Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние шведского массажа и ручного лимфодренажного лечения на мышечную усталость

12 февраля 2024 г. обновлено: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Эффекты шведского массажа и ручного лимфодренажного лечения после мышечного утомления у здоровых молодых мужчин

В исследование будут включены 12 здоровых мужчин в возрасте от 18 до 30 лет. Участники будут выбраны из числа студентов, которые регулярно тренируются и занимаются активным спортом на факультете спортивных наук. Все участники будут выполнять скандинавские упражнения на подколенные сухожилия. Участники будут отдыхать в течение 20 минут после протокола упражнений на подколенные сухожилия в Северной Европе в первую неделю. На второй неделе на 20 минут после тренировки будет применяться ручной лимфодренаж нижних конечностей. На третьей неделе после тренировки проводится шведский массаж нижних конечностей. Протокол упражнений запланирован как 5 подходов по 8 повторений и 2 минуты отдыха между каждым подходом. Оценки участников будут повторяться 3 раза: непосредственно перед тестом, после теста и после подачи заявки.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Турция, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть мужчиной в возрасте от 18 до 30 лет.
  • Регулярно занимаюсь спортом и тренируюсь
  • Не заниматься спортом за 1 неделю до исследования.

Критерий исключения:

  • Наличие предыдущей травмы нижних конечностей
  • Наличие неврологической проблемы, которая препятствует физическим упражнениям
  • Не имеет диагностированных сердечно-сосудистых проблем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровые молодые мужчины
NHE, также называемый скандинавским сгибанием рук, предназначен для улучшения эксцентрической силы мышц подколенных сухожилий. Участники начинают с положения стоя на коленях, при этом туловище от колен вверх остается жестким и прямым. Партнер по тренировке следит за тем, чтобы ступни игрока соприкасались с землей на протяжении всего упражнения, оказывая давление на пятки/голени игрока. Затем человек опускает верхнюю часть тела на землю как можно медленнее, чтобы максимизировать нагрузку в эксцентрической фазе. Кисти и руки используются, чтобы остановить его падение вперед и подтолкнуть его обратно после того, как грудь коснулась земли, чтобы минимизировать нагрузку в концентрической фазе. Протокол упражнений запланирован на 5 подходов по 8 повторений и 2 минуты отдыха между каждым. набор.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень молочной кислоты
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Уровни лактата в крови будут измеряться с помощью портативного анализатора молочной кислоты (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Лейпциг, Германия), который может измерять электроферментативно примерно за 15 секунд по капле образца капиллярной крови, взятой из кончика пальца. Пробы крови будут брать с помощью ланцета (Vital Plus, Китай). Перед обследованием кончик пальца пациента протирают спиртовой ватой и дают высохнуть. Перед всеми измерениями анализатор калибруется контрольными растворами известной концентрации в соответствии с инструкциями производителя.
после завершения обучения, в среднем 1 год
Походка и баланс
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Параметры ходьбы участников будут мгновенно измеряться и записываться с помощью устройства Zebris™ FDM-2. Данные, полученные с устройства, будут записаны и объединены в отчет с помощью программного обеспечения Zebris, установленного на компьютере. Участникам будет предложено пройти не менее 8 шагов по пешеходной платформе в удобном для них темпе. Длина шага, ширина шага, количество шагов в минуту (каденс), скорость ходьбы (м/с), симметрия изменения центра давления при ходьбе (длина линии ходьбы, длина линии контакта каждого шага), максимальная мощность на стопы при ходьбе (Н/см2). ). Участникам будет предложено встать, свесив руки по бокам, и устремив взгляд на точку на расстоянии 3 метров перед собой, сохраняя свою позу как можно дольше в течение 60 секунд. Будут получены изменения центра давления (площадь эллипса (мм2)), общей нагрузки на правую и левую стопы, а также переднезаднего распределения стопы.
после завершения обучения, в среднем 1 год
Прыжки
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
Результаты прыжков будут оцениваться с помощью устройства OptoJump (Microgate, Италия). С помощью системного программного обеспечения для каждого участника будет создан профиль и BFS Вертикальный прыжок, акустическая реакция и жесткость будут выбраны из протоколов испытаний в системе.
после завершения обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться