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Die Auswirkungen der schwedischen Massage und der manuellen Lymphdrainage auf Muskelermüdung

12. Februar 2024 aktualisiert von: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Die Auswirkungen schwedischer Massage und manueller Lymphdrainage nach Muskelermüdung bei gesunden jungen Männern

In die Studie werden 12 gesunde Männer im Alter von 18 bis 30 Jahren einbezogen. Die Teilnehmer werden aus Studierenden ausgewählt, die an der Fakultät für Sportwissenschaften regelmäßig trainieren und aktiv Sport treiben. Alle Teilnehmer machen eine nordische Übung für die hintere Oberschenkelmuskulatur. Die Teilnehmer ruhen sich in der ersten Woche nach dem nordischen Trainingsprotokoll für die hintere Oberschenkelmuskulatur 20 Minuten lang aus. In der zweiten Woche wird für 20 Minuten nach dem Training eine manuelle Lymphdrainage der unteren Extremitäten durchgeführt. In der dritten Woche wird nach dem Training eine schwedische Massage der unteren Extremitäten durchgeführt. Das Übungsprotokoll sieht 5 Sätze mit jeweils 8 Wiederholungen und 2 Minuten Pause zwischen den Sätzen vor. Die Bewertungen der Teilnehmer werden dreimal wiederholt: kurz vor dem Test, nach dem Test und nach der Bewerbung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Truthahn, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Regelmäßig Sport treiben und trainieren
  • Bis 1 Woche vor der Studie keinen Sport treiben

Ausschlusskriterien:

  • Eine frühere Verletzung der unteren Extremitäten haben
  • Sie haben ein neurologisches Problem, das Bewegung verhindert
  • Es wurde kein Herz-Kreislauf-Problem diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesunde junge Männer
Verhalten: Nordische Kniesehnenübung
Der NHE, auch Nordic Curl genannt, dient der Verbesserung der exzentrischen Kraft der Oberschenkelmuskulatur. Einzelpersonen beginnen in einer knienden Position, wobei der Oberkörper von den Knien aufwärts steif und gerade gehalten wird. Der Trainingspartner stellt sicher, dass die Füße des Einzelnen während der gesamten Übung Bodenkontakt haben, indem er Druck auf die Fersen/Unterschenkel des Spielers ausübt. Anschließend senkt die Person ihren Oberkörper so langsam wie möglich auf den Boden, um die Belastung in der exzentrischen Phase zu maximieren. Hände und Arme werden verwendet, um seinen Vorwärtssturz abzufangen und ihn wieder hochzudrücken, nachdem die Brust den Boden berührt hat, um die Belastung in der konzentrischen Phase zu minimieren. Das Übungsprotokoll sieht 5 Sätze mit jeweils 8 Wiederholungen und jeweils 2 Minuten Pause vor Satz.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Milchsäurespiegel
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Laktatspiegel im Blut wird mit einem tragbaren Milchsäureanalysator (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Leipzig, Deutschland) gemessen, der elektroenzymatisch in etwa 15 Sekunden anhand eines Tropfens einer Kapillarblutprobe aus der Fingerbeere messen kann. Blutproben werden mit einer Lanzettenpistole (Vital Plus, China) entnommen. Vor der Untersuchung wird die Fingerspitze des Patienten mit Alkoholtupfer abgewischt und trocknen gelassen. Vor allen Messungen wird das Analysegerät mit Kontrolllösungen bekannter Konzentration gemäß den Anweisungen des Herstellers kalibriert.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Gang und Gleichgewicht
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Gehparameter der Teilnehmer werden sofort mit dem Zebris™ FDM-2-Gerät gemessen und aufgezeichnet. Die vom Gerät erhaltenen Daten werden aufgezeichnet und über die auf dem Computer installierte Zebris-Software zu einem Bericht zusammengefasst. Die Teilnehmer werden gebeten, mindestens 8 Schritte auf der Laufplattform in einem Tempo zu gehen, in dem sie sich wohl fühlen. Schrittlänge, Schrittbreite, Anzahl der Schritte pro Minute (Trittfrequenz), Gehgeschwindigkeit (m/s), Symmetrie der Druckschwerpunktänderungen beim Gehen (Länge der Gehlinie, Länge der Kontaktlinie jedes Schritts), maximale Leistung auf dem Füße beim Gehen (N/cm2). ). Die Teilnehmer werden gebeten, mit seitlich hängenden Armen zu stehen und den Blick auf einen 3 Meter entfernten Punkt vor ihnen zu richten und ihre Haltung 60 Sekunden lang so weit wie möglich beizubehalten. Es werden die Veränderungen im Druckzentrum (Ellipsenfläche (mm2)), die Gesamtbelastung des rechten und linken Fußes und die anteroposteriore Fußverteilung ermittelt.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Sprungleistung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Sprungleistung wird mit dem Gerät OptoJump (Microgate, Italien) bewertet. Mithilfe der Systemsoftware wird für jeden Teilnehmer ein Profil erstellt und BFS Vertical Jump, akustische Reaktion und Steifigkeit aus den Testprotokollen im System ausgewählt.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/02-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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