Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruotsalaisen hieronnan ja manuaalisen imusolmukkeen vaikutukset lihasväsymykseen

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Ruotsalaisen hieronnan ja manuaalisen imusolmukkeen vaikutukset lihasväsymyksen jälkeen terveillä nuorilla miehillä

Tutkimukseen otetaan mukaan 12 tervettä 18-30-vuotiasta miestä. Osallistujat valitaan liikuntatieteellisen tiedekunnan säännöllisesti treenaavien ja aktiivisesti urheilevien opiskelijoiden joukosta. Kaikki osallistujat tekevät pohjoismaista reisilihasta. Osallistujat lepäävät 20 minuuttia pohjoismaisen reisilihasharjoitusprotokollan jälkeen ensimmäisellä viikolla. Toisella viikolla alaraajoja peittävä imusolmukkeiden poisto suoritetaan 20 minuutin ajan harjoituksen jälkeen. Kolmannella viikolla harjoituksen jälkeen tehdään alaraajoille ruotsalainen hieronta. Harjoitusprotokolla on suunniteltu 5 sarjaksi 8 toistoa ja 2 minuutin lepoa jokaisen sarjan välillä. Osallistujien arvioinnit toistetaan 3 kertaa: juuri ennen koetta, testin jälkeen ja hakemuksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Turkki, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies 18-30 vuotiaana
  • Harrastaa urheilua ja harjoittelua säännöllisesti
  • Harjoittele vasta viikko ennen tutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi alaraajavamma
  • Sinulla on neurologinen ongelma, joka estää harjoituksen
  • Hänellä ei ole diagnosoitua sydän- ja verisuoniongelmaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveet nuoret miehet
NHE, jota kutsutaan myös nordic curliksi, on suunniteltu parantamaan reisilihasten eksentrinen voimaa. Yksilöt aloittavat polvistusasennosta, jossa vartalo polvista ylöspäin pidetään jäykkänä ja suorana. Harjoituskumppani varmistaa, että henkilön jalat ovat kosketuksissa maahan koko harjoituksen ajan kohdistamalla painetta pelaajan kantapäihin/alasääriin. Tämän jälkeen henkilö laskee ylävartalonsa maahan mahdollisimman hitaasti maksimoidakseen kuormituksen epäkeskisessä vaiheessa. Käsiä ja käsivarsia käytetään katkaisemaan hänen eteenpäin kaatuminen ja työntämään häntä takaisin ylös sen jälkeen kun rintakehä on koskettanut maata kuormituksen minimoimiseksi samankeskisessä vaiheessa. Harjoitusprotokolla on suunniteltu 5 sarjaksi 8 toistoa ja 2 minuutin lepo jokaisen välillä. aseta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maitohappotaso
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Veren laktaattitasot mitataan kannettavalla maitohappoanalysaattorilla (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Leipzig, Saksa), joka pystyy mittaamaan elektroentsymaattisesti noin 15 sekunnissa sormenpäästä otetusta kapillaariverinäytteestä. Verinäytteet otetaan lansettipistoolilla (Vital Plus, Kiina). Ennen arviointia potilaan sormenpää pyyhitään alkoholivanulla ja annetaan kuivua. Ennen kaikkia mittauksia analysaattori kalibroidaan kontrolliliuoksilla, joiden pitoisuus tunnetaan valmistajan ohjeiden mukaisesti.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Liikunta ja tasapaino
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Osallistujien kävelyparametrit mitataan ja tallennetaan välittömästi Zebris™ FDM-2 -laitteella. Laitteesta saadut tiedot tallennetaan ja kootaan raportiksi tietokoneelle asennetun Zebris-ohjelmiston avulla. Osallistujia pyydetään kävelemään vähintään 8 askelta kävelytasolla sellaisessa tahdissa, jossa he tuntevat olonsa mukavaksi. Askelpituus, askelleveys, askelmäärä minuutissa (poljinnopeus), kävelynopeus (m/s), paineen keskipisteen symmetria kävelyn aikana (kävelylinjan pituus, jokaisen askeleen kosketuslinjan pituus), maksimiteho jalat kävelyn aikana (N/cm2). ). Osallistujia pyydetään seisomaan kädet roikkuu kyljellään ja silmät kiinnitettynä 3 metrin päässä olevaan pisteeseen, säilyttäen asentonsa mahdollisimman paljon 60 sekunnin ajan. Muutokset paineen keskipisteessä (ellipsipinta-ala (mm2)), oikean ja vasemman jalan kokonaiskuormitus sekä jalan anteroposteriorinen jakautuminen saadaan.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Hyppy suorituskyky
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Hyppysuorituskykyä arvioidaan OptoJump (Microgate, Italia) -laitteella. Järjestelmäohjelmiston avulla jokaiselle osallistujalle luodaan profiili ja BFS Vertical Jump, akustinen reaktio ja jäykkyys valitaan järjestelmän testiprotokollasta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa