Arcos AL, Garrues MA, Myer GD, Yanci J, Idoate F. The use of MRI to evaluate posterior thigh muscle activity and damage during nordic hamstring exercise. J Strength Cond Res. 2013 Dec;27(12):3426-35. doi: 10.1519/JSC.0b013e31828fd3e7.
- Poppendieck W, Wegmann M, Ferrauti A, Kellmann M, Pfeiffer M, Meyer T. Massage and Performance Recovery: A Meta-Analytical Review. Sports Med. 2016 Feb;46(2):183-204. doi: 10.1007/s40279-015-0420-x.
- Cairns SP. Lactic acid and exercise performance : culprit or friend? Sports Med. 2006;36(4):279-91. doi: 10.2165/00007256-200636040-00001.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
10 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2023
Première publication (Réel)
2 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/02-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .